癸二酸氢乙酯 | 693-55-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 癸二酸氢乙酯
• 英文名称: monoethyl sebacate
• 英文别名: Sebacinsaeure-monoethylester；10-ethoxy-10-oxo-decanoic acid；Ethylhydrogensebacat；decanedioic acid monoethyl ester；sebacic acid monoethyl ester；Ethyl hydrogen sebacate；10-ethoxy-10-oxodecanoic acid
• CAS: 693-55-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• mdl: MFCD00014387
• 分子量: 230.304
• InChiKey: DLZCDMPHHUODDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-38°C
• 沸点：
  336℃
• 密度：
  1.024
• 闪点：
  119℃
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点需远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸二酸氢乙酯 在 氢氧化钾 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-癸-2-烯二酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of traumatoic (2e-dodecenedioic) acid from dodecanedioic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957966
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸二乙酯 在 盐酸 、 癸二酸 、 乙醇 作用下， 反应 4.0h， 以52%的产率得到癸二酸氢乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorescent carboxylic acid ligands for construction of monolayers on nanostructures

  摘要：

  摘要：已合成两种新的长链羧酸（1，2），其含有强荧光基团吡啶作为自组装单分子层（SAMs）的配体。通过使用吡啶-1-基甲胺盐酸盐和简化的合成方案完成了多步靶向合成。化合物2在原子链上特意引入了一个手性中心，以便进行生成的SAMs的手性光学研究。

  DOI：

  10.2478/s11532-012-0078-2
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 在 癸二酸氢乙酯 作用下， 生成 10-(2-hydroxy-5-methylanilino)-10-oxo-decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Boron-mediated amidation of carboxylic acids

  摘要：

  本发明提供了一种廉价的一步法制备芳香族羧酰胺（例如苯基取代的羧酰胺）的方法，通过在含有硼化合物（例如硼酸或硼酸酯）和（可选的）螯合剂（例如2-吡啶基胺）的条件下，反应芳香族胺（例如苯胺）和羧酸（例如脂肪酸或其酯）。

  公开号：

  US06384278B1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF INTERLEUKIN-1 RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE 1 PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES DE KINASE 1 ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE 1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021018118A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to compounds comprising an interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1) protein binding moiety and a Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase binding moiety, and associated methods of use. The compounds are useful as modulators of targeted ubiquitination, especially with respect to IRAK1, which is degraded by the compounds according to the invention.

  本发明涉及包含白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）蛋白结合基团和Von Hippel-Lindau（VHL）E3泛素连接酶结合基团的化合物，以及相关的使用方法。这些化合物可用作靶向泛素化的调节剂，特别是在与根据本发明降解的IRAK1相关的情况下。
• Photoaffinity probes for nematode pheromone receptor identification
  作者：Ying K. Zhang、Douglas K. Reilly、Jingfang Yu、Jagan Srinivasan、Frank C. Schroeder

  DOI：10.1039/c9ob02099c

  日期：——

  Identification of pheromone receptors plays a central role for uncovering signaling pathways that underlie chemical communication in animals. Here, we describe the synthesis and bioactivity of photoaffinity probes for the ascaroside ascr#8, a sex-pheromone of the model nematode, Caenorhabditis elegans. Structure–activity studies guided incorporation of alkyne- and diazirine-moieties and revealed that

  信息素受体的鉴定对于揭示动物化学通讯基础的信号通路起着中心作用。在这里，我们描述了a虫苷ascr＃8（线虫模型秀丽隐杆线虫的性信息素）的光亲和探针的合成和生物活性。结构活性研究指导了炔基和二嗪基部分的掺入，并揭示了在ascr＃8侧链中添加官能团的耐受性很好，而对Ascarylose部分的修饰却导致了生物学活性的丧失。我们的研究将指导未来的探针设计，并为通过秀丽隐杆线虫的光亲和标记鉴定信息素受体提供基础。
• 一种酸类化合物的合成方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN111533649B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种酸类化合物的合成方法。采用酸酐类化合物和烷基溴代物或官能化烷基溴代物进行交叉亲电偶联反应合成酸类化合物，扩大了烷基溴化物在交叉亲电偶合反应中的应用，提供了一种新的、非传统的通过脱碳过程化学选择性地构建碳碳键的方法。且该合成方法简单、经济、绿色环保、适用性更加广泛或适于规模化生产。
• Synthese biologisch aktiver ungesättigter amide
  作者：Ferdinand Bohlmann、Michael Ganzer、Martin Krüger、Erhard Nordhoff

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97637-9

  日期：——

  The synthesis of seven naturally occurring unsaturated amides is described.

  描述了七种天然存在的不饱和酰胺的合成。
• Palladium-Catalyzed Decarbonylative Dehydration of Fatty Acids for the Production of Linear Alpha Olefins
  作者：Yiyang Liu、Kelly E. Kim、Myles B. Herbert、Alexey Fedorov、Robert H. Grubbs、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/adsc.201301109

  日期：2014.1.13

  A highly efficient palladium‐catalyzed decarbonylative dehydration reaction of carboxylic acids is reported. This method transforms abundant and renewable even‐numbered natural fatty acids into valuable and expensive odd‐numbered alpha olefins. Additionally, the chemistry displays a high functional group tolerance. The process employs a low loading of palladium catalyst and proceeds under solvent‐free

  报道了一种高效的钯催化羧酸脱羰脱水反应。该方法将丰富且可再生的偶数天然脂肪酸转化为有价值且昂贵的奇数α烯烃。此外，该化学品显示出高官能团耐受性。该工艺采用低负载量的钯催化剂，在无溶剂和相对温和的条件下进行。

表征谱图