2,6-二苯基苯酚 | 2432-11-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二苯基苯酚
• 中文别名: 2,6-二苯苯酚
• 英文名称: (1,1';3',1''-terphenyl)-2'-ol
• 英文别名: 2.6-diphenylphenol；2,6-Diphenylphenol
• CAS: 2432-11-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• mdl: MFCD00009716
• 分子量: 246.309
• InChiKey: ATGFTMUSEPZNJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C (lit.)
• 沸点：
  349.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0572 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29071990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封后存放在干燥、阴凉处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,6-二苯基苯酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H14O
分子式
: 246.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
m-Terphenyl-2'-ol
-
化学文摘登记号(CAS 2432-11-3
No.) 219-401-9
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 101 - 103 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,6-diphenylanisole	20104-40-9	C19H16O	260.335
  4-氨基-2,6-二苯基苯酚	2,6-diphenyl-p-aminophenol	50432-01-4	C18H15NO	261.323
  邻苯基苯酚	2-Phenylphenol	90-43-7	C12H10O	170.211
  ——	2,6-diphenylphenyl hexyl ether	——	C24H26O	330.47
  ——	4,4'-methylene-bis-(2,6-diphenylphenol)	29688-30-0	C37H28O2	504.628
  4-硝基-2,6-二苯基苯酚	2,6-diphenyl-4-nitrophenol	2423-73-6	C18H13NO3	291.306

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,2',6,6'-Tetraphenyl-p,p'-biphenol	2416-96-8	C36H26O2	490.601
  ——	2,6-diphenyl-1,4-dihydroquinone	13379-77-6	C18H14O2	262.308
  ——	2,6-Bis(4-iodophenyl)phenol	142272-70-6	C18H12I2O	498.102
  ——	2,6-Bis(4-phenoxyphenyl)phenol	142272-69-3	C30H22O3	430.503
  ——	2,6-diphenylanisole	20104-40-9	C19H16O	260.335
  4-甲氧基-2,6-二苯基苯酚	2,6-diphenyl-4-methoxyphenol	32251-20-0	C19H16O2	276.335
  4-甲基-2,6-二苯基苯酚	2,6-diphenyl-4-methylphenol	75850-21-4	C19H16O	260.335
  4-氨基-2,6-二苯基苯酚	2,6-diphenyl-p-aminophenol	50432-01-4	C18H15NO	261.323
  ——	4-Bromo-2,6-diphenylphenol	140229-96-5	C18H13BrO	325.205
  ——	2,6-Bis(4-tert-butylphenyl)phenol	142272-71-7	C26H30O	358.524

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二苯基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide sodium carbonate 、 sodium nitrite 、 对氨基苯磺酸 、 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-氨基-2,6-二苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological testing of a novel series of anti-inflammatory drugs

  摘要：

  摘要：目前市场上许多非甾体抗炎药（NSAIDs）会产生严重的胃毒性副作用。生产无这些副作用的NSAIDs的好处显而易见，特别是对于需要长期治疗的患者。本研究的目的是基于对扑热息痛的研究，生产出几乎没有胃毒性的新型NSAIDs。该研究涵盖了13种药物候选物的设计、合成和测试。通过使用小鼠腹部收缩实验和大鼠卡拉胶诱导的脚肿胀实验来测量这些药物候选物的镇痛和抗炎作用。大鼠的胃在死后进行检查，以评估药物的胃毒性。在这里描述的13种化合物中，11种显示出镇痛活性，其效力是阿司匹林的2-10倍，而8种显示出抗炎活性，其效力是阿司匹林的3-10倍。值得注意的是，与阿司匹林相比，所有化合物的胃毒性都非常低。这项研究的结果表明，可以基于对扑热息痛的结构开发出新型、有效的NSAIDs。这些化合物具有比目前市场上的NSAIDs更低的胃毒性。这类药物可能在未来为炎症性疾病提供有效的治疗。

  DOI：

  10.1211/0022357011778043
• 作为产物：
  描述：

  三苯基二氯化铋 在 2-叔丁基-1,1,3,3-四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,6-二苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  五价有机铋试剂的化学：第十部分。苯酚的苯基化和氧化研究

