4,5-二甲氧基苯二氰 | 88946-67-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二甲氧基苯二氰
• 英文名称: 1,2-dicyano-4,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 4,5-dimethoxyphthalonitrile；4,5-dimethoxyphthalodinitrile；4,5-dimethoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 88946-67-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: BDSTWWJVHJRQHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲氧基苯二氰 在 lithium 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octamethoxyphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  高度稳定的二恶英连接的金属酞菁共价有机骨架

  摘要：

  我们报告了一系列通过亲核芳香取代（S构成健壮二恶英键连接高度稳定的基于金属酞菁共价有机骨架（MPC-DX-COF的）的Ñ AR）反应。即使在用沸水（90°C），浓酸（12 mol / L HCl）或碱（12 mol / L NaOH）处理，氧化（30％H 2 O 2）处理后，COF的化学结构和结晶度也基本保持不变。）或还原剂（1 mol / L NaBH 4），因为它们具有稳定的M-Pc构建基块和有弹性的二恶英连接子，因此可以使用三天。通过将金属化的酞菁活性位点规则排列在稳定的骨架结构中，MPc-dx-COFs可以直接用作氧还原反应（ORR）的有效电催化剂，而无需进行以往研究中普遍采用的热解处理。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.04.047
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-1,2-二甲氧基苯 在 氨 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以58%的产率得到4,5-二甲氧基苯二氰
  参考文献：
  名称：

  Octasubstituted lithium phthalocyanines, their method of preparation and

  摘要：

  本发明涉及一种八取代锂酞菁，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8（相同或不同）表示烷基或醇基，可能被氟取代，M表示Li或Li.sub.2。当M表示Li时，这涉及一种类似于基团的八取代锂酞菁，可用于电子顺磁共振磁测量。在这种情况下，取代基最好全部相同，表示甲基或甲氧基。

  公开号：

  US04996311A1

文献信息

• Hierarchical Tuning of the Performance of Electrochemical Carbon Dioxide Reduction Using Conductive Two-Dimensional Metallophthalocyanine Based Metal–Organic Frameworks
  作者：Zheng Meng、Jianmin Luo、Weiyang Li、Katherine A. Mirica

  DOI：10.1021/jacs.0c07041

  日期：2020.12.30

  conductivities. This work demonstrates the use of four systematic structural analogs of conductive two-dimensional (2D) metal-organic frameworks (MOFs) made of metallophthalocyanine (MPc) ligands linked by Cu nodes with electrical conductivities of 2.73 × 10-3 to 1.04 × 10-1 S cm-1 for the electrochemical reduction of CO2 to CO. The catalytic performance of the MOFs, including the activity and selectivity

  在将二氧化碳电化学还原为增值产品中使用网状材料有可能通过以原子精度调节骨架材料的化学和结构特征来实现对催化性能的可调控制。然而，此类系统的可调功能性能仍然受到其不良导电性的极大阻碍。这项工作展示了导电二维 (2D) 金属有机框架 (MOF) 的四种系统结构类似物的使用，这些结构类似物由金属酞菁 (MPc) 配体制成，由铜节点连接，电导率为 2.73 × 10-3 至 1.04 × 10- 1 S cm-1 用于将 CO2 电化学还原为 CO。 MOF 的催化性能，包括活性和选择性，发现由两个重要的结构因素分级控制：MPc（M = Co vs Ni）催化亚基中的金属和这些亚基之间杂原子交联剂的特性（X = O vs NH）。活性和选择性取决于 MPcs 中金属的选择，并进一步受杂原子键的调节。在这些 MOF 中，CoPc-Cu-O 对 CO 产物表现出最高的选择性（法拉第效率 FECO = 85%），具有高达
• Complementary Syntheses Giving Access to a Full Suite of Differentially Substituted Phthalocyanine‐Porphyrin Hybrids
  作者：Faeza Alkorbi、Alejandro Díaz‐Moscoso、Jacob Gretton、Isabelle Chambrier、Graham J. Tizzard、Simon J. Coles、David L. Hughes、Andrew N. Cammidge

