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ethyl 8-cyanooctanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 8-cyanooctanoate
英文别名
——
ethyl 8-cyanooctanoate化学式
CAS
——
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
XJEWBTQAVJJRQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 8-cyanooctanoatesodium phosphinatesodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 肉豆蔻油酸
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of Novel Acyl-Glycine Inhibitors of GlyT2
    摘要:
    It has been demonstrated previously that the endogenous compound N-arachidonyl-glycine inhibits the glycine transporter GlyT2, stimulates glycinergic neurotransmission, and provides analgesia in animal models of neuropathic and inflammatory pain. However, it is a relatively weak inhibitor with an IC50, of 9 mu M and is subject to oxidation via cyclooxygenase, limiting its therapeutic value. In this paper we describe the synthesis and testing of a novel series of monounsaturated C18 and C16 acyl-glycine molecules as inhibitors of the glycine transporter GIyT2. We demonstrate that they are up to 28 fold more potent that N-arachidonyl-glycine with no activity at the closely related GlyT1 transporter at concentrations up to 30 mu M. This novel class of compounds show considerable promise as a first generation of GIyT2 transport inhibitors.
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.7b00105
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴辛酸乙酯苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 为溶剂, 以91%的产率得到ethyl 8-cyanooctanoate
    参考文献:
    名称:
    Processes for producing 7-octen-1-al and derivatives thereof
    摘要:
    公开了一种生产7-辛烯-1-醛的过程,包括在存在由铜、铬和锌组成的至少两种金属氧化物催化剂的情况下异构化2,7-辛二烯-1-醇的方法,以及生产7-辛烯-1-醛衍生物的过程。
    公开号:
    US04510331A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:UNIV SYDNEY
    公开号:WO2018132876A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    The present invention relates to novel glycine transport inhibitor compounds and their use for treating pain.
    本发明涉及新型甘氨酸转运抑制剂化合物及其用于治疗疼痛的用途。
  • Alpha-(omega-cyanoalkanoyl)-gamma-butyrolactone and method for producing the same
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0402063A2
    公开(公告)日:1990-12-12
    Disclosed are α-(ω-Cyanoalkanoyl)-γ-butyrolactone represented by the formula: wherein n represents an integer of 7 to 11, and a method for producing the same, which comprises reacting ω-cyano fatty acid ester represented by the formula: NC-(CH₂)n-COOR      (II) wherein R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and n has the same meaning as in the above, with γ-butyrolactone in the presence of alkali metal alcoholate represented by the formula: R′OM      (III) wherein R′ represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and M represents an alkali metal.
    所公开的α-(ω-氰基烷酰基)-γ-丁内酯由式表示: 其中 n 代表 7 至 11 的整数、 以及一种生产该物质的方法,其中包括使由式.NC-(CH₂)代表的ω-氰基脂肪酸酯反应: NC-(CH₂)n-COOR (II) 其中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基,n 的含义与上文相同、 与γ-丁内酯在碱金属醇酸酯存在下进行反应,碱金属醇酸酯的代表式为 R′OM (III) 其中 R′代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基,M 代表碱金属。
  • Smushkevich, Y. I.; Smushkevich, V. Y.; Usorov, M. I., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 7, p. 1727 - 1736
    作者:Smushkevich, Y. I.、Smushkevich, V. Y.、Usorov, M. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for producing 7-octen-1-al and derivatives thereof
    申请人:KURARAY CO., LTD.
    公开号:EP0069339B1
    公开(公告)日:1986-02-26
  • US4510331A
    申请人:——
    公开号:US4510331A
    公开(公告)日:1985-04-09
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