1-氨基-3-(3,5-二甲基苯氧基)-2-丙醇 | 66766-07-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氨基-3-(3,5-二甲基苯氧基)-2-丙醇
• 中文别名: 美他沙酮相关化合物BUSP标准品；美他沙酮相关化合物B；美他沙酮杂质B
• 英文名称: 1-amino-3-(3,5-dimethylphenoxy)-2-propanol
• 英文别名: 1-[(3,5-dimethylphenoxy)-3-amino]-2-propanol；3-(3,5-dimethylphenoxy)-1-amino-2-propanol；1-Amino-3-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-ol
• CAS: 66766-07-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: OLZWOGIOHDAKHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >153°C (dec.)
• 沸点：
  100℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.048[at 20℃]
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-3-(3,5-二甲基苯氧基)-2-丙醇 、 氨基甲酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 反应 14.0h， 以91.3%的产率得到美他沙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/6096

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenoxy)-1-phthalimido-2-propanol 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到1-氨基-3-(3,5-二甲基苯氧基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  环化活化的前药：N-（取代的2-羟苯基和2-羟丙基）氨基甲酸酯，其基于对乙酰氨基酚的共同前药，即活性苯并恶唑啉酮和恶唑烷酮的开环衍生物。

  摘要：

  分别合成了基于掩蔽的活性苯并恶唑酮（A型）和恶唑烷酮（B型）的N-（取代的2-羟苯基）-和N-（取代的2-羟丙基）氨基甲酸酯，并将其评估为潜在的药物递送系统。制备了一系列与模型A有关的烷基和芳基N-（5-氯-2-羟基苯基）氨基甲酸酯1。这些是骨骼肌松弛药氯唑沙宗的开放药物。相应的4-乙酰氨基苯甲酸酯，名为chlorzacetamol，是氯唑沙宗和对乙酰氨基酚的共同前药。通过将4-乙酰氨基苯基1,2,2,2-四氯乙基碳酸酯与适当的苯胺缩合，可在两步过程中获得氯苯乙胺和其他两种活性苯并恶唑酮和对乙酰氨基酚的互用前药。根据模型B，使用适当的胺类似地获得了对乙酰氨基酚和活性恶唑烷酮的两种互用前药（美他沙酮和美芬沙酮）。发现所有制备的氨基甲酸酯前药在水性（pH 6-11）和血浆（pH 7.4）介质中释放母体药物。在37度水介质中对前药1进行的详细机理研究表明，离去基团ROH的布朗斯台德型关系log t1

  DOI：

  10.1021/jm00020a012

文献信息

• 2-Aryl-4-substituted quinazolines
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04306065A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  Novel hypotensive agents are disclosed which are quinazolines substituted in the 2 and 4 position having the general formula: ##STR1## wherein Q is a secondary amine radical illustrated by loweralkanolylamino or a tertiary amine radical such as pyrrolidinyl, piperidinyl or piperazinyl, any of which may be substituted by various groups such as loweralkanolyl.

  揭示了一种新型降压剂，这些降压剂是在2和4位置被取代的喹唑啉，其一般化学式为：##STR1## 其中Q是由较低烷氧基氨基或吡咯烷基、哌啶基或哌嗪基等三级胺基组成的二级胺基基团，其中任何一种基团都可以被各种基团取代。
• Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Gregor Vlad E.

  公开号：US20080171769A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物调节酪氨酸激酶活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。
• PROCESS FOR PREPARATION OF METAXALONE
  申请人：Srinivasa Reddy Battula

  公开号：US20110306773A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  An improved process for the preparation of Metaxalone of formula I wherein, reacting 3,5-dimethyl phenol with 3-chloro-1,2-propane diol in presence of a base, to produce 3-(3,5-dimethylphenoxy)propane-1,2-diol which is further reacted with urea in presence of polyalkylene glycol to obtain Metaxalone, which is optionally crystallized in ethyl acetate in presence of mineral acid.

  一种改进的制备Metaxalone的方法，其中，在碱的存在下，将3,5-二甲基苯酚与3-氯-1,2-丙二醇反应，生成3-(3,5-二甲基苯氧基)丙烷-1,2-二醇，然后在聚烯二醇的存在下，与尿素反应，得到Metaxalone，可选地在矿酸存在下在乙酸乙酯中结晶。
• Novel process for the preparation of substantially pure 5-(3,5-dimethylphenoxy)methyl-2-oxazolidinone
  申请人：Gandhi Jaiprakash Biren

  公开号：US20050075505A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Substantially pure 5-(3,5-dimethylphenoxy)methyl-2-oxazolidinone, a compound of formula (1), is prepared by a novel route, which comprises reacting 3-(3,5-dimethylphenoxy)-2-hydroxypropylamine, a compound of formula (2), or its acid addition salt with a compound of formula (3) (YCOZ) wherein Y and Z are selected from X, CC13CO, 1-imidazolyl or substituted imidazolyl, and OR; wherein X is a halide, preferably chloride, and R is selected from substituted or unsubstituted linear, branched or cyclic alkyl and aryl or heteroaryl radicals. The compound of formula (2) is prepared by treating 2-[(3,5-Dimethylphenoxy)methyl]oxirane with ammonia to yield compound of formula (2), and optionally purifying compound of formula (2) by converting to its acid addition salt.

  化合物5-(3,5-二甲基苯氧基)甲基-2-噁唑烷酮（式（1））的高纯度制备方法，包括将式（2）化合物3-(3,5-二甲基苯氧基)-2-羟基丙胺或其酸加成盐与式（3）化合物YCOZ反应，其中Y和Z从X，CC13CO，1-咪唑基或取代的咪唑基和OR中选择，其中X是卤素，优选氯，R选择取代或未取代的线性、支链或环烷基和芳基或杂环芳基基团。式（2）化合物的制备方法是将2-[(3,5-二甲基苯氧基)甲基]环氧烷与氨反应得到式（2）化合物，可选择通过转化为其酸加成盐来纯化式（2）化合物。
• TRICYCLIC COMPOUND DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES, INFLAMMATORY DISORDERS AND IMMUNOMODULATORY DISORDERS
  申请人：Gregor Vlad Edward

  公开号：US20120071473A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，这些化合物可以调节酪氨酸激酶的活性，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。