曲博诺生 | 871108-05-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 中文名称: 曲博诺生
• 英文名称: ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl nitrate
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl nitrate；((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methylnitrate；trabodenoson；N6-cyclopentyladenosine-5'-O-nitrate；[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclopentylamino)purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl nitrate
• CAS: 871108-05-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₆O₆
• 分子量: 380.36
• InChiKey: AQLVRTWKJDTWQQ-SDBHATRESA-N

物化性质

• 沸点：
  691.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  曲博诺生 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Purine compounds and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及嘌呤化合物；包含有效量嘌呤化合物的组合物；以及用于减少受试者代谢率或在心脏停搏期间保护受试者心脏免受心肌损伤，或用于治疗或预防心血管疾病、神经系统紊乱、缺血情况、再灌注损伤、肥胖、消耗性疾病、糖尿病、细胞增殖紊乱、皮肤疾病、辐射诱导损伤、创伤或炎症疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的嘌呤化合物。

  公开号：

  US20070238694A1
• 作为产物：
  描述：

  N6-环戊基腺苷酸 在 水 、 硝酸 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 曲博诺生
  参考文献：
  名称：

  ANHYDROUS POLYMORPHS OF [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-(CYCLOPENTYLAMINO)-9H-PURIN-9-YL)-3,4-DIHYDROXYTETRAHYDROFURAN-2-YL)} METHYL NITRATE AND PROCESSES OF PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了2R，3S，4R，5R）-5-（6-（环戊基氨基）-9H-嘌呤-9-基）-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基甲基硝酸酯（化合物A）的新型无水多晶形式。本发明还提供了制备化合物A无水多晶形式的方法。

  公开号：

  US20130196940A1

文献信息

• [EN] METHODS OF PREVENTING, REDUCING OR TREATING MACULAR DEGENERATION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉVENTION, DE RÉDUCTION OU DE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2016090005A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to selective adenosine A1 agonist compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, reduce or prevent age-related macular degeneration.

  本发明涉及选择性腺苷A1激动剂化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物来治疗、减少或预防年龄相关性黄斑变性的方法。
• [EN] METHOD OF REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE IN HUMANS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DE LA PRESSION INTRAOCULAIRE CHEZ LES HUMAINS
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2010127210A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided herein are compounds of Formula I, compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I, and methods for reducing intraocular pressure comprising administering an effective amount of compounds of Formula I to a subject in need thereof.

  本文提供了公式I的化合物，包含有效量的公式I化合物的组合物，以及用于降低眼压的方法，包括向需要的受试者施用公式I化合物的有效量。
• COMBINATION, KIT AND METHOD OF REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE
  申请人：KIM Norman N.

  公开号：US20110172177A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to a combination or a kit comprising a prostaglandin analog and an adenosine receptor A 1 agonist and to a method of reducing intraocular pressure (IOP) in a subject using such combination or kit. The invention is particularly directed to a combination of latanoprost marketed under the brand Xalatan™ and Compound A.

  本发明涉及一种组合物或套装，包括一种前列腺素类似物和一种腺苷受体A1激动剂，以及使用该组合物或套装减少受试者眼内压（IOP）的方法。该发明特别涉及一种拉他诺前列醇（Xalatan™品牌上市）和化合物A的组合。
• [EN] METHOD OF REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE IN HUMANS USING N6 -CYCLOPENTYLADENOSINE (CPA), CPA DERIVATIVES OR PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION DE LA PRESSION INTRAOCULAIRE CHEZ L'HOMME À L'AIDE DE N6-CYCLOPENTYLADÉNOSINE (CPA), DE DÉRIVÉS OU DE PROMÉDICAMENTS DE CPA
  申请人：INOTEK PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2011119969A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided herein is a method of reducing intraocular pressure (IOP) in humans using N6-cyclopentyladenosine (CPA), CPA derivatives or prodrugs or enhanced cornea permeability formulations of CPA. In one embodiment, the invention is directed to CPA derivatives or prodrugs that are permeable to the cornea. In another embodiment, the invention is directed to uses of certain compounds in human subjects for reducing and/or controlling elevated or abnormally fluctuating IOPs in the treatment of glaucoma or ocular hypertension (OHT).

  本文提供了一种利用N6-环戊基腺苷（CPA）、CPA衍生物或前药或增强角膜渗透性CPA制剂减少人类眼内压（IOP）的方法。在一种实施方式中，本发明针对可渗透角膜的CPA衍生物或前药。在另一种实施方式中，本发明针对在人类受试者中使用某些化合物，以减少和/或控制升高或异常波动的IOP，治疗青光眼或眼压增高症（OHT）。
• ANHYDROUS POLYMORPHS OF [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-(CYCLOPENTYLAMINO)-9H-PURIN-9-YL)-3,4-DIHYDROXYTETRAHYDROFURAN-2-YL)] METHYL NITRATE AND PROCESSES OF PREPARATION THEREOF
  申请人：Inotek Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20160137686A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides novel anhydrous polymorph forms of 2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl nitrate (Compound A). The present invention also provides processes for preparation of the anhydrous polymorphic forms of compound A.

  本发明提供了2R,3S,4R,5R)-5-(6-(环戊基氨基)-9H-嘌呤-9-基)-3,4-二羟基四氢呋喃-2-基甲基硝酸盐(化合物A)的新型无水多晶形态。本发明还提供了制备化合物A无水多晶形态的方法。