  DOI：10.1002/anie.202016596

  日期：2021.3.29

  properties. The selective synthesis of unsymmetrical systems, particularly phthalocyanines, has remained a significant unmet challenge. Porphyrin‐phthalocyanine hybrids offer the potential to combine the favorable features of both parent structures, but again synthetic strategies are poorly developed. Here we demonstrate strategies that give straightforward, controlled access to differentially substituted

  酞菁和卟啉通常是广泛应用中选择的支架。合成技术的进步使得可以定制衍生物，定制其特性。不对称体系（特别是酞菁）的选择性合成仍然是一个尚未解决的重大挑战。卟啉-酞菁杂化物提供了结合两种母体结构的有利特征的潜力，但合成策略仍然缺乏开发。在这里，我们展示了通过芳基氨基异吲哚 (A) 引发剂和互补邻苯二甲腈 (B) 之间的反应，直接、受控地获得差异取代的内消旋芳基四苯并三氮杂卟啉的策略。前体和反应条件的选择允许选择性制备 1:3 Ar-ABBB 和独特的 2:2 Ar-ABBA 功能化杂化物。
• METAL COMPLEX DYE, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US20130087203A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A metal complex dye, containing a ligand LL1 having a structure represented by Formula (I): wherein R 1 and R 2 represent a specific substituent; L 1 and L 2 represent a group composed of at least one kind of group selected from the group consisting of an ethenylene group, an ethynylene group and an arylene group, and conjugate with R 1 or R 2 , and the bipyridine; the ethenylene group and the arylene group may be substituted or unsubstituted; R 3 and R 4 represent a substituent; n1 and n2 represent an integer of 0 to 3; A 1 and A 2 represent an acidic group or a salt thereof; and n3 and n4 represent an integer of 0 to 3.

  一种金属络合染料，包含一种具有由化学式（I）表示的结构的配体LL1，其中R1和R2代表特定的取代基；L1和L2代表由至少从乙烯基、乙炔基和芳基中选择的一种组成的基团，并且与R1或R2以及双吡啶共轭；乙烯基和芳基可以是取代或未取代的；R3和R4代表取代基；n1和n2代表0到3的整数；A1和A2代表酸性基团或其盐；n3和n4代表0到3的整数。
• Synthesis of Phthalonitriles Using a Palladium Catalyst
  作者：Michael Hanack、Zafar Iqbal、Alexey Lyubimtsev

  DOI：10.1055/s-2008-1078269

  日期：——

  An easy synthetic method to obtain phthalonitriles from o-dibromobenzenes under mild conditions in high yields using Zn(CN)2 and a catalytic amount of tris(dibenzylideneacetone)dipalladium and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene is described.

  描述了一种简单的合成方法，可以在温和条件下使用 Zn(CN)₂ 和催化量的三（二苯甲基乙酮）二钯及 1,1′-双（苯基磷）铁烯，从 o-二溴苯获得邻苯二腈，产率高。
• Palladium(II) octaalkoxy- and octaphenoxyphthalocyanines: Synthesis and evaluation as catalysts in the Sonogashira reaction
  作者：Yana B. Platonova、Alexander N. Volov、Larisa G. Tomilova

  DOI：10.1016/j.jcat.2019.04.003

  日期：2019.5

  octaphenoxysubstituted palladium phthalocyanines were used as a new family members of cross-coupling catalysts in the Sonogashira reaction. For the first time it was shown that terminal alkynes reacted mildly with p-substituted aryl bromides in gently conditions at room temperature under Pd and Cu-cocatalysis to give the corresponding phenylacetylenes. This protocol represents the use of palladium phthalocyanines

  八烷氧基和八苯氧基取代的钯酞菁在Sonogashira反应中用作交叉偶联催化剂的新家族成员。首次表明，末端炔烃在室温下于Pd和Cu共催化下，在温和条件下与对位取代的芳基溴化物进行温和反应，得到相应的苯乙炔。该协议代表钯酞菁在Pd / Cu促进的Sonogashira反应中作为均相催化剂的用途。