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分析纯正二十烷 | 112-95-8

中文名称
分析纯正二十烷
中文别名
二十烷;正二十烷
英文名称
icosane
英文别名
eicosane;Eicosan;n-eicosane
分析纯正二十烷化学式
CAS
112-95-8
化学式
C20H42
mdl
——
分子量
282.553
InChiKey
CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    35-37 °C(lit.)
  • 沸点:
    220 °C30 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.7886
  • 蒸气密度:
    9.8 (vs air)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    己烷:可溶100mg/mL,澄清
  • LogP:
    11.46 at 25℃
  • 物理描述:
    N-eicosane appears as colorless crystals or white crystalline solid. (NTP, 1992)
  • 颜色/状态:
    Leaflets from alcohol
  • 气味:
    Odorless
  • 蒸汽密度:
    9.75 (NTP, 1992) (Relative to Air)
  • 蒸汽压力:
    4.62X10-6 mm Hg at 25 °C
  • 稳定性/保质期:
    • 避免与氧化物接触。
    • 存在于烤烟烟叶中。
  • 分解:
    Hazardous decomposition products formed under fire conditions. - Carbon oxides
  • 折光率:
    Index of refraction = 1.4425 at 20 °C/D
  • 保留指数:
    2000

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
鉴定和使用:二十烷是一种含有20个碳原子(C20)的固体n-烷烃。它用于化妆品、润滑剂、塑化剂。固体n-烷烃(石蜡)也用作裂解的原料,以生产汽油调和料、氧化和化反应。最近有报道称,n-烷烃是柴油尾气纳米颗粒的主要成分。人类暴露和毒性:没有数据可用。动物研究:向小鼠表面活性剂中加入越来越多的二十烷,在第二次压缩时30 mN/m的表面可压缩性增加,这表明富含烷烃的纳米颗粒沉积在肺表面活性剂上可能与呼吸过程中表面活性剂功能的障碍有关。在小白鼠耳肿模型中进行了纯n-烷烃的结构活性关系研究,以探讨累积刺激性机理。烷烃在4天内每天涂抹两次。十六烷十八烷二十烷表现出逐渐降低的活性。
IDENTIFICATION AND USE: Eicosane is a solid n-alkane containing 20 carbon atoms (C20). It is used in cosmetic, lubricants, plasticizers. Solid n-alkanes (paraffin waxes) are also used as feeds for cracking them to gasoline blendstock materials, oxidation, and chlorination reactions. Recently, it has been reported that n-alkanes are principal components of diesel exhaust nanoparticles. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: There are no data available. ANIMAL STUDIES: The addition of increasing amounts of eicosane to mouse surfactant increases surface compressibility at 30 mN/m during the second compression, suggesting that the deposition of alkane-rich nanoparticles onto pulmonary surfactants may be related to dysfunction of surfactant activity during breathing. A structure activity relationship of pure n-alkanes was undertaken in a mouse ear edema model to investigate the mechanism of cumulative irritancy. Alkanes were applied twice daily over a 4-day period. Hexadecane, octadecane, and eicosane exhibited progressively decreasing activity.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸,请开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者前倾或将其置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。 /脂肪烃及其相关化合物/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR if necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on the left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Aliphatic hydrocarbons and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 基本治疗:建立专利气道(如有需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺肿,如有必要进行治疗……。预见并治疗癫痫发作……。对于眼睛污染,立即用冲洗眼睛。在运输过程中,用0.9%的生理盐(NS)连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能够吞咽、有强烈的干呕反射且不流口,则用冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的进行稀释。给予活性炭……。用快速复温技术治疗冻伤……。/脂肪烃及其相关化合物/
/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . Treat frostbite with rapid rewarming techniques ... ./Aliphatic hydrocarbons and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 高级治疗:对于无意识、严重肺肿或严重呼吸困难的病人,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺肿……监测心率和必要时治疗心律失常……开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放",最低流量/。如果出现低血容量的迹象,使用0.9%生理盐(NS)或乳酸林格液(LR)。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。注意液体过载的迹象……用安定(Valium)或劳拉西泮(Ativan)治疗癫痫……使用丙美卡因化物协助眼部冲洗……/脂肪烃及其相关化合物/
/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam (Valium) or lorazepam (Ativan) ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Aliphatic hydrocarbons and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
紧急和支持性措施。1. 一般措施。为所有有症状的患者提供基本支持性护理。保持气道通畅,必要时协助呼吸。给予补充氧气。监测动脉血气或血氧饱和度、胸部X光片、心电图,并将有症状的患者收入重症监护病房。在使用肾上腺素和其他β-肾上腺素能药物时要小心,因为可能会引起心律失常。2. 肺吸入。观察4-6小时后仍然完全无症状的患者可以出院。相反,如果患者在到达时咳嗽,可能已经发生了吸入。如果发生支气管痉挛和低氧血症,给予补充氧气并治疗。不要使用类固醇或预防性抗生素。3. 吞入。在绝大多数儿童意外吞入的情况下,实际吞咽的量少于5-10毫升,系统性毒性是罕见的。治疗主要是支持性的。注射。对于注射到指尖或手部的情况,尤其是涉及高压喷枪的情况,应立即咨询整形外科或手外科医生,因为通常需要迅速广泛地暴露、冲洗和清创。/碳氢化合物/
