2,6-二苯并唑基吡啶 | 33858-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2,6-二苯并唑基吡啶
• 中文别名: 2，6-二（苯并（d）噁唑-2-基）吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(benzoxazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridine；2-[6-(1,3-benzoxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 33858-36-5
• 化学式: C₁₉H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD05241117
• 分子量: 313.315
• InChiKey: LABDAMKZNFRJIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  479.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二苯并唑基吡啶 以 乙腈 为溶剂， 生成 chloro-{copper(II)(bzoxpy)}perchlorate
  参考文献：
  名称：

  铜-双氧配合物的模型：具有平面三齿氮配体的铜（II）的化学性质

  摘要：

  具有一系列五个平面三齿氮配体，2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（bzimpy，1），2,6-双（1-甲基苯并咪唑-2-基）的Cu（II）溶液化学）吡啶（mbzimpy，2）2,6-双（苯并噻唑-2-基）吡啶（bzthpy，3），2,6-双（苯并恶唑-2-基）吡啶（bzoxpy，4）和2,2'报道了6′，2′-叔吡啶基（terpy，5）。电子和EPR光谱与配合物[CuL] 2+在溶液中基本上具有四方结构，在配体平面中的第四配位点被溶剂占据。与bzimpy，mbzimpy和terpy相比，bzthpy和bzoxpy显示出较小的配体场分裂，并且很容易与铜分解。在配位体的平面中的协调的溶剂分子的取代有Cl观察-和OH - （条件是所述配体具有不含酸性质子）除外三联吡啶所有配体。已经通过电位滴定法在MeCN / H 2 O 1：1中研究了[Cu（mbzimpy）] 2+与咪唑之间的反应，并显示了咪唑在平面中的牢固结合（log

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720218
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2-Hydroxyphenyl)pyridine-2,6-dicarboxamide 反应 3.0h， 生成 2,6-二苯并唑基吡啶
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑啉

  摘要：

  一种简便的合成苯并恶唑的方法

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630212
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 5-氯-1-甲基-1H-吲哚-2,3-二酮 在 2,6-二苯并唑基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5-chloro-3-hydroxy-1,1'-dimethyl-3,3'-biindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性和区域选择性铟 (III) 催化的吡咯与靛红的加成

  摘要：

  描述了铟 (III) 催化的对映选择性和区域选择性添加吡咯到靛红。比较和讨论了金属和溶剂对反应性和选择性的影响，证明了铟 (III)-indapybox 配合物提供了最有效的催化剂。介绍了吡咯和吲哚之间反应性不同的情况。

  DOI：

  10.1021/ol202329s

文献信息

• Polycyclic pyridines as potassium ion channel modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20050227958A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides a genus of polycyclic pyridines that are useful as modulators of potassium ion channels. The modulators of the invention are of use in both therapeutic and diagnostic methods.

  本发明提供了一类多环吡啶，可用作钾离子通道的调节剂。该发明的调节剂在治疗和诊断方法中均有用处。
• Improved redox couple for electrochemical and optoelectronic devices
  申请人：Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL)

  公开号：EP2492277A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  The present invention provides an improved redox couple for electrochemical and optoelectronic devices. The redox couple is based on a complex of a first row transition metal, said complex containing at least one mono-, bi-, or tridentate ligand comprising a substituted or unsubstituted ring or ring system comprising a five-membered N-containing heteroring and/or a six-membered ring comprising at least two heteroatoms, at least one of which being a nitrogen atom, said five- or six-membered heteroring, respectively, comprising at least one double bond. The invention also relates to electrolytes and to the devices containing the complex, and to the use of the complex as a redox couple.

  本发明提供了一种改进的氧化还原偶对，用于电化学和光电子器件。该氧化还原偶对基于第一行过渡金属的配合物，所述配合物至少含有一个单、双或三齿配体，包括一个取代或未取代的环或环系统，其中包括一个五元N-含杂环和/或一个至少含有两个杂原子的六元环，其中至少一个是氮原子，所述的五元或六元杂环分别包括至少一个双键。该发明还涉及电解质、含有该配合物的器件，以及将该配合物用作氧化还原偶对的用途。
• Palladium(II) complexes of tridentate bis(benzazole) ligands: Structural, substitution kinetics, DNA interactions and cytotoxicity studies
  作者：Reinner O. Omondi、Rajesh Bellam、Stephen O. Ojwach、Deogratius Jaganyi、Amos A. Fatokun

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111156

  日期：2020.9

  Pd(II) complexes, [Pd(L1)Cl]BF4, PdL1; [Pd(L2)Cl]BF4, PdL2; [Pd(L3)Cl]BF4, PdL3; respectively, while reaction of bis[(1H-benzimidazol-2-yl)methyl]amine (L4) with [Pd(NCMe)2Cl2] afforded complex [Pd(L4)Cl]Cl, PdL4. Characterisation of the complexes was accomplished using NMR, IR, MS, elemental analyses and single crystal X-ray crystallography. Ligand substitution kinetics of these complexes by biological