  摘要：

  研究了取代基对苯酚对Ph 3 BiCl 2和其他铋试剂的芳基化反应的区域化学的影响。-苯酚被吸电子基团取代的酚发生。给电子的取代酚进行-苯基化。已经观察到用2，6-二烷基苯酚的氧化二聚作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89960-9
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-环庚二烯 在 1‐methyl‐2‐azaadamantane‐N‐oxyl 、 deMeQDAc 、 六甲基磷酰三胺 、 dirhodium tetraacetate 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 碘苯二乙酸 、 2,6-二苯基苯酚 、 羟基甲苯磺酰碘苯 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三甲基铝 、 氧气 、 sodium acetate 、 tetraphenylporphyrin 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 129.0h， 生成 2-[(3aR,7S,8aR,Z)-2-methoxy-7-methyl-3,3a,4,7,8,8a-hexahydro-2H-cyclohepta[b]furan-6-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Concise Entry to Both Enantiomers of 8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one Based on Novel Oxidative Etherification: Formal Synthesis of (+)-Sundiversifolide

  摘要：

  Both enantiomers of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one (6) have been synthesized from 4-hydroxycyclohept-2-enone (3) on the basis of a novel oxidative cyclo-etherification using PhI(OH)OTs (Koser's reagent). (-)-(1S,5R)-8-Oxabicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one [(-)-6, 95% ee] was expeditiously transformed to (-)-sundiversifolide (1).

  DOI：

  10.1021/ol201273b

文献信息

• Cobalt–Nitrenoid Insertion-Mediated Amidative Carbon Rearrangement via Alkyl-Walking on Arenes
  作者：Jeonghyo Lee、Bora Kang、Dongwook Kim、Jia Lee、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.1c10138

  日期：2021.11.10

  disclose the Cp*Co(III)(LX)-catalyzed amidative alkyl migration using 2,6-disubstituted phenyl azidoformates. Upon the cobalt–nitrenoid insertion toward the substituted ortho carbon, an arenium cationic species bearing a quaternary carbon is generated, and a subsequent alkyl migration process is suggested to occur through an unforeseen alkyl-walking mechanism. A quinolinol ligand of the cobalt catalyst system

  我们在此公开了使用 2,6-二取代苯基叠氮甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 催化的酰胺化烷基迁移。在钴-硝基氮向取代的邻位碳插入后，会产生带有季碳的芳鎓阳离子物质，随后的烷基迁移过程被认为是通过不可预见的烷基行走机制发生的。提出了钴催化剂体系的喹啉醇配体，通过作为内部碱促进最终产物释放的重芳构化过程。这种新的机制模式使[1,2]-和[1,4]-烷基重排成为可能，从而允许N-杂环化合物的结构变化。
• Synthesis and characterization of a bifunctional nanomagnetic solid acid catalyst (Fe₃ O₄ @CeO₂ /SO₄ ²⁻ ) and investigation of its efficiency in the protection process of alcohols and phenols via hexamethyldisilazane under solvent-free conditions
  作者：Esmaeel Mohammadiyan、Hossein Ghafuri、Ali Kakanejadifard

  DOI：10.1002/jccs.201800056

  日期：2019.2

  synthesized using the coprecipitation method and functionalized by an ammonium sulfate solution to achieve a heterogeneous solid acid Fe3O4@CeO2/SO42− (FCA) catalyst. The synthesized bifunctional catalyst was used in the protection process of alcohols and phenols using hexamethyldisilazane (HMDS) at ambient temperature under solvent‐free conditions. Due to its excellent magnetic properties, FCA can easily be

  在这项研究中，使用共沉淀法合成了Fe 3 O 4 @CeO 2（FC），并通过硫酸铵溶液对其进行了功能化处理，从而获得了非均相的固体酸Fe 3 O 4 @CeO 2 / SO 4 2-（FCA）催化剂。合成的双功能催化剂在环境温度和无溶剂条件下使用六甲基二硅氮烷（HMDS）用于醇和酚的保护过程。由于其优异的磁性，FCA可以很容易地从反应混合物中分离出来并重复使用几次，而不会显着降低其催化活性。纳米催化剂的优异的收率和选择性，简单的分离，低成本和高可回收性是该方法的突出优点。使用不同技术进行表征，例如傅立叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），能量色散X射线光谱（EDX），X射线衍射（XRD）和振动样品磁强计（ VSM）。
• Expedient Synthetic Identification of a P‐Stereogenic Ligand Motif for the Palladium‐Catalyzed Preparation of Isotactic Polar Polypropylenes
  作者：Falk William Seidel、Izumi Tomizawa、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/anie.202009027

