oleanolic acid benzyl ester | 1272616-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: oleanolic acid benzyl ester
• CAS: 1272616-97-3
• 化学式: C₃₇H₅₄O₃
• 分子量: 546.834
• InChiKey: BXPBVHNXTDZAAM-QJGIEIBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oleanolic acid benzyl ester 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl (4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bR,14bS)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-((2-(naphthalen-1-yl)acetoxy)imino)-1,3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,12b,13,14b-octadecahydropicene-4a(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  齐墩果酸肟酯的高效合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了开发潜在的葡萄糖胺-6-磷酸合酶抑制剂和抗真菌剂，以有效的方式合成了 25 种齐墩果酸肟酯。新化合物的结构经MS、HRMS、1H-NMR和13C-NMR确证。基于Elson-Morgan方法的初步研究表明，许多化合物对6-磷酸氨基葡萄糖合酶（GlmS）具有一定的抑制活性，原始杀真菌活性结果表明，部分化合物对核盘菌具有良好的杀真菌活性。 Lib.) de Bary、Rhizoctonia solani Kuhn 和 Botrytis cinerea Pers，浓度为 50 µg/mL。因此，这些化合物作为抗真菌剂值得进一步研究和开发。

  DOI：

  10.3390/molecules18033615
• 作为产物：
  描述：

  3-表齐墩果酸 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到oleanolic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  齐墩果酸肟酯的高效合成及抗真菌活性

  摘要：

  为了开发潜在的葡萄糖胺-6-磷酸合酶抑制剂和抗真菌剂，以有效的方式合成了 25 种齐墩果酸肟酯。新化合物的结构经MS、HRMS、1H-NMR和13C-NMR确证。基于Elson-Morgan方法的初步研究表明，许多化合物对6-磷酸氨基葡萄糖合酶（GlmS）具有一定的抑制活性，原始杀真菌活性结果表明，部分化合物对核盘菌具有良好的杀真菌活性。 Lib.) de Bary、Rhizoctonia solani Kuhn 和 Botrytis cinerea Pers，浓度为 50 µg/mL。因此，这些化合物作为抗真菌剂值得进一步研究和开发。

  DOI：

  10.3390/molecules18033615

文献信息

• CETP抑制剂的合成与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN107098946B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开了CETP抑制剂的合成与用途；所述衍生物如式I的化合物。药效学实验表明，本发明式I化合物对CETP具有较好的抑制效果，已达到纳摩尔级别；其次，式I化合物的基本母核来源于天然产物中的五环三萜，原料价廉易得，在成药的安全性上较普通的小分子化合物风险更小，具有更高的应用开发价值。因此，本发明式I化合物可以用于制备抗高脂血症、动脉粥样硬化等心脑血管疾病药物。本发明还提供了式I化合物的制备方法。
• US2014/343064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——