（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲醇 | 56951-58-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: （5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲醇
• 英文名称: 2-amino-5-hydroxymethyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: (5-amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methanol；(5-amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-methanol；2-Amino-5-hydroxymethyl-1,3,4-thiadiazol
• CAS: 56951-58-7
• 化学式: C₃H₅N₃OS
• mdl: MFCD12766834
• 分子量: 131.158
• InChiKey: URCCVQJLYSKFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  357.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  （5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲醇 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到(1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  含有 1,3,4-噻二唑片段的偶氮染料：合成和性质

  摘要：

  合成了新的 1,3,4-噻二唑衍生物，包含一个二氮烯基，以及一个二氮烯基和一个亚氨基，并研究了它们的光学和热性能。最初，通过将基于先前已知的 2-氨基-1,3,4-噻二唑的 5-衍生物的重氮硫酸氢盐与N , N-二烷基苯胺偶联，获得了在噻二唑嵌段中直接含有偶氮基团的新偶氮化合物（ N( n- Bu) 2、NEt 2和NEt(EtOH))。通过对甲苯胺、对苯二胺和对苯二胺的相互作用获得席夫碱-氨基苯酚与在 1,3,4-噻二唑环中含有醛基的偶氮化合物。通过光谱（IR、UV、1 H NMR、13 C NMR 和质谱）和 X 射线分析对新染料进行了表征。

  DOI：

  10.1039/d1nj05084b
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以800 mg的产率得到（5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基）甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLQ INHIBITOR COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE POLQ ET SON UTILISATION
  [ZH] POLQ抑制剂化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)所示的POLQ抑制剂化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防或者治疗POLQ介导的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2023202623A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04104382A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  制药组合物和抑制H-1和H-2组胺受体的方法是通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂。本发明的组合物和方法中，抗组胺药的例子是甲吡啶，H-2组胺受体抑制剂的例子是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]鸟氨酸。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND FORMULATIONS INCLUDING INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Kirkpatrick D. Lynn

  公开号：US20120189670A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了与Pleckstrin同源结构域结合的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US20110144066A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了Pleckstrin homology domain结合化合物、包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。
• Small molecule inhibitors of the pleckstrin homology domain and methods for using same
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US08420678B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了与Pleckstrin同源结构域结合的化合物、包括此类化合物的制药组合物以及使用它们的方法。