[2-(2-氨基乙氧基)苯基]-苯基甲酮 | 89718-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(2-氨基乙氧基)苯基]-苯基甲酮
• 英文名称: [2-(2-Amino-ethoxy)-phenyl]-phenyl-methanone
• 英文别名: [2-(2-Aminoethoxy)phenyl](phenyl)methanone；[2-(2-aminoethoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 89718-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: VFPTXTRHWVBPGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-氨基乙氧基)苯基]-苯基甲酮 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Gunawardana, Indrani W. K., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 129 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 μ-oxo-bis(chlorotriphenylbismuth) 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [2-(2-氨基乙氧基)苯基]-苯基甲酮
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Gunawardana, Indrani W. K., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 129 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYMORPHIC FORM OF TOREMIFENE CITRATE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION<br/>[FR] FORME POLYMORPHE DE CITRATE DE TORÉMIFÈNE ET PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2011013108A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a polymorphic form of toremifene citrate and processes for its preparation. It also relates to an improved process for the preparation of the Z isomer of the toremifene base, free of E isomer, and its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了托瑞莫芬柠檬酸盐的多形态形式及其制备方法。它还涉及一种改进的制备托瑞莫芬碱的Z异构体的方法，该方法不含E异构体，并且其药用可接受盐。
• POLYMORPHIC FORM OF TOREMIFENE CITRATE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION
  申请人：Chatterjee Pranab

  公开号：US20120178821A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides a polymorphic form of toremifene citrate and processes for its preparation. It also relates to an improved process for the preparation of the Z isomer of the toremifene base, free of E isomer, and its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明提供了托瑞米芬柠檬酸盐的多晶型及其制备方法。它还涉及一种改进的托瑞米芬基Z异构体的制备方法，不含E异构体，以及其药学上可接受的盐。
• 具有β-arrestin偏向性激动活性的芳氧丙醇胺类β-肾上腺素受体配基及其用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN115960032A

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明涉及药物化学和药物治疗学领域。具体而言，本发明涉及一种具有β‑arrestin偏向性激动活性的芳氧丙醇胺类β‑肾上腺素受体配基及其制备方法和用途，所述配基由通式(I)表示。本发明所涉及的芳氧丙醇胺类配基对G蛋白介导的β‑肾上腺素受体偏向性信号通路具有不同程度的拮抗作用，可以用于防治或治疗原发性高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常等心血管系统疾病。同时本发明涉及的芳氧丙醇胺类配基对β‑arrestin介导的β‑肾上腺素受体偏向性信号通路具有很好的激动活性，已被证实在记忆形成和再巩固过程、神经可塑性改变等中枢神经系统功能中发挥重要作用，因此可以用于防治或治疗药物成瘾、认知功能障碍、记忆衰退等中枢神经系统疾病。
• BREMNER, J. B.;BROWNE, E. J.;GUNAWARDANA, I. W. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 1, 129-141
  作者：BREMNER, J. B.、BROWNE, E. J.、GUNAWARDANA, I. W. K.

  DOI：——

  日期：——
• Bremner, John B.; Browne, Elaine J.; Gunawardana, Indrani W. K., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 1, p. 129 - 141
  作者：Bremner, John B.、Browne, Elaine J.、Gunawardana, Indrani W. K.

  DOI：——

  日期：——