  2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（L 1），2,6-双（苯并恶唑-2-基）吡啶（L 2）和2,6-双（苯并噻唑-2-基）的反应）吡啶（L 3）与[Pd（NCMe）2 Cl 2 ]在NaBF 4存在下得到相应的Pd（II）配合物，[Pd（L 1）Cl] BF 4，PdL 1；[Pd（L 2）Cl] BF 4，PdL 2；[Pd（L 3）Cl] BF 4，PdL 3; 分别地，当双[（1H-苯并咪唑-2-基）甲基]胺（L 4）与[Pd（NCMe）2 Cl 2 ]反应得到配合物[Pd（L 4）Cl] Cl，PdL 4。使用NMR，IR，MS，元素分析和单晶X射线晶体学对复合物进行表征。在拟一级反应条件下研究了生物亲核试剂硫脲（Tu），L-蛋氨酸（L-Met）和鸟苷5'-二磷酸二钠盐（5-GMP）对这些配合物的配体取代动力学。配合物的反应性依次降低：PdL 1 >  PdL 2  >  PdL 3
• 2,6-Bis(benzimidazol-2-yl)pyridines as more electron-rich and sterically accessible alternatives to 2,6-bis(imino)pyridine for group 13 coordination chemistry
  作者：Ala'aeddeen Swidan、Justin F. Binder、Blake J. St. Onge、Riccardo Suter、Neil Burford、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1039/c8dt04276d

  日期：——

  with 2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine (G-BZIMPY, G = NBz, N(3,5-CF3)Bz, N-allyl and O) yielded the autoionization products [G-BZIMPYGaCl2][GaCl4] (1–4) in great yields. The Ga(III) complex 1 was reduced to Ga(I) using K2[Fe(CO)4], resulting in the complex [(NBzBZIMPY)(Cl)Ga–Fe(CO)4] (7). GaCl3 and AlCl3 were complexed by the structurally similar bis(imino)pyridine (DIMPY) and the resulting complexes

  用2，6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶（G-BZIMPY，G = NBz，N（3,5-CF 3）Bz，N-烯丙基和O）处理GaCl 3产生自电离产物[G -BZIMPYGaCl 2 ] [GaCl 4 ]（1-4）的收率很高。使用K 2 [Fe（CO）4 ]将Ga（III）配合物1还原为Ga（I），得到配合物[（NBzBZIMPY）（Cl）Ga–Fe（CO）4 ]（7）。GaCl 3和AlCl 3 通过结构上相似的双（亚氨基）吡啶（DIMPY）络合，将所得的络合物与G-BZIMPY的络合物进行比较。
• Separation of lanthanides and actinides(iii) using tridentate benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole ligands
  作者：Michael G. B. Drew、Clement Hill、Michael J. Hudson、Peter B. Iveson、Charles Madic、Ludovic Vaillant、Tristan G. A. Youngs

  DOI：10.1039/b314321j

  日期：——

  2-bromodecanoic acid. Six structures of lanthanide complexes with 2,6-bis(benzoxazol-2-yl)pyridine L6 were then determined to evaluate the types of species that are likely to be involved in the separation process. Three structural types were observed, namely [LnL6(NO3)3(H2O)2], 11-coordinate only for La, [LnL6(NO3)3 (CH3CN)], 10-coordinate for Pr, Nd and Eu and [LnL6(NO3)3(H2O)], L 10-coordinate for Eu

  新型疏水三齿的能力 配体 基于 2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶， 2,6-双（苯并恶唑-2-基）吡啶 和 2,6-双（苯并噻唑-2-基）吡啶以选择性地提取镅（III从铕）（III）进行测定。最有前途的配体–当用于提取时，发现2,6-双（苯并恶唑-2-基）-4-（2-癸基-1-十四烷基氧基）吡啶L 9可提供高达70的分离因子（SF Am / Eu）阳离子 从0.02–0.10 M HNO 3 与TPH协同作用 2-溴莫多酸。镧系元素配合物的六种结构2,6-双（苯并恶唑-2-基）吡啶然后确定L 6来评估可能涉及分离过程的物质类型。观察到三种结构类型，即[LnL 6（NO 3）3（H 2 O）2 ]，仅对于La为11坐标，[LnL 6（NO 3）3 （CH 3 CN）]，对于Pr为10坐标。 ，Nd和Eu以及[LnL 6（NO 3）3（H 2 O）]，Eu和Gd的L 10坐标。在三叉戟上进行了量子力学计算配体