(+)-2-benzyloxy-10-hydroxy-3,9-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: (+)-2-benzyloxy-10-hydroxy-3,9-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine
• 英文别名: (13aR)-3,9-dimethoxy-2-phenylmethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinolin-10-ol
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₄
• 分子量: 417.505
• InChiKey: HUISJNPAFPDCNP-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-benzyloxy-10-hydroxy-3,9-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine 在 Raney-Ni 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到(+)-Stepholidine
  参考文献：
  名称：

  光学异构的千金藤啶碱及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。

  公开号：

  CN102399166B
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyloxy-8-methoxy-3-isochromanone 在 氯化亚砜 、 D-酒石酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-2-benzyloxy-10-hydroxy-3,9-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-dibenzo[a,g]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  光学异构的千金藤啶碱及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。

  公开号：

  CN102399166B

文献信息

• 光学异构的千金藤啶碱及其衍生物的制备方法
  申请人：山东特珐曼药业有限公司

  公开号：CN102399166B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。