(6E)-2-(5-benzyloxy-4-methylpentyl)-3-dimethyl-t-butylsilyloxy-6-2-dimethyl-t-butylsilyloxyethylidene-2-methyloxepane | 100582-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6E)-2-(5-benzyloxy-4-methylpentyl)-3-dimethyl-t-butylsilyloxy-6-2-dimethyl-t-butylsilyloxyethylidene-2-methyloxepane
• CAS: 100582-56-7
• 化学式: C₃₄H₆₂O₄Si₂
• 分子量: 591.035
• InChiKey: FSZIUVUGNCIJAO-FWNYDWKPSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-2-(5-benzyloxy-4-methylpentyl)-3-dimethyl-t-butylsilyloxy-6-2-dimethyl-t-butylsilyloxyethylidene-2-methyloxepane 在 sodium hydroxide 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 lithium 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (6E)-3-dimethyl-t-butylsilyloxy-6-(2-dimethyl-t-butylsilyloxy-ethylidene)-2-(4-carboxypentyl)-2-methyloxepane
  参考文献：
  名称：

  Cookson, Richard C.; Liverton, Nigel J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1589 - 1596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-9-benzyloxy-4,8-dimethylnon-3-en-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 diisobutylaluminum hydride 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.91h， 生成 (6E)-2-(5-benzyloxy-4-methylpentyl)-3-dimethyl-t-butylsilyloxy-6-2-dimethyl-t-butylsilyloxyethylidene-2-methyloxepane
  参考文献：
  名称：

  Cookson, Richard C.; Liverton, Nigel J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1589 - 1596

  摘要：

  DOI：