1,3-双[二(2-甲氧基苯基)膦]丙烷 | 116163-96-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3-双[二(2-甲氧基苯基)膦]丙烷
• 英文名称: 1,3-bis[di(2-methoxyphenyl)-phosphino]propane
• 英文别名: 1,3-bis-(bis-(o-methoxyphenyl)phosphino)propane；1,3-bis(di-(o-methoxyphenyl)phosphino)propane；1,3-bis[bis(2-methoxyphenyl)phosphino]propane；1,3-bis[di(o-methoxyphenyl)phosphanyl]propane；1,3-bis(di(2-methoxyphenyl)phosphine)propane；1,3-bis(di(2-methoxyphenyl)phosphino)propane；1,3-Bis(di(orthomethoxyphenyl)phosphino)propane；3-bis(2-methoxyphenyl)phosphanylpropyl-bis(2-methoxyphenyl)phosphane
• CAS: 116163-96-3
• 化学式: C₃₁H₃₄O₄P₂
• 分子量: 532.556
• InChiKey: SXXPTCXIFIOPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 危险类别码：
  R50/53
• 安全说明：
  S60,S61
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双[二(2-甲氧基苯基)膦]丙烷 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(1,3-propanediyl)bis<(2-methoxyphenyl)phosphine>
  参考文献：
  名称：

  碳磷键与碱金属的还原裂解。三，芳基烷基膦的反应

  摘要：

  苯烷基膦Ph 2 PR，PhPR 2（R = Bu，iPr）与Na / NH 3的还原裂解是非选择性的：苯基和烷基都可以裂解，并且可能发生桦木还原。Ph 2 tBuP的反应产生了高产率的二苯基磷化物。伯烷基的ω位置的极性基团（CO 2 Na，SO 3，Na）可能导致选择性增加；桦木还原得到抑制，并获得官能化的仲磷化物。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110402
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxyphenylmagnesium bromide 在 三正丁胺 、 三氯硅烷 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,3-双[二(2-甲氧基苯基)膦]丙烷
  参考文献：
  名称：

  On Ni Catalysts for Catalytic, Asymmetric Ni/Cr-Mediated Coupling Reactions

  摘要：

  The importance of the Ni catalyst in achieving catalytic asymmetric Ni/Cr-mediated coupling reactions effectively is demonstrated. Six phenanthroline-NiCl2 complexes 1a-c and 2a-c and five types of alkenyl iodides A-E were chosen for the study, thereby demonstrating that these Ni catalysts display a wide range of overall reactivity profiles in terms of the degree of asymmetric induction, geometrical isomerization, and coupling rate. For three types of alkenyl iodides A-C, a satisfactory Ni catalyst(s) was found within 1a-c and 2a-c. For disubstituted (Z)-alkenyl iodide D, 2c was identified as an acceptable Ni catalyst: in terms of the absence of Z --> E isomerization and the degree of asymmetric induction but not in terms of the coupling rate. Two phosphine-based Ni catalysts, [(Me)(3)P](2)center dot NiCl2 and [(cy)(3)P](2)center dot NiCl2, were found to meet all three criteria for D. The bond-forming reaction at the C16-C17 position of palytoxin was used to demonstrate the usefulness of the Ni catalysts thus identified.

  DOI：

  10.1021/ja302177z
• 作为试剂：
  描述：

  双苯磺酸甲烷 、 1,1-Diethoxy-hepta-5,6-dien-3-ol 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双[二(2-甲氧基苯基)膦]丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-8,8-Bis-benzenesulfonyl-1,1-diethoxy-oct-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Addition of Pronucleophiles to Allenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00123a020

文献信息

• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND SYNTHESIS, POLYMORPHIC FORMS, AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET SYNTHÈSE, FORMES POLYMORPHES ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：QPEX BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021226114A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Disclosed herein are antimicrobial compounds, polymorphic forms, compositions, pharmaceutical compositions, the method of use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents, for example, β-lactamase inhibitors (BLIs).

