2-(4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-2,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-6-carboxylic acid methyl ester | 623559-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-2,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2,7-dimethyl-5-oxo-7,8-dihydro-6H-chromene-6-carboxylate
• CAS: 623559-66-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₄
• 分子量: 386.532
• InChiKey: VQSYZXDAOOOHSJ-GZTJUZNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-2,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-6-carboxylic acid methyl ester 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以44%的产率得到methyl 2,7-dimethyl-5-hydroxy-2-[(3E)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienyl]-2H-1-benzopyran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  正式的[3 + 3]环加成法用于色烯和苯并二氢吡喃。简明的（+/-）-rhododaurichromanic酸A和B和甲基（+/-）-daurichromenic酯的总合成。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了（+/-）-rhododaurichromanic酸A和B与甲基（+/-）-daurichromenic酯的总合成。尽管这些化合物外观复杂，但通过采用我们正式的oxa- [3 + 3]环加成法，可以分六步完成这些化合物的合成，总产率为15％。

  DOI：

  10.1021/ol030100k
• 作为产物：
  描述：

  Farnesal 在 哌啶 、 乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 2-(4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl)-2,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  正式的[3 + 3]环加成法用于色烯和苯并二氢吡喃。简明的（+/-）-rhododaurichromanic酸A和B和甲基（+/-）-daurichromenic酯的总合成。

  摘要：

  [反应：见正文]本文描述了（+/-）-rhododaurichromanic酸A和B与甲基（+/-）-daurichromenic酯的总合成。尽管这些化合物外观复杂，但通过采用我们正式的oxa- [3 + 3]环加成法，可以分六步完成这些化合物的合成，总产率为15％。

  DOI：

  10.1021/ol030100k