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癸二酸氯化乙酯 | 6946-46-9

中文名称
癸二酸氯化乙酯
中文别名
——
英文名称
9-ethoxycarbonylnonanoic acid chloride
英文别名
ethyl 10-chloro-10-oxodecanoate
癸二酸氯化乙酯化学式
CAS
6946-46-9
化学式
C12H21ClO3
mdl
——
分子量
248.75
InChiKey
UYQCPLVIWOWNDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:db213adb098fc9ad22abb7de4944909b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    癸二酸氯化乙酯盐酸potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下, 生成 艾地苯醌
    参考文献:
    名称:
    FR2269333
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    癸二酸二乙酯氢氧化钾氯化亚砜 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 癸二酸氯化乙酯
    参考文献:
    名称:
    C环功能化的prodigiosin类似物的合成和抗癌活性。
    摘要:
    Prodigiosin是天然产物4-甲氧基吡咯基二吡咯甲烯家族的母体成员,并且以其抗癌活性而闻名。合成了一系列新的类似物,在C环上结合了侧基官能酯和β-羰基取代基。β-羰基可轻松分离出isolation二烯,侧酯可进一步衍生。新型的前黄酮通常在来自九种癌细胞类型的60种人类细胞系中保留前黄酮的抗癌活性,既没有共轭的β-羰基(如酮或酯),也没有侧坠酯显着降低其抗癌活性。核心骨架。
    DOI:
    10.1021/jm061088f
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文献信息

  • Synthese biologisch aktiver ungesättigter amide
    作者:Ferdinand Bohlmann、Michael Ganzer、Martin Krüger、Erhard Nordhoff
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97637-9
    日期:——
    The synthesis of seven naturally occurring unsaturated amides is described.
    描述了七种天然存在的不饱和酰胺的合成。
  • Facile reduction of acid chlorides into aldehydes using hypervalent silicon hydrides.
    作者:R.J.P. Corriu、G.F. Lanneau、M. Perrot
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80274-9
    日期:1988.1
    Acyl chlorides have been reduced to aldehydes by a simple exchange reaction with pentacoordinated silicon hydrides
    通过与五配位氢化硅的简单交换反应,酰已被还原为醛
  • Generation of 2-Carboethoxyethylzinc iodide and 3-carboethoxypropylzinc iodide and their application to the synthesis of γ- and δ-keto esters
    作者:Yoshinao Tamaru、Hirofumi Ochiai、Tatsuya Nakamura、Kazunori Tsubaki、Zen-ichi Yoshida
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80887-x
    日期:——
    generated by the reaction of the corresponding iodoesters with Zn-Cu couple and utilized for the palladium catalyzed coupling reaction with acid chloride to quantitatively provide gamma- and delta- keto esters, respectively.
    通过相应的代酯与Zn-Cu对的反应生成2-羰基乙氧基乙基碘化锌和3-羰基乙氧基丙基碘化锌,并用于与酰的偶合反应,从而分别定量地提供γ-和δ-酮酸酯。
  • A new water-soluble singlet oxygen probe
    作者:Michel Giraud、Alain Valla、Marc Bazin、Ren� Santus、Andr� Momzikoff
    DOI:10.1039/c39820001147
    日期:——
    of the dihydroisobenzofuran derivative (4,7-dihydro-5,6-dimethylisobenzofuran-1,3-diyl)bis-(benzene-p-decanoic acid) is described; in buffered aqueous solution this compound readily reacts with singlet oxygen with rate constant k= 7.1 × 107 dm3 mol–1 s–1 as shown by the rapid bleaching of its 331 nm absorption band.
    描述了二氢异苯并呋喃生物(4,7-二氢-5,6-二甲基异苯并呋喃-1,3-二基)双-(苯-对-癸酸)的合成。在缓冲溶液中,该化合物易于与单线态氧反应,速率常数k = 7.1×10 7 dm 3 mol –1 s –1,如其331 nm吸收带的快速漂白所示。
  • Synthesis of quinones having carboxy- and hydroxy-alkyl side chains, and their effects on rat-liver lysosomal membrane.
    作者:KAYOKO OKAMOTO、MASAZUMI WATANABE、MITSURU KAWADA、GIICHI GOTO、YASUKO ASHIDA、KATSUAKI ODA、AKIKO YAJIMA、ISUKE IMADA、HIROSHI MORIMOTO
    DOI:10.1248/cpb.30.2797
    日期:——
    In order to study the structure activity relationship of metabolites of ubiquinone, α-tocopherol and phylloquinone (Ia, b, c, IIa, b, c), 3-carboxy-2-butenyl (IIIa, b, c), 6-hydroxy-3-methyl-2-hexenyl (IVa, b, c), 4-hydroxy-3-methylbutyl (Va, b), 4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl (VIb, c), ω-carboxyalkyl (VIIa, b, c), and ω-hydroxyalkyl (VIIIa, b) side chains were introduced into the 6-position of 2, 3-dimethoxy-5-methyl-1, 4-benzoquinone and 2, 3, 5-trimethyl-1, 4-benzoquinone, as well as the 3-position of 2-methyl-1, 4-naphthoquinone. The effects of these quinones on the membrane stability of rat-liver lysosomes and on the activity of bovine heart phosphodiesterase were investigated. A good correlation was observed between these activities of the benzoquinone derivatives (VIIa, b).
    为了研究辅酶Q、α-生育酚叶绿醌(Ia, b, c, IIa, b, c)的代谢产物结构活性关系,将3-羧基-2-丁烯基(IIIa, b, c)、6-羟基-3-甲基-2-己烯基(IVa, b, c)、4-羟基-3-甲基丁基(Va, b)、4-羟基-3-甲基-2-丁烯基(VIb, c)、ω-羧基烷基(VIIa, b, c)和ω-羟基烷基(VIIIa, b)侧链引入到2, 3-二甲氧基-5-甲基-1, 4-苯醌和2, 3, 5-三甲基-1, 4-苯醌的6-位以及2-甲基-1, 4-醌的3-位。研究了这些醌类化合物对大鼠肝脏溶酶体膜稳定性和牛心磷酸二酯酶活性的影响。苯醌衍生物(VIIa, b)的这些活性之间观察到了良好的相关性。
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