4-Bromo-2,6-diphenylphenol | 140229-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2,6-diphenylphenol
• 英文别名: 2,6-diphenyl-4-bromophenol；5'-Bromo-[1,1';3',1"]terphenyl-2'-ol
• CAS: 140229-96-5
• 化学式: C₁₈H₁₃BrO
• 分子量: 325.205
• InChiKey: IFIDCVMUVQKUIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2,6-diphenylphenol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 63.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过结构修饰调节插入胺的苯二酚的开壳特性

  摘要：

  在这项研究中，合成了一系列具有两个2,6-二苯基苯氧基（2 a - d）的三苯胺衍生物，这些衍生物可被视为胺插入的二苯醌，并研究了它们的结构和电子性质。通过单晶X射线分析确认了2 a – d的结构，显示了闭壳醌的特征键长交替模式。即使在室温下，2 a – d溶液也显示出清晰的ESR信号，表明其热可及的双自由基状态。NMR和ESR测量表明，2 a – d的双自由基特征理论计算结果很好地重现了2 a < 2 b < 2 c < 2 d的顺序。这项工作的结果有力地表明，可以通过改变中心氮原子上的取代基来调节这类化合物的双自由基特性。

  DOI：

  10.1002/asia.201700652
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基苯酚 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 以74%的产率得到4-Bromo-2,6-diphenylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Symmetrically Substituted 2,6-Diphenylphenols

  摘要：

  报道了在悬挂苯环的苯位置上含有取代基 F、Cl、Br、I、t-Bu、CN 和 OPh 的 2,6-二苯基苯酚的合成。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26139

文献信息

• Synthesis of Symmetrically Substituted 2,6-Diphenylphenols
  作者：H. Yang、A. S. Hay

  DOI：10.1055/s-1992-26139

  日期：——

  The synthesis of 2,6-diphenylphenols containing the substituents F, Cl, Br, I, t-Bu, CN and OPh on the para-positions of the pendant phenyl groups is described.

  报道了在悬挂苯环的苯位置上含有取代基 F、Cl、Br、I、t-Bu、CN 和 OPh 的 2,6-二苯基苯酚的合成。
• [EN] SYNTHESIS OF STRAIGHT-CHAIN LEPIDOPTERAN PHEROMONES THROUGH ONE- OR TWO- CARBON HOMOLOGATION OF FATTY ALKENES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHÉROMONES DE LÉPIDOPTÈRES À CHAÎNE DROITE PAR HOMOLOGATION D'UN OU DEUX ATOMES DE CARBONE D'ALCÈNES GRAS
  申请人：PROVIVI INC

  公开号：WO2020018581A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Methods for the preparation of alkenes including insect pheromones are described. The methods include homologation reactions employing reagents such as 1,3-diesters, epoxides, cyanoacetates, and cyanide salts for elongation of starting materials and intermediates by one or two carbon atoms. The alkenes include insect pheromones useful in a number of agricultural applications.

  描述了制备烯烃（包括昆虫信息素）的方法。这些方法包括使用1,3-二酯、环氧化物、氰乙酸盐和氰化物等试剂进行同系反应，通过增加一到两个碳原子来延长起始物质和中间体。这些烯烃包括在许多农业应用中有用的昆虫信息素。
• PRODUCTION OF FATTY OLEFIN DERIVATIVES VIA OLEFIN METATHESIS
  申请人：PROVIVI, INC.

  公开号：US20170137365A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  In one aspect, the invention provides a method for synthesizing a fatty olefin derivative. The method includes: a) contacting an olefin according to Formula I with a metathesis reaction partner according to Formula IIb in the presence of a metathesis catalyst under conditions sufficient to form a metathesis product according to Formula IIIb: and b) converting the metathesis product to the fatty olefin derivative. Each R 1 is independently selected from H, C 1-18 alkyl, and C 2-18 alkenyl; R 2b is C 1-8 alkyl; subscript y is an integer ranging from 0 to 17; and subscript z is an integer ranging from 0 to 17. In certain embodiments, the metathesis catalyst is a tungsten catalyst or a molybdenum catalyst. In various embodiments, the fatty olefin derivative is a pheromone. Pheromone compositions and methods of using them are also described.

