3-氨基苯磺酸苯基酯 | 13653-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯磺酸苯基酯
• 英文名称: 1-aminobenzene-3-sulphonic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl 3-aminobenzene-1-sulfonate；3'-amino-benzenesulphonic acid phenyl ester；Phenyl-anilin-m-sulphonat；Phenyl 3-aminobenzenesulfonate
• CAS: 13653-18-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: CHJVFEINHNDFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯磺酸苯基酯 、 1,4-二甲基-3-氰基-6-羟基-2-吡啶酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮偶氮分散染料及其制备方法，其化合物分子结构如下式所示：其合成方法以3‑硝基苯磺酰氯或3‑硝基‑4‑取代苯磺酰氯、醇、酚或伯胺、3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮或3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑N‑烷基‑2‑吡啶酮等为原料，经磺酸酯化或磺酰胺化、硝基还原、重氮化偶合得到产物。本发明产物结构新颖，合成简单，成本低廉，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107973748A
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酸苯酯 在 氢气 、 镍 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 3-氨基苯磺酸苯基酯
  参考文献：
  名称：

  含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮类偶氮分散染料及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含磺酸酯基或磺酰胺基的吡啶酮偶氮分散染料及其制备方法，其化合物分子结构如下式所示：其合成方法以3‑硝基苯磺酰氯或3‑硝基‑4‑取代苯磺酰氯、醇、酚或伯胺、3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑2‑吡啶酮或3‑氰基‑4‑甲基‑6‑羟基‑N‑烷基‑2‑吡啶酮等为原料，经磺酸酯化或磺酰胺化、硝基还原、重氮化偶合得到产物。本发明产物结构新颖，合成简单，成本低廉，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107973748A

文献信息

• Process for the manufacture of aromatic sulphonic acid esters of
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04158670A1

  公开（公告）日：1979-06-19

  A process for the manufacture of esters of aromatic sulphonic acids and aromatic aminohydroxy compounds, of the formula I h.sub.2 n--a--o--so.sub.2 --b (i) comprising reacting an aromatic aminohydroxy compound of the formula II h.sub.2 n--a--oh (ii) having a pK.sub.a value of from 8.5 to 10.1, with a sulphochloride of the formula III cl--SO.sub.2 --B (III) wherein A is phenylene, substituted phenylene, naphthylene or substituted naphthylene, B is phenyl, substituted phenyl, naphthyl or substituted naphthyl, and both A and B are free from --COOH and --SO.sub.3 H substituents; The reaction taking place in a reaction medium consisting essentially of water and a water-immiscible organic solvent for the sulphochloride, At a temperature of from 0.degree. to 95.degree. C., at a pH which is determined from and associated with the pK.sub.a value of said aromatic aminohydroxy compound of formula II by the equation pK.sub.a -pH=0.5 to -1.5, and in the presence of a phase transfer catalyst.

  一种制备芳香磺酸酯和芳香氨基羟基化合物的过程，其化学式为I h.sub.2 n--a--o--so.sub.2 --b（i），包括将具有pK.sub.a值在8.5至10.1之间的化学式II h.sub.2 n--a--oh（ii）的芳香氨基羟基化合物与化学式III cl--SO.sub.2 --B（III）的磺氯化物反应，其中A为苯基、取代苯基、萘基或取代萘基，B为苯基、取代苯基、萘基或取代萘基，且A和B均不含—COOH和—SO.sub.3 H取代基；反应在由水和对磺氯化物具有不相容性的有机溶剂组成的反应介质中进行，温度在0°C至95°C之间，在与化学式II的芳香氨基羟基化合物的pK.sub.a值相关联的pH下进行，其满足等式pK.sub.a -pH=0.5至-1.5，并在相转移催化剂的存在下进行。
• Barek, Jiri; Svagrova-Hauserova, Ivana; Zima, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 8, p. 2105 - 2119
  作者：Barek, Jiri、Svagrova-Hauserova, Ivana、Zima, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• NICULESCU-DUVAZ I.; TOMA A.; ROTARU M.; IONESCU D.; BARACU I.; BOTEZ G.; +, REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 4, 583-596
  作者：NICULESCU-DUVAZ I.、 TOMA A.、 ROTARU M.、 IONESCU D.、 BARACU I.、 BOTEZ G.、 +

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0240902B1

  公开（公告）日：1993-06-09
• Verfahren zur Herstellung von Acetoacetylarylamiden bzw. -heteroarylamiden desaktivierter Aromaten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0280156B1

  公开（公告）日：1992-11-11