5-羟基己酸乙酯 | 20266-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-羟基己酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-hydroxyhexanoate
• 英文别名: 5-hydroxy-hexanoic acid ethyl ester；5-Hydroxy-hexansaeure-aethylester；5-Hydroxy-capronsaeure-aethylester；Ethyl-5-hydroxyhexanoat
• CAS: 20266-62-0
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: YUQVKXFPYUHIIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-95 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.9832 g/cm3(Temp: 25 °C)
• LogP：
  0.947 (est)
• 保留指数：
  1848;1872;1865

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基己酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₅₀H₆₃ClIrN₂P 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， -20.0~60.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1-(5-羟基己基)-3,7-二甲基嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  远程酯基通过不对称氢化导致外消旋脂肪醇的有效动力学拆分

  摘要：

  实现了一种无需羟基转化即可动力学拆分外消旋脂肪醇的高效方法；该方法涉及由远程酯基介导的氢化，并由手性铱络合物催化。即使在极低的催化剂负载量（0.001 mol%）下，这种强大、环保的方法也能以良好的收率和高对映选择性提供手性 δ-烷基-δ-羟基酯和 δ-烷基-1,5-二醇。

  DOI：

  10.1021/ja510990v
• 作为产物：
  描述：

  乙酰戊二酸二乙酯 在 硫酸 、 镍 、 三乙胺 作用下， 100.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 5-羟基己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Korte; Machleidt, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1676,1679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05531979A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers as the x-ray producing agents in combination with a pharmaceutically acceptable clay in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂组合物，包括碘苯氧烷和碘苯醚作为X射线产生剂，与药学上可接受的粘土结合在药学上可接受的载体中；以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in combination
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05607660A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising an iodophenoxy alkane, iodophenyl alkenylalkyl ether or an iodophenyl alkynylalkyl ether x-ray producing agent in combination with a cellulose derivative in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂，包括碘苯氧烷、碘苯烯基烷基醚或碘苯炔基烷基醚X射线造影剂，与纤维素衍生物结合在药学上可接受的载体中；以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法。
• Compositions of iodophenoxy alkanes and iodophenyl ethers in
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05326553A1

  公开（公告）日：1994-07-05

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising a polymeric material capable of forming a coating on the gastrointestinal tract and an x-ray producing agent of the formula ##STR1## and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract wherein Z=H, halo, C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, cyano, where the alkyl and cycloalkyl groups can be substituted with halogen or halo-lower-alkyl groups; R=C.sub.1 -C.sub.25 alkyl, cycloalkyl, or halo-lower-alkyl, optionally substituted with halo, fluoro-lower-alkyl, aryl, lower-alkoxy, hydroxy, carboxy, lower-alkoxy carbonyl or lower-alkoxycarbonyloxy, (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p-- (CR.sub.3 .dbd.CR.sub.4).sub.m Q, or (CR.sub.1 R.sub.2).sub.p --C.tbd.C--Q; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower-alkyl, optionally substituted with halo; x is 1-4; n is 1-5; m is 1-15; p is 1-10; and Q is H, lower-alkyl, lower-alkenyl, lower-alkynyl, lower-alkylene, aryl, or aryl-lower alkyl in a pharmaceutically acceptable carrier.

  揭示了用于口服或逆行检查消化道的X射线造影剂组合物，包括能够在消化道上形成涂层的聚合物材料和具有以下结构的X射线产生剂的方法：##STR1##以及它们在消化道诊断放射学中的使用方法，其中Z=H，卤素，C.sub.1-C.sub.20烷基，环烷基，较低烷氧基，氰基，其中烷基和环烷基基团可被卤素或卤素较低烷基基团取代；R=C.sub.1-C.sub.25烷基，环烷基，或卤素较低烷基，可选择地被卤素，氟代较低烷基，芳基，较低烷氧基，羟基，羧基，较低烷氧基羰基或较低烷氧羰氧基，(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--(CR.sub.3.dbd.CR.sub.4).sub.m Q，或(CR.sub.1 R.sub.2).sub.p--C.tbd.C--Q；R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4独立地为较低烷基，可选择地被卤素取代；x为1-4；n为1-5；m为1-15；p为1-10；Q为H，较低烷基，较低烯基，较低炔基，较低烷基烯，芳基，或芳基-较低烷基，位于药学上可接受的载体中。
• NOVEL ALKANETHIOIC ACID DERIVATIVE AND PERFUME COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：T. HASEGAWA CO., LTD.

  公开号：US20200290958A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  An alkanethioic acid derivative capable of imparting a characteristic aroma or flavor to fragrances and cosmetics, and foods and beverages; and a perfume composition comprising the alkanethioic acid derivative as an active ingredient. S-alkyl 5-[(1-alkoxy)ethoxy]alkanethioate represented by formula (1), and a perfume composition comprising the S-alkyl 5-[(1-alkoxy)ethoxy]alkanethioate represented by formula (1) as an active ingredient. In the formula (1), R 1 represents an alkyl group having 1 to 9 carbon atoms, R2 represents an alkyl group having 2 to 4 carbon atoms, and R3 represents a methyl group or an ethyl group.

  一种烷硫酸衍生物，能够赋予香水、化妆品、食品和饮料特有的香气或风味；以及一种香水组合物，其包括所述烷硫酸衍生物作为活性成分。公式（1）表示的S-烷基5-[(1-烷氧基)乙氧基]烷硫酸酯，以及包括公式（1）表示的S-烷基5-[(1-烷氧基)乙氧基]烷硫酸酯作为活性成分的香水组合物。在公式（1）中，R1代表具有1至9个碳原子的烷基基团，R2代表具有2至4个碳原子的烷基基团，R3代表甲基基团或乙基基团。
• One-Pot Biocatalytic Double Oxidation of α-Isophorone for the Synthesis of Ketoisophorone
  作者：Michele Tavanti、Fabio Parmeggiani、J. Rubén Gómez Castellanos、Andrea Mattevi、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1002/cctc.201700620

  日期：2017.9.8

  with improved activity have been identified to carry out the first step of the designed cascade (regio- and enantioselective allylic oxidation of α-isophorone to 4-hydroxy-α-isophorone). For the second step, the screening of a broad panel of alcohol dehydrogenases (ADHs) led to the identification of Cm-ADH10 from Candida magnoliae. The crystal structure of Cm-ADH10 was solved and docking experiments confirmed

  酮异佛尔酮的化学合成是维生素和药物的重要组成部分，在反应条件和选择性方面存在许多缺点。在此，描述了容易获得的α-异佛尔酮对酮异佛尔酮的第一生物催化单锅双氧化。已经确定具有提高的活性的自给自足的P450cam-RhFRed的变体可以进行所设计的级联反应的第一步（α-异佛尔酮的区域-和对映选择性烯丙基氧化为4-羟基-α-异佛尔酮）。对于第二步，广泛的醇脱氢酶（ADHs）筛选导致鉴定出了来自白色念珠菌的Cm-ADH10。解决了Cm-ADH10的晶体结构，对接实验证实了催化用底物的优选位置和几何形状。