  日期：2020.12.7

  methods was demonstrated with preparation of twenty‐five new P‐stereogenic phosphine/sulfonate‐ and bisphosphine‐monoxide‐type palladium catalysts, which could typically be developed in parallel. A lead candidate was identified for iso‐specific propylene polymerization. The best‐performing catalysts utilizing the P‐stereogenic donor motif achieved triad isotacticities of up to mm=0.75—the highest value

  所述异丙烯未受保护的极性单体的特异性统计共聚残留在聚合物化学领域中的重大挑战。当前的研究受到阻碍，因为已知只有一种天然产物衍生的二薄荷基膦基序可以制备中等等规聚丙烯共聚物。为了克服这种结构限制，我们开发了省时的合成方法，以促进P-供体配体的发展。这些方法的优势通过制备二十五个新型的P-stereogenic膦/磺酸盐和双膦一氧化氮型钯催化剂得到了证明，这些催化剂通常可以并行开发。引线候选人被确定为异特定的丙烯聚合。利用P-立体生成供体基序的最佳催化剂实现了三单元全同立构规整度，最高可达mm = 0.75，这是第10组金属催化剂报道的最高三元全同立构规整度，用于丙烯与未经保护的极性单体在工业上的均相和共聚温度为50°C。
• Low‐Temperature Intramolecular [4+2] Cycloaddition of Allenes with Arenes for the Synthesis of Diene Ligands
  作者：Durga Prasad Hari、Guillaume Pisella、Matthew D. Wodrich、Artem V. Tsymbal、Farzaneh Fadaei Tirani、Rosario Scopelliti、Jerome Waser

  DOI：10.1002/anie.202012299

  日期：2021.3

  The intramolecular [4+2] cycloaddition between arenes and allenes first reported by Himbert gives rapid access to rigid polycyclic scaffolds. Herein, we report a one‐pot oxyalkynylation/cycloaddition reaction proceeding under mild conditions (23–90 °C) and providing complex polycyclic architectures with high efficiency, and atom and step economy. The bicyclo[2.2.2]octadiene products were obtained with

  辛伯特（Himbert）首次报道，在芳烃和丙二烯之间进行分子内[4 + 2]环加成反应，可以快速获得刚性多环支架。本文中，我们报告了在温和条件下（23–90°C）进行的单锅氧基炔基化/环加成反应，并提供了高效，原子和步骤经济的复杂多环结构。获得具有多种有用官能团的双环[2.2.2]辛二烯产物，并成功地用作金属催化的手性配体。计算研究基于过渡状态中反直觉的有利色散相互作用，首次合理地给出了环加成反应的低活化能。
• Trichloro monophenoxide complexes of titanium(IV)
  作者：Alastair J. Nielson、Peter Schwerdtfeger、Joyce M. Waters

