4-甲基-2,6-二苯基苯酚 | 75850-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2,6-二苯基苯酚
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-2,6-diphenylphenol
• CAS: 75850-21-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: FXBAGLLEEIBVSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  382.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2,6-二苯基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-methyl-4-nitro-2,6-diphenylcyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Hartshorn, Michael P.; Martyn, Robert J.; Robinson, Ward T., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 11, p. 1613 - 1630

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-2,6-diphenylphenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以7 g的产率得到4-甲基-2,6-二苯基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hartshorn, Michael P.; Martyn, Robert J.; Robinson, Ward T., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 11, p. 1613 - 1630

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NBS-Promoted Reactions of Symmetrically Hindered Methylphenols via <i>p</i>-Benzoquinone Methide
  作者：Woonphil Baik、Hyun Joo Lee、Jung Min Jang、Sangho Koo、Byeong Hyo Kim

  DOI：10.1021/jo9911185

  日期：2000.1.1

  Symmetrically hindered methylphenols 1 react smoothly with NBS to form transient intermediates, p-benzoquinone methides (BM), which can be further processed to give hydroxybenzaldehydes in the presence of DMSO. This reaction is initiated by the formation of the phenoxy radical, followed by disproportionation to afford BM. None of the side-chain-brominated product is observed. The existence of BM is

  受对称对称的甲基苯酚1与NBS平稳反应，形成瞬态中间体对苯醌甲基化物（BM），可以在DMSO存在下将其进一步加工成羟基苯甲醛。该反应通过苯氧基的形成而引发，然后歧化得到BM。没有观察到侧链溴化产物。以下观察结果支持了BM的存在：溶液中BM的形成可以通过GC和GC-MS进行监测；亲电子次甲基部分通过苯甲醚参与亲电子芳香族取代，得到羟基苄基化产物15；外环次甲基的双键特性在与二烯的[4 + 2]环加成中发挥作用，以提供Diels-Alder加合物。相反，与NBS不对称受阻或简单的甲基苯酚（对甲酚）照常提供核溴化产物。使用密度泛函理论计算了对称受阻BM，非对称受阻BM和简单BM的能量。对于等位受阻的BM，通过等渗方程在B3LYP / 6-31G // B3LYP / 6-31G水平计算的相对稳定能提高了3-6 kcal / mol。
• Silver-catalyzed three-component reaction: synthesis of N2-substituted 1,2,3-triazoles via direct benzylic amination
  作者：Zhenhua Liu、Wenjing Hao、Wen Gao、Guangyu Zhu、Xiang Li、Lili Tong、Bo Tang

  DOI：10.1007/s11426-019-9455-0

  日期：2019.8

  A novel Ag(I)-catalyzed benzylic amination reaction with in situ generation of NH-1,2,3-triazoles for N2-substituted 1,2,3-triazole scaffolds is described. This protocol is achieved with easily accessible substrate, broad functional group, good regioselectivity, thus providing the efficient and practical method to diverse N2-substituted 1,2,3-triazole rings with moderate to good yields.

  报道了一种新颖的Ag(I)催化的苄位胺化反应，该反应现场生成NH-1,2,3-三氮唑，用于构建N2-取代的1,2,3-三氮唑骨架。该方案采用易于获得的底物、广泛的官能团、良好的区域选择性，从而提供了一种高效实用的方法，以中等至良好的收率合成多样化的N2-取代1,2,3-三氮唑环。
• METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE MENTHOL
  申请人：Tsuda Toshiro

  公开号：US20130253228A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  An object of the present invention is to provide a method for manufacturing an optically active menthol having fewer steps, which generates less environmentally polluting waste because a catalytic reaction is involved in all of the steps, and is capable of saving a production cost. The present invention relates to a method for manufacturing an optically active menthol, including the following steps: A-1) asymmetrically hydrogenating at least one of geranial and neral to thereby obtain an optically active citronellal, B-1) conducting a ring-closure reaction of the optically active citronellal in the presence of an acid catalyst to thereby obtain an optically active isopulegol, and C-1) hydrogenating the optically active isopulegol to thereby obtain an optically active menthol.

  本发明的目的是提供一种制造具有较少步骤的光学活性薄荷醇的方法，因为所有步骤都涉及催化反应，所以产生的环境污染废物较少，并且能够节省生产成本。本发明涉及一种制造光学活性薄荷醇的方法，包括以下步骤：A-1）不对称地氢化至少一种香叶醛和柠檬醛以获得光学活性柠檬醛，B-1）在酸催化剂存在下对光学活性柠檬醛进行环闭合反应，从而获得光学活性异薄荷醇，以及C-1）对光学活性异薄荷醇进行氢化以获得光学活性薄荷醇。
• [EN] SYNTHESIS OF STRAIGHT-CHAIN LEPIDOPTERAN PHEROMONES THROUGH ONE- OR TWO- CARBON HOMOLOGATION OF FATTY ALKENES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHÉROMONES DE LÉPIDOPTÈRES À CHAÎNE DROITE PAR HOMOLOGATION D'UN OU DEUX ATOMES DE CARBONE D'ALCÈNES GRAS
  申请人：PROVIVI INC

  公开号：WO2020018581A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Methods for the preparation of alkenes including insect pheromones are described. The methods include homologation reactions employing reagents such as 1,3-diesters, epoxides, cyanoacetates, and cyanide salts for elongation of starting materials and intermediates by one or two carbon atoms. The alkenes include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.

  描述了制备烯烃（包括昆虫信息素）的方法。这些方法包括使用1,3-二酯、环氧化物、氰乙酸盐和氰化物等试剂进行同系反应，通过增加一到两个碳原子来延长起始物质和中间体。这些烯烃包括在许多农业应用中有用的昆虫信息素。
• PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
  申请人：PROVIVI, INC.

  公开号：US20170137365A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R 1 is independently selected from H, C 1-18 alkyl, and C 2-18 alkenyl; R 2b is C 1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.

  在一个方面，该发明提供了一种合成脂肪烯衍生物的方法。该方法包括：a）在存在一种烯烃催化剂的条件下，将符合式I的烯烃与符合式IIb的交换反应伙伴接触，以形成符合式IIIb的交换产物；并b）将交换产物转化为脂肪烯衍生物。每个R1独立地选择自H、C1-18烷基和C2-18烯基；R2为C1-8烷基；下标y为0至17之间的整数；下标z为0至17之间的整数。在某些实施方式中，交换催化剂为钨催化剂或钼催化剂。在各种实施方式中，脂肪烯衍生物为信息素。还描述了信息素组合物及其使用方法。