(6E)(2SR,3RS)-3-dimethyl-t-butyl-silyloxy-6-(2-dimethyl-t-butyl-silyloxyethylidene)-2-(4-methyl-5,6-epoxy-hexyl)-2-methyloxepane | 121741-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (6E)(2SR,3RS)-3-dimethyl-t-butyl-silyloxy-6-(2-dimethyl-t-butyl-silyloxyethylidene)-2-(4-methyl-5,6-epoxy-hexyl)-2-methyloxepane
• CAS: 121741-36-4；125590-39-8；125590-45-6；125590-46-7；125590-47-8
• 化学式: C₂₈H₅₆O₄Si₂
• 分子量: 512.921
• InChiKey: AXFVXWFRCFJZBO-ZCIMXSKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  40.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)(2SR,3RS)-3-dimethyl-t-butyl-silyloxy-6-(2-dimethyl-t-butyl-silyloxyethylidene)-2-(4-methyl-5,6-epoxy-hexyl)-2-methyloxepane 在 copper(l) iodide 、 氢氟酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+/-)-Zoapatanol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of zoapatanol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85233-x
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-4-penten-1-yl mesylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 草酰氯 、 9-borabicyclononane 、 双氧水 、 叔丁基锂 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.53h， 生成 (6E)(2SR,3RS)-3-dimethyl-t-butyl-silyloxy-6-(2-dimethyl-t-butyl-silyloxyethylidene)-2-(4-methyl-5,6-epoxy-hexyl)-2-methyloxepane
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (±)-Zoapatanol and Demethyl-ORF13811

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89243-7