Emergency and supportive measures. 1. General. Provide basic supportive care for all symptomatic patients. Maintain an open airway and assist ventilation if necessary. Administer supplemental oxygen. Monitor arterial blood gases or oximetry, chest radiographs, and ECG and admit symptomatic patients to an intensive care setting. Use epinephrine and other beta-adrenergic medications with caution in patients with significant hydrocarbon intoxication because arrhythmias may be induced. 2. Pulmonary aspiration. Patients who remain completely asymptomatic after 4-6 hours of observation may be discharged. In contrast, if the patient is coughing on arrival, aspiration probably has occurred. Administer supplemental oxygen and treat bronchospasm and hypoxia if they occur. Do not use steroids or prophylactic antibiotics. 3. Ingestion. In the vast majority of accidental childhood ingestions, less than 5-10 mL is actually swallowed and systemic toxicity is rare. Treatment is primarily supportive. Injection. For injections into the fingertip or hand, especially those involving a high-pressure paint gun, consult with a plastic or hand surgeon immediately, as prompt wide exposure, irrigation, and debridement are often required. /Hydrocarbons/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
从阿拉伯海湾沿岸密集覆盖油沉积物的蓝绿色垫层中分离出的尼古丁节杆菌KCC B35,能够很好地以C10至C40的正构烷烃作为唯一的碳源和能源。在C20至C40的烷烃上的生长甚至比在C10至C18的烷烃上还要好。用n-二十八烷(C28)或n-二十九烷(C29)培养6小时的生物量样品,积累了这些化合物作为细胞烃组分的主要组成烷烃。在C28和C29培养细胞中,偶数链的十六烷C16和奇数链的十五烷C15是第二主要的组成烷烃。与未用烃类培养的对照细胞相比,用n-十六烷培养的细胞在其脂质中积累了更高比例的C16-脂肪酸。另一方面,C28和C29培养的细胞不含有等价链长的脂肪酸,但细胞脂质的脂肪酸模式表明,这些非常长链烷烃的中链氧化确实发生了。这种活性使得尼古丁节杆菌KCC B35有资格被用于混合物中,用于生物修复受重油沉积物污染的环境。
Arthrobacter nicotianae KCC B35 isolated from blue-green mats densely covering oil sediments along the Arabian Gulf coast grew well on C10 to C40 n-alkanes as sole sources of carbon and energy. Growth on C20 to C40 alkanes was even better than on C10 to C18 alkanes. Biomass samples incubated for 6 hr with n-octacosane (C28) or n-nonacosane (C29) accumulated these compounds as the predominant constituent alkanes of the cell hydrocarbon fractions. The even chain hexadecane C16 and the odd chain pentadecane C15 were the second dominant constituent alkanes in C28 and C29 incubated cells, respectively. n-Hexadecane-incubated cells accumulated in their lipids higher proportions of C16-fatty acids than control cells not incubated with hydrocarbons. On the other hand, C28 and C29-incubated cells did not contain any fatty acids with the equivalent chain lengths, but the fatty acid patterns of the cell lipids suggest that there should have been mid-chain oxidation of these very long chain alkanes. This activity qualifies A. nicotianae KCC B35 to be used in cocktails for bioremediating environments polluted with heavy oil sediments.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
牛的肝脏、心脏、肾脏、肌肉和脂肪(包括肾周和皮下脂肪)组织从6头动物中收集用于分析其烃类组成。通过气相色谱和组合气相色谱-质谱法进行了定性和定量测定。尽管比例不同,但在所有样本中均发现了一组同源的正构烷烃,范围从n-C12到n-C31。还鉴定出了异戊二烯烃植物烷和植物烯(植物-1-烯和植物-2-烯)。(这些发现与食用受烃类污染的肉类的人类健康相关。) /正构烷烃/
Liver, heart, kidneys, muscle and adipose (perirenal and s.c.) /bovine/ tissues were collected from 6 animals for analysis of their hydrocarbon composition. Qualitative and quantitative determinations were carried out by gas chromatography and combined gas chromatography-mass spectrometry. Although differing in the proportions, a homologous series of n-alkanes ranging from n-C12-n-C31 was found in all samples. The isoprenoid hydrocarbons phytane and phytene (phyt-1-ene and phyt-2-ene) were also identified. (These findings have relevance to the health of humans consuming hydrocarbon-contaminated meats.) /n-Alkanes/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2901100000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    4.1
  • 危险性防范说明:
    P210
  • 危险品运输编号:
    1325
  • 危险性描述:
    H228
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源,应与氧化剂等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:e721cf5e583786e4ac38716ff6a90266
查看
1.1 产品标识符
: EicOSane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H42
分子式
: 282.55 g/mol
分子量
成分 浓度
IcOSane
-
化学文摘编号(CAS No.) 112-95-8
EC-编号 204-018-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 35 - 37 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
220 °C 在 40 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质

