(5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-4-formyl-5-tetrahydropyran-2-yloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid methyl ester | 98675-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-4-formyl-5-tetrahydropyran-2-yloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-4-formyl-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoate
• CAS: 98675-79-7
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: GHKWDBXNZGJGDO-OMAHCZKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-4-formyl-5-tetrahydropyran-2-yloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid methyl ester 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 伊洛前列素
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ILOPROST
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ILOPROST

  摘要：

  公开号：

  WO2019202345A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,5S,6S,7R)-6-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-7-tetrahydropyranyloxybicyclo<3.3.0>oct-2-ene-3-γ-pentenoate 在 (苯甲酸甲酯)三羰基铬 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 23.0~120.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (5E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-4-formyl-5-tetrahydropyran-2-yloxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-pentalen-2-ylidene]pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃三羰基铬络合物催化的加氢立体控制合成环外烯烃。I.碳环素及其类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.309

文献信息

• Rapid methylation of terminal acetylenes by the Stille coupling of methyl iodide with alkynyltributylstannanes: a general protocol potentially useful for the synthesis of short-lived 11CH3-labeled PET tracers with a 1-propynyl groupElectronic supplementary information (ESI) available: general experimental remarks and synthetic methods and characterization of tributylalkynylstannanes and the corresponding methylacetylenes. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b311532a/
  作者：Takamitsu Hosoya、Masahiro Wakao、Yurie Kondo、Hisashi Doi、Masaaki Suzuki

  DOI：10.1039/b311532a

  日期：——

  The Pd(0)-mediated rapid coupling (trapping) reaction of methyl iodide with an excess amount of alkynyltributylstannane has been developed with the aim to incorporate a short-lived (11)C-labeled methyl group into biologically active organic compounds with a 1-propynyl structural unit.

  已开发出Pd（0）介导的甲基碘与过量的炔基三丁基锡烷的快速偶联（捕获）反应，旨在将短寿命的（11）C标记的甲基掺入具有1的生物活性有机化合物中-丙炔基结构单元。
• Process for the preparation of iloprost
  申请人：CHINOIN GYÓGYSZER ÉS VEGYÉSZETI TERMÉKEK GYÁRA ZRT.

  公开号：US11535580B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  The present invention relates to a process for the preparation of iloprost of formula I through new intermediates, isolation of iloprost of formula I in solid form, as well as preparation of the 16(S)-iloprost and 16(R)-iloprost isomers of formulae (S)-I and (R)-I and isolation of iloprost of formula I and 16(S)-iloprost of formula (S)-I in solid, crystalline form.

  本发明涉及一种通过新的中间体制备式 I 的伊洛前列素、分离固体形式的式 I 的伊洛前列素以及制备式 (S)-I 和 (R)-I 的 16(S)-iloprost 和 16(R)-iloprost 异构体和分离固体结晶形式的式 I 的伊洛前列素和式 (S)-I 的 16(S)-iloprost 的工艺。
• Synthesis and biological activity of novel carbacyclins having bicyclic substituents on the .omega.-chain
  作者：Tsuyoshi Tomiyama、Shuichi Wakabayashi、Masayuki Yokota

  DOI：10.1021/jm00128a049

  日期：1989.8

  A number of carbacyclins having bicyclic substituents on the omega-chain have been synthesized and tested for antiplatelet aggregation activity in vitro (against collagen-induced aggregation of rat platelet), for reduction of systemic blood pressure in vivo (ability to reduce the blood pressure in anesthetized rat by iv injection), and for cytoprotective activity (protection against ethanol-induced rat gastric lesion). The most effective compound for each activity was [3aS-[2E,3a alpha,4 alpha (3R),5 beta,6a alpha]]-5-[hexahydro-5- hydroxy-4-[3-hydroxy-3-(2-indanyl)-1-propynyl]-2(1H)-pentalenylidene+ ++] pentanoic acid (compound 11a), while some 1,4-benzodioxan analogues had selectivity for organ-protective activity, and indan analogues showed selectivity in their antiaggregation activity.
• SODEOKA, MIKIKO;OGAWA, YUJI;KIRIO, YOSHIE;SHIBASAKI, MASAKATSU, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 309-322
  作者：SODEOKA, MIKIKO、OGAWA, YUJI、KIRIO, YOSHIE、SHIBASAKI, MASAKATSU

  DOI：——

  日期：——
• TOMIYAMA, TSUYOSHI;TOMIYAMA, AKIRA;YANAGISAWA, TAKASHI;YOKOTA, MASAYUKI
  作者：TOMIYAMA, TSUYOSHI、TOMIYAMA, AKIRA、YANAGISAWA, TAKASHI、YOKOTA, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——