  在一个方面，该发明提供了一种合成脂肪烯衍生物的方法。该方法包括：a）在存在一种烯烃催化剂的条件下，将符合式I的烯烃与符合式IIb的交换反应伙伴接触，以形成符合式IIIb的交换产物；并b）将交换产物转化为脂肪烯衍生物。每个R1独立地选择自H、C1-18烷基和C2-18烯基；R2为C1-8烷基；下标y为0至17之间的整数；下标z为0至17之间的整数。在某些实施方式中，交换催化剂为钨催化剂或钼催化剂。在各种实施方式中，脂肪烯衍生物为信息素。还描述了信息素组合物及其使用方法。
• METATHESIS CATALYSTS AND REACTIONS USING THE CATALYSTS
  申请人：XiMo AG

  公开号：US20140309466A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to a method of forming an olefin from a first olefin and a second olefin in a metathesis reaction, comprising step (i): (i) reacting the first olefin with the second olefin in the presence of a compound that catalyzes said metathesis reaction such that the molar ratio of said compound to the first or the second olefin is from 1:500 or less, and the conversion of the first or the second olefin to said olefin is at least 50%, characterized in that as compound that catalyzes said metathesis reaction a compound of the following formula is used: wherein M is Mo or W; R 1 is aryl, heteroaryl, alkyl, or heteroalkyl; optionally substituted; R 2 and R 3 can be the same or different and are hydrogen, alkyl, alkenyl, heteroalkyl, heteroalkenyl, aryl, or heteroaryl; optionally substituted; R 5 is alkyl, alkoxy, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, silylalkyl, silyloxy, optionally substituted; and R 4 is a residue R 6 —X—, wherein X═O and R 6 is aryl, optionally substituted; or X═S and R 6 is aryl, optionally substituted; or X═O and R 6 is (R 7 , R 8 , R 9 )Si; wherein R 7 , R 8 , R 9 are alkyl or phenyl, optionally substituted; or X═O and R 6 is (R 10 , R 11 , R 12 )C, wherein R 10 , R 11 , R 12 are independently selected from phenyl, alkyl; optionally substituted; and to the catalysts used in the method.

  本发明涉及一种从第一烯烃和第二烯烃在交换反应中形成烯烃的方法，包括步骤(i)：(i)在催化所述交换反应的化合物存在下，将第一烯烃与第二烯烃反应，使所述化合物与第一或第二烯烃的摩尔比为1:500或更低，并且第一或第二烯烃转化为所述烯烃至少为50％，其中作为催化所述交换反应的化合物使用以下公式的化合物：其中M为Mo或W；R1为芳基、杂环烷基、烷基或杂烷基；可选择地取代；R2和R3可以相同也可以不同，为氢、烷基、烯基、杂烷基、杂烯基、芳基或杂环烷基；可选择地取代；R5为烷基、烷氧基、杂烷基、芳基、杂环烷基、硅烷基、硅氧基，可选择地取代；R4为残基R6—X—，其中X=O且R6为芳基，可选择地取代；或X=S且R6为芳基，可选择地取代；或X=O且R6为(R7, R8, R9)Si；其中R7、R8、R9为烷基或苯基，可选择地取代；或X=O且R6为(R10, R11, R12)C，其中R10、R11、R12独立地选自苯基、烷基；可选择地取代；以及所述方法中使用的催化剂。
• On the Mechanism of Organoaluminum-Promoted Claisen Rearrangement of Allylic Vinyl Ethers
  作者：Katsumasa Nonoshita、Keiji Maruoka、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.65.541

  日期：1992.2

  The organoaluminum-promoted Claisen rearrangement of allylic vinyl ethers has been mechanistically studied by two sets of experiments and the observed Z and E selectivity is best accounted for by two possible chair-like structures with R substituents axial and equatorial, respectively.

  通过两组实验对有机铝促进的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排进行了机械研究，观察到的 Z 和 E 选择性最好由两种可能的椅子状结构来解释，其中 R 取代基分别为轴向和赤道。