  本文揭示了抗微生物化合物、多形态形式、组合物、药物组合物、使用方法和制备方法。一些实施例涉及硼酸衍生物及其用作治疗剂的用途，例如β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）。
• Palladium complex catalysed synthesis of sulfinic acids, sulfinic acid esters, sulfonic acids and S-alkyl alkanethiosulfonates
  作者：Jürgen Herwig、Wilhelm Keim

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03911-9

  日期：1994.7

  Abstract A novel reaction for the synthesis of sulfinic acids, sulfinic acids esters, sulfonic acids and S -alkyl alkanethiosulfonates from olefins, SO 2 and hydrogen will be described. Due to its similarity to hydroformylation, this reaction will be called hydrosulfination. Various palladium complexes ([Pd(NCCH 3 ) 2 (R 2 P(CH 2 ) n PR 2 )](BF 4 ) 2 (RPh, n =2–5; RMe, o -(C 6 H 4 OMe), n =3) have

  摘要描述了一种由烯烃，SO 2和氢合成亚磺酸，亚磺酸酯，磺酸和S-烷基链烷硫磺酸酯的新反应。由于其与加氢甲酰化的相似性，该反应称为加氢硫化。各种钯络合物（[Pd（NCCH 3）2（R 2 P（CH 2）n PR 2）]（BF 4）2（RPh，n = 2-5;RMe，o-（C 6 H 4 OMe），n = 3），已观察到对所用溶剂的强烈依赖性，例如，亚磺酸仅在含有水或甲醇的混合物中获得；在二氯甲烷中，亚磺酸歧化为S-烷基链烷硫磺酸盐和磺酸。
• [EN] BORONIC ACID DERIVATIVES AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BORONIQUE ET SYNTHESE DE CES DERNIERS
  申请人：QPEX BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019075084A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the method of use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents, for example, β-lactamase inhibitors (BLIs).

  本文揭示了抗微生物化合物组合物、药物组合物、使用方法及其制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的用途，例如β-内酰胺酶抑制剂（BLIs）。
• METHOD FOR THE HOMOGENEOUS CATALYTIC REDUCTIVE AMINATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180186725A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present invention relates to a method for the reductive amination of a carbonyl compound, comprising one or more carbonyl groups amenable to reductive amination, forming the corresponding primary amine, characterized in that the reaction is carried out in the presence of a homogeneously dissolved catalyst complex K, comprising at least one metal atom from Group 8, 9 or 10 of the periodic table, bearing a bidentate phosphane ligand, a carbonyl ligand, a neutral ligand and a hydride ligand, and also an acid as co-catalyst.

  本发明涉及一种用于还原胺化羰基化合物的方法，包括一个或多个适宜进行还原胺化的羰基团，形成相应的一级胺，其特征在于在存在均匀溶解的催化剂复合物K的条件下进行反应，所述复合物K包括来自周期表第8、9或10族的至少一个金属原子，带有双膦配体、羰基配体、中性配体和氢化物配体，以及作为辅助催化剂的酸。
• NMR Spectroscopic Studies of Palladium(II) Complexes of Bidentate Diphenylphosphane Ligands with Acetate and Tosylate Anions: Complex Formation and Structures
  作者：Tiddo J. Mooibroek、Elisabeth Bouwman、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Eite Drent

  DOI：10.1002/ejic.200900974

  日期：2010.1

  synthetic pathways towards Pd-II complexes of functionalized bidentate diphenylphosphane ligands of the type [Pd(ligand)(anion)(2)] and [Pd(ligand)(2)](anion)(2) have been investigated. Eighteen different ligands have been used in combination with strongly (acetate, OAc-) or weakly (tosylate, OTs-) coordinating anions, The solid-state structure of some representative complexes was determined with X-ray crystallography

  已经研究了 [Pd(ligand)(anion)(2)] 和 [Pd(ligand)(2)](anion)(2) 类型的功能化双齿二苯基膦配体的 Pd-II 配合物的合成途径。十八种不同的配体已与强（乙酸盐，OAc-）或弱（甲苯磺酸盐，OTs-）配位阴离子组合使用。一些代表性配合物的固态结构用 X 射线晶体学确定。表明固态结构完全保留在溶液中，通过H-1-和P-31-NMR光谱详细研究了[Pd(配体)-(阴离子)(2)]型配合物的形成. 根据配体结构，复合物通过多核中间体立即形成或根本不形成。