[2-(2-氨基乙氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 | 127828-22-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酯类氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [2-(2-氨基乙氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-aminoethoxy)ethylcarbamate
• 英文别名: N-Boc-2-(2-aminoethoxy)ethylamine；tert-butyl N-[2-(2-aminoethoxy)ethyl]carbamate；(2-(2-aminoethoxy)ethyl)carbamic acid tert-butyl ester；N-(tert-butoxycarbonyl)-2-(2-aminoethoxy)ethylamine；N-boc-2-(2-aminoethoxy)ethanamine；5-(tert-butyloxycarbonylamino)-3-oxa-pentyl amine；tert-Butyl (2-(2-aminoethoxy)ethyl)carbamate
• CAS: 127828-22-2
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VULKFBHOEKTQSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

制备方法与用途

[2-(2-氨基乙氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯是一种用于医药化工合成的中间体。若不慎吸入该物质，请将其转移至空气新鲜处；如皮肤接触到该物质，则应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤，如有不适，请及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-氨基乙氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 水 、 吡啶盐酸盐 、 氯化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-(2-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy)ethyl)-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。

  公开号：

  WO2022040596A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-{2-(t-butoxycarbonylamino)ethoxy}ethyl]methane sulfonate 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [2-(2-氨基乙氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE NUCLEIC ACID DERIVATIVES WITH GOOD CELL PENETRATION AND STRONG AFFINITY FOR NUCLEIC ACID

  摘要：

  本发明提供了一类新型的肽核酸衍生物，它们具有良好的细胞穿透性和对核酸的强结合亲和力。

  公开号：

  US20110178031A1
• 作为试剂：
  描述：

  冠菌素 在 三乙胺 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiinide hydrochloride 、 [2-(2-氨基乙氧基)乙基]氨基甲酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到(1S,3S)-1-Ethyl-5-((3aS,6R,7aS)-6-ethyl-1-oxo-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-4-yl)-6-oxa-4-aza-spiro[2.4]hept-4-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Dihydrocoronatine, Promising Candidate for a Chemical Probe to Study Coronatine-, Jasmonoid- and Octadecanoid-binding Protein

  摘要：

  姜花碱（1）、其合成类似物（6-13）和茉莉酸可诱导水稻叶片产生各种挥发性物质。利用 7 的放射性衍生物 [4,5-3H]-7 来鉴定水稻叶片中假定的冠突结合蛋白。在研究高等植物中与茉莉素和十八烷类化合物信号通路有关的冕脂素结合蛋白时，7 是一种很有希望的候选化学探针。利用[4,5-3H]-7 对水稻叶片和细胞培养中的冠突结合蛋白进行的详细研究正在进行中。

  DOI：

  10.1271/bbb.68.1617

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021219578A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Discovery of Glycine Sulfonamides as Dual Inhibitors of <i>sn</i>-1-Diacylglycerol Lipase α and α/β-Hydrolase Domain 6
  作者：Freek J. Janssen、Hui Deng、Marc P. Baggelaar、Marco Allarà、Tom van der Wel、Hans den Dulk、Alessia Ligresti、Annelot C. M. van Esbroeck、Ross McGuire、Vincenzo Di Marzo、Herman S. Overkleeft、Mario van der Stelt

  DOI：10.1021/jm500681z

  日期：2014.8.14

  hydrolases with activity-based protein profiling (ABPP). We found that (i) DAGL-α tolerates a variety of biaryl substituents, (ii) the sulfonamide is required for inducing a specific orientation of the 2,2-dimethylchroman substituent, and (iii) a carboxylic acid is essential for its activity. ABPP revealed that the sulfonamide glycine inhibitors have at least three off-targets, including α/β-hydrolase domain

  锡-1-二酰基甘油脂肪酶α（DAGL-α）是负责在中枢神经系统中产生内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯的主要酶。甘氨酸磺酰胺最近通过高通量筛选活动被鉴定为该酶的新型抑制剂。在这里，我们报道了基于活性蛋白轮廓分析（ABPP）的甘氨酸磺酰胺抑制剂及其在脑膜蛋白组全选择性对丝氨酸水解酶的首次结构-活性关系研究。我们发现（i）DAGL-α可耐受多种联芳基取代基，（ii）磺酰胺是诱导2，2-二甲基苯并二氢吡喃取代基的特定取向所必需的，并且（iii）羧酸对于其活性是必不可少的。ABPP透露，磺酰胺甘氨酸抑制剂具有至少三个脱靶点，包括α/β水解酶结构域6（ABHD6）。最后，我们将LEI-106确定为有效的DAGL-α/ ABHD6双重抑制剂，这使该化合物成为发现饮食引起的肥胖和代谢综合征的新分子疗法的潜在先导。