二十烷为无色结晶或白色蜡状固体,应储存于阴凉、通风的库房中。需远离火种和热源,并与氧化剂等分开存放,禁止混合储藏。

应用

正二十烷通常被用作气相色谱分析的标准试剂、气相色谱固定液以及有机合成原料。

合成

将Pd(OAc)2(9.0mg,0.040mmol)、PCy3(22.4mg,0.080mmol)和K3PO4•H2O(276mg,1.20mmol)加入配有搅拌棒的反应容器中。用隔膜密封容器,并用气吹扫15分钟。通过注射器分别加入三烷基硼烷(1.2 mmol;0.50 M THF溶液)和烷基(1.0 mmol)。在室温下剧烈搅拌所得异次元反应混合物16-24小时。反应结束后,用Et2O稀释混合物,并通过硅胶过滤除去杂质。浓缩后进行快速柱色谱法纯化,可得到正二十烷

图 <a href=https://www.molaid.com/MS_61534 target="_blank">正二十烷</a>的合成路线

用途

用于制备特种表面活性剂和某些有机化学品,也可作为气相色谱分析标准物质以及气相色谱固定液。

性质分类
  • 易燃液体
  • 毒性分级:低毒
  • 爆炸物危险特性:与空气混合可爆炸
  • 可燃性危险特性:易燃,燃烧产生刺激烟雾
  • 储运特性:库房通风、低温干燥
  • 灭火剂:干粉、泡沫、砂土、

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    分析纯正二十烷氘代异丙醇 、 5% rhodium-on-charcoal 、 10% Pt/activated carbon 、 重水 作用下, 反应 24.0h, 以95%的产率得到二十烷-d42
    参考文献:
    名称:
    铂和铑在碳上协同催化的烷烃多重氘代混合催化系统†
    摘要:
    我们已经在i -PrOD- d 8和D 2 O中将异质碳载铂(Pt / C)和铑碳载(Rh / C)催化剂组合使用,实现了一种高效,温和的多重氘烷烃催化方法。混合溶剂。当前的多重氘化可以通过过渡金属催化的i -PrOD- d 8的氘化反应产生D 2以及随后的由Pt / C和/或Rh / C-D催化的烷烃的C–H键活化而引发。2复杂。该方法可用于在温和条件下将多种线性,支链和环状烷烃作为有用的氘代物质进行氘化。
    DOI:
    10.1039/c4ra16386a
  • 作为产物:
    描述:
    癸烷 在 H 作用下, 生成 分析纯正二十烷
    参考文献:
    名称:
    二元激光驱动的化学过程:取决于反应物压力和波激光强度[CA107(22):208573z中引用的文献勘误]
    摘要:
    DOI:
    10.1021/j100314a051
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Photolysis of organopolysilanes. Photochemical behavior of phenylethynyldisilanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00374a029
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文献信息