  DOI：10.1039/a908435e

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  Thermalisation of TiCl4 and phenol (1∶1) in toluene gave [TiCl3(OC6H5)] 1. The more soluble complex [TiCl3(OC6H4CMe3-4)] 2 is monomeric in benzene and reacts with 4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridyl (dmbipy) to give mer-[TiCl3(OC6H4CMe3-4)(dmbipy)] 3 and the disproportionation product [TiCl2(OC6H4CMe3-4)2(dmbipy)]. The complex [TiCl3(OC6H2Me3-2,4,6)] 4 is monomeric in benzene whereas [TiCl3(OC6H3Pri2-2,6)] 5 partially disproportionates in solution into [TiCl2(OC6H3Pri2-2,6)2] and reacts with dmbipy to give mer-[TiCl3(OC6H3Pri2-2,6)(dmbipy)] 6 and [TiCl2(OC6H3Pri2-2,6)2(dmbipy)]. Thermalisation of 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and TiCl4 in toluene caused debutylation but [TiCl3OC6H2(CMe3)2-2,6-Me-4}] 7 forms in light petroleum (bp range 40–60 °C). Complex 7 is monomeric in benzene and does not form adducts with dmbipy or other sigma donors. A crystal structure determination of 7 showed a monomer with distorted tetrahedral co-ordination, a Ti–O bond length of 1.750(2) Å and Ti–Cl bonds longer than in TiCl4 but shorter than in [TiCl3(C5H5)] or [TiCl3C5H3(CMe3)2-1,3}]. 2,4,6-Tri-tert-butylphenol debutylates when thermalised with TiCl4 in toluene giving [TiCl3OC6H4(CMe3)2-2,4} ] 8. The complexes [TiCl3OC6H2(CMe3)2-2,6-OMe-4}] 9, [TiCl3(OC6H3CMe3-2-Me-4)] 10, [TiCl3(OC6H4Ph-2)] 11 and the 1-naphthoxide complex [TiCl3(OC10H7)] 12 were also prepared. Density functional calculations performed on the models 4 and [TiCl3(OMe)] showed both lone pairs on oxygen donate electron density to titanium but O(2p)-to-CC (π*) donation weakens the Ti–O interaction in the phenoxide complex; Cl(2p)-to-Ti(3d) donation is much reduced in the methoxide complex. The system [TiCl3(OC6H4CMe3-4)]/AlMe3 is 280 times more active than [TiCl3Cp] (Cp = cyclopentadienyl)/AlMe3 for low pressure (6 psi) ethylene polymerisation but  1//3 less active than TiCl4/AlMe3.

  将TiCl4和苯酚（1∶1）在甲苯中加热得到[TiCl3(OC6H5)] 1。在苯中，更易溶的复合物[TiCl3(OC6H4CMe3-4)] 2是单体的，并与4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶（dmbipy）反应生成mer-[TiCl3(OC6H4CMe3-4)(dmbipy)] 3和歧化产物[TiCl2(OC6H4CMe3-4)2(dmbipy)]。复合物[TiCl3(OC6H2Me3-2,4,6)] 4在苯中是单体的，而[TiCl3(OC6H3Pri2-2,6)] 5在溶液中部分歧化成[TiCl2(OC6H3Pri2-2,6)2]，并与dmbipy反应生成mer-[TiCl3(OC6H3Pri2-2,6)(dmbipy)] 6和[TiCl2(OC6H3Pri2-2,6)2(dmbipy)]。将2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚和TiCl4在甲苯中加热导致脱叔丁基反应，但在石油醚（沸点范围40–60°C）中形成[TiCl3OC6H2(CMe3)2-2,6-Me-4}] 7。复合物7在苯中是单体的，并且不与dmbipy或其他σ供体形成加合物。对7的晶体结构测定显示为扭曲的四面体配位单体，Ti–O键长为1.750(2) Å，Ti–Cl键长于TiCl4但短于[TiCl3(C5H5)]或[TiCl3C5H3(CMe3)2-1,3}]。2,4,6-三叔丁基苯酚在甲苯中与TiCl4加热时脱叔丁基生成[TiCl3OC6H4(CMe3)2-2,4}] 8。还制备了复合物[TiCl3OC6H2(CMe3)2-2,6-OMe-4}] 9、[TiCl3(OC6H3CMe3-2-Me-4)] 10、[TiCl3(OC6H4Ph-2)] 11和1-萘酚复合物[TiCl3(OC10H7)] 12。对模型4和[TiCl3(OMe)]进行的密度泛函计算表明氧上的孤对电子向钛捐赠电子密度，但O(2p)-到CC（π*）的捐赠削弱了酚酸盐复合物中的Ti–O相互作用；在甲氧基复合物中Cl(2p)-到Ti(3d)的捐赠大大减少。系统[TiCl3(OC6H4CMe3-4)]/AlMe3对于低压（6 psi）乙烯聚合的活性是[TiCl3Cp]（Cp = 环戊二烯基）/AlMe3的280倍，但活性是TiCl4/AlMe3的1/3。

表征谱图