4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯甲酸 | 150798-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯甲酸
• 中文别名: 苯甲酸,4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-
• 英文名称: 4-[2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(dimethylamino)ethoxy]benzoic acid；4-[2-(Dimethylazaniumyl)ethoxy]benzoate
• CAS: 150798-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• mdl: MFCD08144701
• 分子量: 209.245
• InChiKey: MVUIARKPLKVQFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340℃
• 密度：
  1.145
• 闪点：
  160℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{6-[(3-aminophenyl)oxy]-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl}-furazan-3-amine 、 4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-{[2-(4-amino-furazan-3-yl)-1-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]oxy}phenyl)-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]oxy}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Aminofurazan-azabenzimidazoles as Inhibitors of Rho-Kinase with High Kinase Selectivity and Antihypertensive Activity

  摘要：

  The discovery, proposed binding mode, and optimization of a novel class of Rho-kinase inhibitors are presented. Appropriate substitution on the 6-position of the azabenzimidazole core provided subnanomolar enzyme potency in vitro while dramatically improving selectivity over a panel of other kinases. Pharmacokinetic data was obtained for the most potent and selective examples and one (6n) has been shown to lower blood pressure in a rat model of hypertension.

  DOI：

  10.1021/jm060873p
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2-(dimethylamino)ethoxy)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  抗雌激素。2.在一系列3-芳基-2-芳基苯并[b]噻吩衍生物中生成[6-羟基-2-（4-羟基苯基）苯并[b]噻吩-3-基] [4- [ 2-（1-哌啶基）乙氧基]-苯基]甲酮盐酸盐（LY156758），一种非常有效的雌激素拮抗剂，仅具有最小的内在雌激素性。

  摘要：

  为了制备非甾体类抗雌激素，其显示出比目前可用的更高的拮抗作用和更低的内在雌激素性，合成了一系列3-芳基-2-芳基苯并[b]噻吩衍生物。这些化合物的制备方法是：将适当的O-保护的2-芳基苯并[b]噻吩核与带有碱性侧链的苯甲酰氯进行Friedel-Crafts芳基化反应，然后去除保护基，以提供既包含羟基又包含碱性侧基的所需化合物。链功能。发现一种特别有用的裂解芳基甲氧基醚而不除去分子中其他地方的（二烷基氨基）乙氧基侧链官能度的方法是AlCl 3 / EtSH。测试了苯并噻吩衍生物抑制雌二醇对未成熟大鼠子宫的生长刺激作用的能力。看来侧链胺部分的微小变化对化合物拮抗雌二醇的能力有深远的影响。发现具有包含环（吡咯烷，哌啶和六亚甲基胺）部分的碱性侧链的类似物具有比其非环状对应物更少的固有雌激素性并且更完全地拮抗雌二醇的作用。该系列中最有效的抗雌激素化合物，化合物44，[6-羟基-2-（4-羟基苯基）苯并[b]噻吩-3-基]-[4-

  DOI：

  10.1021/jm00374a021

文献信息

• Treatment of parasitic diseases by inhibition of cysteine proteases of the papain superfamily
  申请人：——

  公开号：US20020156018A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which inhibit proteases, such as cysteine proteases. In particular, the present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which inhibit cysteine proteases of the papain superfamily. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful for treating diseases, particularly parasitic diseases, which are mediated by such proteases. In particular, the present invention relates to a method of treating malaria by inhibiting the cysteine protease falcipain.

  本发明涉及抑制蛋白酶的化合物和药物组合物，尤其是抑制木瓜蛋白酶超家族中的半胱氨酸蛋白酶的化合物和药物组合物。本发明的化合物和药物组合物可用于治疗由这类蛋白酶介导的疾病，尤其是寄生虫疾病。特别是，本发明涉及通过抑制疟疾中的半胱氨酸蛋白酶falcipain来治疗疟疾的方法。
• Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof
  申请人：Terumo Kabushiki Kaisha

  公开号：US06069149A1

  公开（公告）日：2000-05-30

  Novel compounds which are amide derivatives represented by general formula (I) and medicinal preparations containing the same having an eosinophilic infiltration inhibitory effect based on a potent interferon (.alpha.,.gamma.)-inducing activity and an exellent percutaneous absorbability and being efficacious in treating allergic inflammatory diseases such as atopic dermatitis, various tumors and viral diseases. In said formula, each symbol has the following meaning: R.sub.1 and R.sub.2 : each lower alkyl, etc.; X and Y: independently representing each oxygen, NR.sub.4, CR.sub.5 etc. (wherein R.sub.4 and R.sub.5 independently represent each hydrogen, an aromatic group, etc.); Z: an aromatic ring or heterocycle; R.sub.3 : hydrogen, lower alkoxy, etc.; g, i and k: independently representing each an integer of from 0 to 6; h, i and l: independently representing each an integer of 0 or 1; m: an integer of from 0 to 5; and n: an integer of from 2 to 12.

  一种新型化合物，其为一般式（I）表示的酰胺衍生物，以及含有该化合物的药物制剂，具有基于强效干扰素（α，γ）诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用，并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中，每个符号具有以下含义：R.sub.1 和 R.sub.2：各自为低碳烷基等；X 和 Y：独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等（其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等）；Z：芳香环或杂环；R.sub.3：氢、低碳氧烷基等；g、i 和 k：独立地分别表示从0到6的整数；h、i 和 l：独立地分别表示0或1的整数；m：从0到5的整数；n：从2到12的整数。
• [EN] DEVELOPMENT OF NEW SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DEVELOPPEMENT DE NOUVEAUX MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR D'OESTROGENES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005041946A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present disclosure concerns a new class of selective estrogen receptor modulators (SERMs). The disclosure also includes the identification of a previously unknown membrane associated estrogen receptor. Methods for making and using the disclosed SERMs are disclosed, including pharmaceutical formulations of the disclosed novel compounds in useful compositions.

  本公开涉及一类新型选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。公开还包括先前未知的膜相关雌激素受体的鉴定。公开了制备和使用所述SERMs的方法，包括在有用组合物中的所述新型化合物的制药配方。
• S1P1 AGONIST AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY SRUG SEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US20210300908A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The present invention relates to a class of tricyclic compounds and an application thereof as a sphingosine 1-phosphate type 1 (S1P1) receptor agonist. The invention specifically relates to a compound represented by formula (II), and a tautomer and pharmaceutically acceptable salt of same.

  本发明涉及一类三环化合物及其作为鞘氨醇1-磷酸酯1型（S1P1）受体激动剂的应用。该发明具体涉及由化学式（II）表示的化合物，以及该化合物的同分异构体和药学上可接受的盐。
• [EN] INHIBITORS OF THE WNT/BETA-CATENIN PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA VOIE WNT/BÊTA-CATÉNINE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019152536A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present disclosure relates to compounds that are capable of modulating the WNT/Beta-Catenin pathway. The disclosure further relates to methods of treating colorectal cancer and other WNT/Beta-Catenin mediated cancers.

  本披露涉及能够调节WNT/Beta-Catenin通路的化合物。此外，该披露还涉及治疗结直肠癌和其他WNT/Beta-Catenin介导的癌症的方法。