对薄荷-3-烯 | 500-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 对薄荷-3-烯
• 英文名称: 3-p-menthene
• 英文别名: 3-p-Menthen；p-menth-3-ene；3-menthene；p-3-menthene；(+/-)-p-Menth-3-en；4-methyl-1-(1-methylethyl)-cyclohexene；1-isopropyl-4-methyl cyclohexene；Menth-3-en；3-Menthen；p-Menthen；Cyclohexene, 4-methyl-1-(1-methylethyl)-；4-methyl-1-propan-2-ylcyclohexene
• CAS: 500-00-5
• 化学式: C₁₀H₁₈
• mdl: MFCD00049185
• 分子量: 138.253
• InChiKey: YYCPSEFQLGXPCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-26 °C
• 沸点：
  166.85°C
• 密度：
  0.8102 (estimate)
• LogP：
  4.732 (est)
• 保留指数：
  993.1;976;979;984;969;983

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对薄荷-3-烯 在 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 氧气 、 溶剂黄146 、 sodium sulfite 作用下， 生成 3-异丙基-6-甲基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Hock; Lang, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 313,316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-6-甲基-2-环己烯-1-酮 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 对薄荷-3-烯
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1911, vol. 43, p. 954

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3,6-三氯吡啶 在 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 对薄荷-3-烯 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2,3-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种制备2,3-二氯吡啶的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备2,3‑二氯吡啶的方法。具体而言，本发明的制备方法包括如下步骤：将2,3,6‑三氯吡啶、钯/碳催化剂、1‑异丙基‑4‑甲基环己烯加入溶剂中，加热至50～80℃反应2～5小时；反应结束后，抽滤并通过减压蒸馏的方法除去溶剂，向残留物中加入水，通过常压水蒸汽蒸馏的方法蒸出2,3‑二氯吡啶和水的混合物，通过降温抽滤得到2,3‑二氯吡啶。由于采用体积较大的供氢体，使得脱氯反应能够选择性地在6位氯原子上进行，进而得到纯度和收率均较为理想的2,3‑二氯吡啶，所用原料相对易得，操作过程简便易行，极具工业化应用前景。

  公开号：

  CN106518754B

文献信息

• Thiourea, A convenient reagent for the reductive cleavage of olefin ozonolysis products
  作者：Deepa Gupta、Raghavan Soman、Sukh Dev

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80187-7

  日期：1982.1

  A convenient procedure for the preparation of aldehydes, in good to excellent yields, from suitable olefins by ozonolysis in methanol, followed by exposure of the resulting products to thiourea, is described.

  描述了一种通过合适的烯烃在甲醇中进行臭氧分解，然后将所得的产物暴露于硫脲中，以良好的产率至优异的产率制备醛的简便方法。
• STRONGLY LEWIS ACIDIC METAL-ORGANIC FRAMEWORKS FOR CONTINUOUS FLOW CATALYSIS
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US20210053042A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Lewis acidic metal-organic framework (MOF) materials comprising triflate-coordinated metal nodes are described. The materials can be used as heterogenous catalysts in a wide range of organic group transformations, including Diels-Alder reactions, epoxide-ring opening reactions, Friedel-Crafts acylation reactions and alkene hydroalkoxylation reactions. The MOFs can also be prepared with metallated organic bridging ligands to provide heterogenous catalysts for tandem reactions and/or prepared as composites with support particles for use in columns of continuous flow reactor systems. Methods of preparing and using the MOF materials and their composites are also described.

  描述了包含三氟甲磺酸盐配位金属节点的Lewis酸性金属有机框架（MOF）材料。这些材料可用作广泛范围的有机基团转化中的杂质催化剂，包括Diels-Alder反应、环氧化物开环反应、Friedel-Crafts酰化反应和烯烃水解烷氧基化反应。这些MOF还可以通过金属化有机桥联配体制备，以提供串联反应的杂质催化剂和/或与支撑颗粒制备为复合材料，用于连续流反应器系统的柱中。还描述了制备和使用MOF材料及其复合材料的方法。
• Heteroatom-Free Arene-Cobalt and Arene-Iron Catalysts for Hydrogenations
  作者：Dominik Gärtner、Alice Welther、Babak Rezaei Rad、Robert Wolf、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1002/anie.201308967

