methyl 3β-acetoxyolean-13(18)-en-28-oate | 54836-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3β-acetoxyolean-13(18)-en-28-oate
• 英文别名: 3β-acetoxy-oleanen-(13(18))-oic acid-(28)-methyl ester；3β-Acetoxy-oleanen-(13(18))-saeure-(28)-methylester
• CAS: 54836-92-9
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄
• 分子量: 512.773
• InChiKey: VNBZCSKDIGCTNO-WPTMKDKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3β-acetoxyolean-13(18)-en-28-oate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 lithium carbonate 、 sodium hydride 、 sodium thiosulfate 、 potassium hydroxide 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 13V-CDDO-Me
  参考文献：
  名称：

  质子化蒙脱石介导的齐墩果酸酯的高度特异性异构化：在合成Δ13 （18） -CDDO-Me †中的应用

  摘要：

  在温和的反应条件下，在质子交换蒙脱石（H-mont）的存在下，齐墩果酸酯（5a–g）到δ-油醇酸酯（6a–g）的一锅高特异性异构化。该协议可以在15.0克的规模上顺利进行。基于该方法，实现了生物活性化合物Δ13 （18） -CDDO-Me（4）的合成。

  DOI：

  10.1039/c6ob02126c
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3β-acetoxyoleana-11,13(18)-dien-28-oate 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 methyl 3β-acetoxyolean-13(18)-en-28-oate
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Triterpene。（90.米特隆）。Überein Oxydationsprodukt C 32 H 46 O 5 aus乙酰-β-amyrin和zwei isomere Oxydationsprodukte C 33 H 46 O 7 aus乙酰-油醇-脲甲基酯和Acetyl-glycyrrhetinsäure-甲酯

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701195