N²-isobutyryl-2',3'-dideoxyguanosine | 85326-13-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-isobutyryl-2',3'-dideoxyguanosine
• 英文别名: N-(9-(5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)isobutyramide；N-[9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-oxo-1H-purin-2-yl]-2-methylpropanamide
• CAS: 85326-13-2
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₄
• 分子量: 321.336
• InChiKey: VFNSWNMQOZPXBE-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-isobutyryl-2',3'-dideoxyguanosine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到2',3'-二脱氧鸟苷
  参考文献：
  名称：

  General syntheses of 2',3'-dideoxynucleosides and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a036
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 60.0~65.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 N²-isobutyryl-2',3'-dideoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  General syntheses of 2',3'-dideoxynucleosides and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00270a036

文献信息

• [EN] BICYCLIC PEPTIDE LIGAND STING CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIGANDS PEPTIDIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BICYCLERD LTD

  公开号：WO2019034866A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Synthesis of 2', 3'-Dideoxynucleosides for Automated DNA Synthesis and Pyrophosphorolysis Activated Polymerization
  申请人：Ma Zhaochun

  公开号：US20110294122A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Methods for preparation of 2′,3′-dideoxynucleotides support structures, such as 2′,3′-dideoxyguanosine, 2′,3′-dideoxyadenosine, and 3′-deoxythymidine support structures are disclosed. Various methods of using such structures are also provided, such as their use for automated DNA synthesis and pyrophosphorolysis activated polymerization.

  公开了制备2′,3′-二脱氧核苷酸支持结构的方法，例如2′,3′-二脱氧鸟苷、2′,3′-二脱氧腺苷和3′-脱氧胸苷支持结构。还提供了使用这些结构的各种方法，例如它们用于自动DNA合成和焦磷酸酯活化聚合的用途。
• [EN] MODIFIED OLIGOMERIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OLIGOMÈRES MODIFIÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IONIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021030763A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present disclosure provides oligomeric compounds comprising a modified oligonucleotide having at least one stereo-non-standard nucleoside. An oligomeric compound comprising a modified oligonucleotide consisting of 12-30 linked nucleosides, wherein at least one nucleoside of the modified oligonucleotide is a stereo-non-standard nucleoside; and wherein the oligomeric compound is selected from among an RNAi compound, a modified CRISPR compound, and an artificial mRNA compound.

  本公开提供了包含至少一种立体非标准核苷酸的修饰寡核苷酸的寡聚化合物。包括由12-30个连接的核苷酸组成的修饰寡核苷酸的寡聚化合物，其中修饰寡核苷酸的至少一个核苷酸是立体非标准核苷酸；且所述寡聚化合物选自RNAi化合物、修饰CRISPR化合物和人工mRNA化合物。
• 3'3' CYCLIC DINUCLEOTIDES WITH AN ALKENYLENE
  申请人：Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I.

  公开号：EP3936514A1

  公开（公告）日：2022-01-12

  The present disclosure relates to 3'3' cyclic phosphonate dinucleotides of general formula (J), their pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical composition and combinations of said substances and other medicaments or pharmaceuticals. The disclosure also relates to the use of said compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions modifiable by STING protein modulation, such as cancer or viral, allergic and inflammatory diseases. In addition, these substances can be used as adjuvants in vaccines.

  本公开涉及一般式（J）的3'3'环磷酸二核苷酸，其药用盐，其药物组合物以及所述物质与其他药物或药品的组合物。该公开还涉及利用所述化合物治疗或预防可通过STING蛋白调节改变的疾病或症状，如癌症或病毒性、过敏性和炎症性疾病。此外，这些物质可用作疫苗的辅助剂。
• Modified oligonucleotides for telomerase inhibition
  申请人：Gryaznov Sergei

  公开号：US20050113325A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds comprising an oligonucleotide moiety covalently linked to a lipid moiety are disclosed. The oligonucleotide moiety comprises a sequence that is complementary to the RNA component of human telomerase. The compounds inhibit telomerase activity in cells with a high potency and have superior cellular uptake characteristics.

  本文披露了一种包含寡核苷酸部分与脂质部分共价连接的化合物。寡核苷酸部分包括与人类端粒酶的RNA组分互补的序列。这些化合物在高效抑制细胞中的端粒酶活性，并具有出色的细胞摄取特性。