  日期：2014.4.1

  hydroformylation, cobalt catalysts are now undergoing a renaissance in hydrogenation reactions. We have evaluated arene metalates in which the low‐valent metal species is—conceptually different from heteroatom‐based ligands—stabilized by π coordination to hydrocarbons. Potassium bis(anthracene)cobaltate 1 and ‐ferrate 2 can be viewed as synthetic precursors of quasi‐“naked” anionic metal species; their

  发现加氢甲酰化75年后，钴催化剂正在氢化反应中复兴。我们评估了芳烃金属盐，其中低价金属种类（在概念上不同于基于杂原子的配体）通过π与烃的配位作用得以稳定。双（蒽）钴酸钾1和高铁酸钾2可被视为准“裸”阴离子金属物质的合成前体。与不饱和分子（烯烃，芳烃，羰基化合物）的氢化反应中存在的各种π受体（不稳定）配位有效地阻碍了它们的聚集。烯烃加氢的动力学研究，NMR光谱学和中毒研究支持了衍生自1的均相催化剂的形成它通过烯烃的配位得以稳定。该催化剂概念补充了将具有杂原子供体配体的配合物用于还原过程。
• Revealing Hydrogenation Reaction Pathways on Naked Gold Nanoparticles
  作者：Leandro Luza、Camila P. Rambor、Aitor Gual、Jesum Alves Fernandes、Dario Eberhardt、Jairton Dupont

  DOI：10.1021/acscatal.7b00391

  日期：2017.4.7

  well-distributed metallic gold nanoparticles (Au(0)NPs) that are found to be active catalysts for the partial and selective hydrogenation of substituted conjugated dienes, alkynes, and α,β-unsaturated carbonyl compounds (aldehydes and ketones). Kinetic and deuterium labeling studies indicate that heterolytic hydrogen activation is the primary pathway occurring on the AuNPs imprinted directly on γ-Al2O3

  金纳米颗粒（AuNPs）作为氢化催化剂表现出独特的特性，与8-10族金属相比，具有更高的选择性和更低的催化活性。AuNPs化学吸附/激活简单分子的能力受到表面位点的低配位数的限制。了解由支持的AuNP促进的氢化反应中涉及的不同途径对于拓宽其潜在的催化应用至关重要。在这项研究中，我们证明了由AuNPs催化的具有“清洁”表面的氢化反应机理可能取决于支持物的性质，是通过均相或杂合氢活化来进行的。使用的γ-Al裸金纳米粒子的合成2 ö 3和离子液体（IL）-hybrid的γ-Al 2 ö使用超纯金箔通过溅射沉积完成3个支撑。这种高度可重复且简单的方法可提供小的（〜6.6 nm）且分布均匀的金属金纳米颗粒（Au（0）NPs），它们被发现是取代共轭二烯，炔烃和α部分和选择性加氢的活性催化剂， β-不饱和羰基化合物（醛和酮）。动力学和氘标记的研究表明，异裂氢活化是对直接在γ-Al系印在金纳米粒子中出现的主要途径2
• Highly Efficient Rhodium-Phosphite Catalyzed Hydroformylation of Camphene and other Terpenes
  作者：Nitin S. Pagar、Raj M. Deshpande

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21656

  日期：——

  The hydroformylation of terpenes has been studied with homogeneous Rh, Co and Pt complexes. The rhodium complex, Rh(CO)2(acac) modified with triphenyl phosphite ligand has been found to be the best catalyst system for hydroformylation of camphene and other terpenes. The role of ligands, solvents, Rh:P ratio and reaction conditions on the activity and selectivity towards camphene hydroformylation have been investigated

  异戊二烯的加氢甲酰化反应已使用均相铑、钴和铂配合物进行了研究。发现经过三苯基膦配体修饰的铑配合物Rh(CO)2(acac)是樟脑和其他萜类化合物加氢甲酰化反应的最佳催化体系。研究了配体、溶剂、铑与磷的比率以及反应条件对樟脑加氢甲酰化反应活性和选择性的影响。

表征谱图