7-benzyloxy-8-methoxy-3-isochromanone | 65615-23-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-benzyloxy-8-methoxy-3-isochromanone
• 英文别名: 7-(Benzyloxy)-8-methoxyisochroman-3-one；8-methoxy-7-phenylmethoxy-1,4-dihydroisochromen-3-one
• CAS: 65615-23-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: POMDWHMSAXNDJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64 °C
• 沸点：
  504.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxy-8-methoxy-3-isochromanone 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,9-二甲氧基-5,8,13,13alpha-四氢-6H-异喹啉并[3,2-a]异喹啉-2,10-二醇
  参考文献：
  名称：

  光学异构的千金藤啶碱及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示的化合物，其中各取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及该化合物的制备方法，该化合物在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物中的应用，以及其在制备光学异构的四氢原小檗碱类化合物的中间体。

  公开号：

  CN102399166B
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 水 、 溴 、 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 苯硼酸 作用下， 以 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 7-benzyloxy-8-methoxy-3-isochromanone
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDRODIBENZO[A,G]QUINOLIZINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种由通式（I）表示的新型六氢二苯并[a,g]喹啉化合物及其衍生物、对映体、非对映体异构体、混合物以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，该化合物对神经系统疾病具有良好的预防和治疗效果，特别是与多巴胺受体和5-羟色胺受体相关的疾病。生物活性实验证明，该化合物有望被开发成一种新型和有效的化学实体，用于治疗与多巴胺受体和5-羟色胺受体相关的疾病，特别是精神分裂症、帕金森病、药物成瘾、偏头痛等疾病。

  公开号：

  US20140088130A1

文献信息

• 异喹啉类生物碱左旋紫堇达明的制备方法
  申请人：杨征

  公开号：CN112812112A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明属于医药化学领域，提供左旋紫堇达明或其药学可接受的盐的制备方法，所述方法包括在有机溶剂存在下，经氢氧化钯碳催化，使(S)‑10‑(苄氧基)‑2,3,9‑三甲氧基‑5,8,13,13a‑四氢‑6H‑异喹啉并[3,2‑a]异喹啉进行脱苄基反应等步骤。本发明的制备方法成本低，操作简单，纯度和收率较高，适于工业规模大生产。
• Enantioselective Total Synthesis of (−)-(<i>S</i>)-Stepholidine
  作者：Jian-Jun Cheng、Yu-She Yang

  DOI：10.1021/jo9020826

  日期：2009.12.4

  Enantioselective total synthesis of (−)-(S)-stepholidine, a drug candidate for the treatment of schizophrenia and/or drug abuse, is described. Asymmetric transfer hydrogenation of imines with use of Noyori’s catalyst was used as the key step and (−)-(S)-stepholidine was synthesized in 6 steps, with 42% overall yield and >99% ee.

  描述了对精神分裂症和/或药物滥用的候选药物（-）-（S）-stepholidine的对映选择性全合成。使用Noyori催化剂将亚胺的不对称转移氢化用作关键步骤，并通过6个步骤合成了（-）-（S）-stepholidine，总收率达42％，ee≥99％。
• DIARYL[A, G]QUINOLIZIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2848617B1

  公开（公告）日：2022-01-12
• Asymmetric total synthesis of tetrahydroprotoberberine derivatives and evaluation of their binding affinities at dopamine receptors
  作者：David Y.W. Lee、Jing Liu、Shuzhen Zhang、Peng Huang、Lee-Yuan Liu-Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.090

  日期：2017.3

  Cocaine addiction remains a serious challenge for clinical and medical research because there is no effective pharmacological treatment. L-THP, a natural product isolated from Corydalis yanhusuo W.T. Wang, is one of the most frequently used traditional herbs to treat drug addiction in China. Our laboratory first reported that its demethylated metabolites L-ICP, L-CD, and L-CP had high affinity at dopamine D1, D2, and D5 receptors. Here we report the chemical synthesis of these metabolites and other derivatives and their binding affinities at dopamine receptors. The synthesis of these bioactive metabolites will allow further in vivo study of their potential in treating cocaine addiction. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.
• US9751882B2
  申请人：——

  公开号：US9751882B2

  公开（公告）日：2017-09-05