(6E)(2SR,3RS)-3-dimethyl-t-butyl-silyloxy-6-(2-dimethyl-t-butyl-silyloxyethylidene)-2-(4-methyl-5-oxo-pentyl)-2-methyloxepane | 100631-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6E)(2SR,3RS)-3-dimethyl-t-butyl-silyloxy-6-(2-dimethyl-t-butyl-silyloxyethylidene)-2-(4-methyl-5-oxo-pentyl)-2-methyloxepane
• 英文别名: (6E)-3-dimethyl-t-butylsilyloxy-6-(2-dimethyl-t-butylsilyloxy-ethylidene)-2-methyl-2-(4-methyl-5-oxopentyl)oxepane
• CAS: 100631-92-3；121840-79-7；121840-80-0
• 化学式: C₂₇H₅₄O₄Si₂
• 分子量: 498.894
• InChiKey: AYKUMMLCOKSNTF-LEKSHUSBSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)(2SR,3RS)-3-dimethyl-t-butyl-silyloxy-6-(2-dimethyl-t-butyl-silyloxyethylidene)-2-(4-methyl-5-oxo-pentyl)-2-methyloxepane 在 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 氢氟酸 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.28h， 生成 2S,3R-6-(2-hydroxyethylidene)-2-methyl-2-(4,8-dimethyl-5-oxononyl)-oxepan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (±)-Zoapatanol and Demethyl-ORF13811

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89243-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 9-borabicyclononane 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 四氯化锡 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (6E)(2SR,3RS)-3-dimethyl-t-butyl-silyloxy-6-(2-dimethyl-t-butyl-silyloxyethylidene)-2-(4-methyl-5-oxo-pentyl)-2-methyloxepane
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (±)-Zoapatanol and Demethyl-ORF13811

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89243-7

文献信息

• Cookson, Richard C.; Liverton, Nigel J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1589 - 1596
  作者：Cookson, Richard C.、Liverton, Nigel J.

  DOI：——

  日期：——