  • Bifunctional compounds from reaction of alkoxy hydroperoxides with metal salts
    作者:G. Cardinale、J.A.M. Laan、D. Van Der Steen、J.P. Ward
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91447-4
    日期:1985.1
    with ferrous sulfate. C-C bond scission and radical formation was followed by dimerization of the radicals formed. Ozonides reacted similarly. Acyclic and cyclic olefins, including a cyclic enol ether, gave rise to a range of α,ω-disubstituted products in modest yields. By using ferric chloride, ω-chloro esters were obtained from the alkoxy hydroperoxides derived from olefinic esters.
    通过在醇溶液中使烯烃臭氧化而获得的氢过氧化烷氧基用硫酸亚铁处理。CC键断裂和自由基形成之后,是所形成的自由基的二聚化。臭氧反应类似。无环和环状烯烃,包括环状烯醇醚,以适度的收率产生了一系列α,ω-二取代的产物。通过使用,从衍生自烯烃酯的烷氧基氢过氧化物获得ω-酸酯。
  • Cobalt-Catalyzed Csp3 −Csp3 Homocoupling
    作者:Yingxiao Cai、Xin Qian、Corinne Gosmini
    DOI:10.1002/adsc.201600213
    日期:2016.7.28
    An efficient and easy method for C −C homocoupling was developed using cobalt bromide as catalyst. A series of functionalized alkyl bromides and alkyl chlorides were coupled in high yields under mild conditions. This reaction seems to involve a radical intermediate.
    为催化剂,开发了一种高效,简便的C -C均相偶联方法。一系列功能化的烷基化物和烷基化物在温和的条件下以高收率偶联。该反应似乎涉及自由基中间体。
  • Copper-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Organoboron Compounds with Primary Alkyl Halides and Pseudohalides
    作者:Chu-Ting Yang、Zhen-Qi Zhang、Yu-Chen Liu、Lei Liu
    DOI:10.1002/anie.201008007
    日期:2011.4.18
    Non‐activated alkyl electrophiles, including alkyl iodides, bromides, tosylates, mesylates, and even chlorides, underwent copper‐catalyzed crosscoupling with aryl boron compounds and alkyl 9‐BBN reagents (see scheme; 9‐BBN=9‐borabicyclo[3.3.1]nonane). The reactions proceed with practically useful reactivities and thus complement palladium‐ and nickelcatalyzed Suzuki–Miyaura coupling reactions of alkyl halides
    非活化的烷基亲电试剂,包括烷基化物,甲苯磺酸盐,甲磺酸盐,甚至化物,与芳基化合物和烷基9-BBN试剂进行催化交叉偶联(见方案; 9-BBN = 9-环[3.3 .1]壬烷)。该反应具有实用的反应性,因此可以补充催化的烷基卤的Suzuki-Miyaura偶联反应。
  • Scope and Utility of a New Soluble Copper Catalyst [CuBr−LiSPh−LiBr−THF]:  A Comparison with Other Copper Catalysts in Their Ability to Couple One Equivalent of a Grignard Reagent with an Alkyl Sulfonate
    作者:Dennis H. Burns、Jeffrey D. Miller、Ho-Kit Chan、Michael O. Delaney
    DOI:10.1021/ja963944q
    日期:1997.3.1
    THF at 0 °C furnished a new soluble copper catalyst that was highly efficient at coupling primary, secondary, tertiary, aryl, vinyl, and allylic Grignard reagents to primary tosylates and primary Grignard reagents to secondary tosylates and mesylates, all with the use of only 1 equiv of Grignard reagent. The new catalyst was shown to be much more reactive than copper catalysts CuBr and Li2CuCl4 and more
    等量的 CuBr−SMe2、LiBr 和 LiSPh 在 0°C 的 THF 中的混合物提供了一种新的可溶性催化剂,该催化剂在将伯、仲、叔、芳基、乙烯基和烯丙基格氏试剂与伯甲苯磺酸盐和主要格氏试剂到二级甲苯磺酸盐和甲磺酸盐,所有这些都只使用 1 当量的格氏试剂。新催化剂被证明比催化剂 CuBr 和 Li2CuCl4 更具反应性,并且在转移仲和叔烷基方面比低级酸盐(吉尔曼试剂)更有效,并且表现出比低级酸盐更高的反应性及其偶联能力初级格氏试剂到次级磺酸盐。格氏试剂/催化剂系统与酯官能化甲苯磺酸酯相容,因此证明比没有催化剂的格氏试剂更具化学选择性。该催化剂在室温以下表现出良好的反应活性,并且在催化剂溶液中加入6% v/v的HMPA...
  • Oxidative Coupling Reactions of Grignard Reagents with Nitrous Oxide
    作者:Gregor Kiefer、Loïc Jeanbourquin、Kay Severin
    DOI:10.1002/anie.201302471
    日期:2013.6.10
    Catalysis with laughing gas: N2O in combination with transition‐metal catalysts allow the oxidative homo‐ and cross‐coupling of Grignard reagents. The reactions can be performed under mild conditions despite the inert character of N2O.
    笑气催化:N 2 O与过渡属催化剂结合使用可实现格氏试剂的氧化均相和交叉偶联。尽管N 2 O具有惰性,但反应仍可在温和的条件下进行。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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