10-(叔丁氧基)-10-氧代癸酸 | 234081-96-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 10-(叔丁氧基)-10-氧代癸酸
• 中文别名: 1-(叔丁氧基)-1-氧代癸酸
• 英文名称: 10-(tert-butoxy)-10-oxodecanoic acid
• 英文别名: 10-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-10-oxodecanoic acid
• CAS: 234081-96-0
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄
• 分子量: 258.358
• InChiKey: FRIYHISQFBWFCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(叔丁氧基)-10-氧代癸酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 10-[[(2S)-4-[[(2S)-1,4-bis(hexadecylamino)-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-1,4-dioxo-1-phenylmethoxybutan-2-yl]amino]-10-oxodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-peptidic liposome-fusion compounds at acidic pH

  摘要：

  包括以天冬氨酸衍生的人工脂质（ADL）为基础、具有不同羧基烷基链作为头部的脂质体（ADLn；n表示亚甲基组的数量，n = 2,4,6,8,10,12）被制备，其中ADL6和ADL8脂质体在酸性区域诱导出显著高的脂质混合。

  DOI：

  10.1039/a901419e
• 作为产物：
  描述：

  癸二酸 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 10-(叔丁氧基)-10-氧代癸酸
  参考文献：
  名称：

  一种十八碳二羧酸单叔丁酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种十八碳二羧酸单叔丁酯的合成方法，包括将葵二酸与甲醇回流酯化得到十八碳二羧酸单甲酯，然后将十八碳二羧酸单甲酯与异丁烯在复合催化剂作用下反应、浓缩，再将浓缩液碱化，萃取、干燥过滤制得。现有技术相比，本发明选择性好，反应转化率高，终产物的总收率达到96％以上，纯度达到95％以上，采用复合催化剂不同于传统的酸性催化剂，在钒酸铋中掺杂Fe3+，可以使钒酸铋晶格引入缺陷位置并改变结晶度，会增强半导体俘获质子或电子的能力，提高光催化剂的活性，将钒酸铋负载在木质素胺表面形成核/膜结构，用于催化羧酸与烯烃发生酯化反应，且可通过磁分离等手段进行分离回收，多次重复利用，催化效果不减。

  公开号：

  CN111875495A

文献信息

• [EN] PDE4 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE4, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021119571A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided herein are phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors, e.g., a compound of Formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a disease, disorder, or condition associated with PDE4 malfunction.

  提供的是磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，例如，公式（I）或（II）的化合物，以及它们的药物组合物。还提供了使用它们来治疗、预防或改善与PDE4功能障碍相关的一种或多种疾病、紊乱或症状的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020178767A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The invention relates to compounds of Formula (I), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其盐，药物组合物，以及治疗或预防HIV的方法。
• [EN] 4'-ETHYNYL-2'-DEOXYADENOSINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN HIV THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4'-ÉTHYNYLE -2'-DÉSOXYADÉNOSINE ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE CONTRE LE VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2021024114A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The invention relates to compounds of Formulae (I) and (II), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及式(I)和(II)的化合物，其盐，药物组合物，以及在受试者中治疗或预防HIV的方法。
• Enantioselective total synthesis of sacrolide A
  作者：Tomoyo Mohri、Yusuke Ogura、Ryo Towada、Shigefumi Kuwahara

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.017

  日期：2017.10

  An enantioselective total synthesis of sacrolide A, an antimicrobial and cytotoxic fourteen-membered macrolactonic oxylipin isolated from an edible freshwater cyanobacterium, has been accomplished from a known carboxylic acid in 20% overall yield by a concise ten-step sequence. The key transformations include chiral oxazolidinone-based diastereoselective installation of two hydroxy-bearing stereocenters

  从食用羧酸蓝藻中分离得到的抗菌剂和具有细胞毒性的十四元大环内脂酰氧杂环丁烯醛对映体的全选择性合成已通过一种简明的十步法从已知羧酸中以20％的总收率完成。关键的转变包括基于手性恶唑烷酮的非对映选择性安装的两个带有羟基的立体中心，霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯烯化反应以构建完整的碳骨架，以及什叶纳大内酯化以建立十四元大环内酯结构。
• Agents for Alkylating Steroid Hormone Receptors III: ω-Substituted Esters of 17α-Hydroxyprogesterone
  作者：A.J. Solo、John O. Gardner

  DOI：10.1002/jps.2600600722

  日期：1971.7

  (IIf), 9-carboethoxynonanoate (IIg), 9-carbo-tert-butoxynonanoate (IIh), 8-carboxyoctanoate (IIId), 9-oxo-10-diazodecanoate (IVd), 5-oxo-6-hydroxyhexanoate (Va), and 6-oxo-7-hydroxyheptanoate (Vb) esters of 17α-hydroxyprogesterone are reported and compared to the activity of related compounds.

  8-羰基甲氧基辛酸酯（IIe），9-羰基甲氧基壬酸酯（IIf），9-羰基乙氧基壬酸酯（IIg），9-羰基叔丁氧基壬酸酯（IIh），8-羧基辛酸酯（IIId），9-氧代-报道了17α-羟基孕酮的10-重氮癸酸酯（IVd），5-氧代6-羟基己酸酯（Va）和6-氧代7-羟基庚酸酯（Vb）酯，并将其与相关化合物的活性进行了比较。