(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-2-diazo-5-hydroxy-3a,4,7,9,12-pentamethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-8-yl formate | 257939-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-2-diazo-5-hydroxy-3a,4,7,9,12-pentamethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-8-yl formate
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4S,6R,7R,8R,14R)-10-diazo-4-ethenyl-6-hydroxy-2,4,7,14-tetramethyl-9-oxo-3-tricyclo[5.4.3.01,8]tetradecanyl] formate
• CAS: 257939-40-5
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄
• 分子量: 374.48
• InChiKey: ANCQJIQUVAPXSL-XSPVXEECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-2-diazo-5-hydroxy-3a,4,7,9,12-pentamethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-8-yl formate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以38.7%的产率得到(2S,3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-2-fluoro-5-hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-8-yl formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。

  公开号：

  WO2017151489A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R,E)-5-hydroxy-2-(hydroxymethylene)-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-8-yl formate 在 对甲苯磺酰叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-2-diazo-5-hydroxy-3a,4,7,9,12-pentamethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-8-yl formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  化合物、药物配方和治疗细菌感染的方法被披露。

  公开号：

  WO2017151489A1

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of C-2(S)-substituted pleuromutilin derivatives
  作者：Li Qiang Fu、Xin Sheng Guo、Xin Liu、Hui Li He、Yu Lin Wang、Yu She Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.01.001

  日期：2010.5

  In order to probe the effect of C-2(S)-substituted groups in the antibacterial activity. a series of novel C-2(S)-substituted pleuromutilin analogues of SB-225586 were synthesized and evaluated for then in vitro antibacterial activity. The results of antibacterial activities indicated that C-2(S)-substituted pleuromutilin derivatives retained appreciable antibacterial activity, and the 2-fluorination compounds 6a and 6b are more potent than the corresponding 2-hydroxylation analogues 7a and 7b. (C) 2010 Yu She Yang Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved