1-氰基环戊烷羧酸甲酯 | 40862-12-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氰基环戊烷羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-cyanocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: methyl1-cyanocyclopentane-1-carboxylate；1-Cyan-1-methoxycarbonyl-cyclopentan；methyl 1-cyanocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 40862-12-2
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09972231
• 分子量: 153.181
• InChiKey: HMAJNDDGAHBMQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80°@0.7mm
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  107.7±9.4℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氰基环戊烷羧酸甲酯 在 Pt O2 甲醇 、 氨 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielded the title compound as a pale yellow liquid (6.18 g, 100%)的产率得到甲基1-(氨基甲基)环戊烷羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  提供了一个公式（I）的化合物：其制造过程，制药组合物及其在治疗中的用途。

  公开号：

  US07709471B2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 氰乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1-氰基环戊烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective Synthesis of Cyclopentyl-L-Aspartic Acid Amenable to Large Scale

  摘要：

  新开发了一种（S）-α氨基-1-（羧基）环戊烷乙酸[（S）-环戊基-L-天冬氨酸]（1）及其N-Boc衍生物2的手性选择性合成方法。该合成方法适用于公斤级制备，避免了低温反应和柱层析。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1518

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Process and intermediates for
  申请人：Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.

  公开号：US05948935A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  Disclosed herein is a process for preparing (S)-.alpha.-amino-1-carboxycyclopentaneacetic acid which is a useful intermediate for preparing peptidomimetic inhibitors of herpes viral ribonucleotide reductase. The process comprises the preparation of the key intermediate ##STR1## and its subsequent conversion to the desired product.

  本文披露了一种制备(S)-α-氨基-1-羧基环戊基乙酸的过程，该过程是制备抗疱疹病毒核糖核苷酸还原酶肽类模拟抑制剂的有用中间体。该过程包括制备关键中间体##STR1##及其随后转化为所需产物的步骤。
• Substituted cycloalkyls as inhibitors of a beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20020061874A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  这项发明涉及具有化学式(I)的新型内酰胺，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而防止淀粉样蛋白在神经系统中沉积的形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。