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2-癸醇 | 1120-06-5

中文名称
2-癸醇
中文别名
仲癸醇
英文名称
decan-2-ol
英文别名
2-decanol;rac-2-decanol;decane-2-ol
2-癸醇化学式
CAS
1120-06-5
化学式
C10H22O
mdl
MFCD00004594
分子量
158.284
InChiKey
ACUZDYFTRHEKOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -6--4 °C (lit.)
  • 沸点:
    211 °C (lit.)
  • 密度:
    0.827 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    185 °F
  • LogP:
    3.740 (est)
  • 保留指数:
    1185;1197;1190;1194;1190;1197;1198;1190
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,请尽量避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合症
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi,N
  • 安全说明:
    S26,S61
  • 危险类别码:
    R36
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29051900
  • 危险品运输编号:
    UN 3082 9/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P210,P280,P501
  • 危险性描述:
    H225
  • 储存条件:
    请将容器密封保存,并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:d75ce813c7b931d52ea97709cec3e035
查看
2-癸醇 修改号码:2

模块 1. 化学品
产品名称: 2-Decanol
修改号码: 2

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2-癸醇
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 1120-06-5
俗名: 2-Decyl Alcohol , Methyl-n-octylcarbinol
分子式: C10H22O

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。
2-癸醇 修改号码:2

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 使用封闭系统,通风。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
-4°C
沸点/沸程 211 °C
闪点: 80°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.83
溶解度: 无资料
2-癸醇 修改号码:2

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性: 一般情况下稳定。
反应性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布): 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
2-癸醇 修改号码:2


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法
  1. 制法:将搅拌器、温度计装入反应瓶中,加入1,2-环氧癸烷(2) 0.46g(3mmol)、无水乙醇1mL及干燥的10% Pd-C催化剂0.12g。随后加入甲酸铵0.414g (9mmol),于23℃搅拌反应约48小时,直至TLC检测表明反应完全。过滤后,浓缩滤液并用硅胶柱纯化,以乙酸乙酯-己烷为洗脱剂,得到化合物(1) ①,收率81%。注:①类似方法可用于合成多种醇类化合物(表I-5-1)。
合成制备方法
  1. 制法: 将搅拌器、温度计装入反应瓶中,加入1,2-环氧癸烷(2) 0.46g (3mmol)、无水乙醇1mL及干燥的10% Pd-C催化剂0.12g。随后加入甲酸铵0.414g (9mmol),于23℃搅拌反应约48小时,直至TLC检测表明反应完全。过滤后,浓缩滤液并用硅胶柱纯化,以乙酸乙酯-己烷为洗脱剂,得到化合物(1) ①,收率81%。注:①类似方法可用于合成多种醇类化合物(表I-5-1)。
用途简介

(此部分为空)

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-癸醇potassium permanganate 、 copper(II) sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到2-癸酮
    参考文献:
    名称:
    固体载体上吸附的高锰酸钾对不饱和醇的选择性氧化
    摘要:
    吸附在固体载体上的高锰酸钾可用于将不饱和仲醇氧化为相应的酮,而不会降解碳-碳双键。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)92373-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-癸酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 反应 72.0h, 生成 2-癸醇
    参考文献:
    名称:
    氢化条件下脂族仲醇与酮之间新型Pd / C催化的氧化还原反应:在H-D交换反应中的应用及机理研究
    摘要:
    描述了仲醇和酮之间的液相氧化还原系统。使用Pd / CH 2 -D 2 O系统对仲醇或酮进行氘化,得到氘标记的仲醇和酮的混合物。结果表明,在氢化条件下,仲醇在没有氧化剂的情况下被氧化为相应的酮,并且脂肪族酮同时氢化为相应的仲醇。讨论了有关氧化还原系统以及H-D交换反应的详细机理研究。
    DOI:
    10.1021/jo062582u
  • 作为试剂:
    描述:
    三氯乙腈三苯基膦2-癸醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以6%的产率得到2-decene
    参考文献:
    名称:
    Matveeva, E. D.; Yalovskaya, A. I.; Cherepanov, I. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8.1, p. 1409 - 1415
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthetic Application of PVP-stabilized Au Nanocluster Catalyst to Aerobic Oxidation of Alcohols in Aqueous Solution under Ambient Conditions
    作者:Hironori Tsunoyama、Tatsuya Tsukuda、Hidehiro Sakurai
    DOI:10.1246/cl.2007.212
    日期:2007.2
    Gold nanoclusters (φ = 1.3 nm) stabilized by poly(N-vinyl-2-pyrrolidone) (Au:PVP) were found to show a high catalytic activity toward the aerobic oxidation of alcohols. Various kinds of primary and secondary alcohols were converted to the corresponding carboxylic acids and ketones, respectively, in basic aqueous media at 300–360 K under air.
    研究发现,由聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)稳定的金纳米团簇(直径φ = 1.3 nm,即Au:PVP)显示出对于醇的空气氧化反应具有高催化活性。在空气存在下,温度为300至360 K的基本水介质中,各种一元和二元醇分别被转化为相应的羧酸和酮。
  • Mild Oxidation of Alcohols Using Soluble Polymer-Supported TEMPO in Combination with Oxone: Effect of a Basic Matrix of TEMPO Derivatives
    作者:Kazutsugu Matsumoto、Toshiaki Iwata、Masahiro Suenaga、Masayuki Okudomi、Masaki Nogawa、Mariko Nakano、Ai Sugahara、Yuta Bannai、Kenji Baba
    DOI:10.3987/com-10-12027
    日期:——
    The highly efficient and mild oxidation of alcohols using new soluble polymer-supported TEMPO derivatives in combination with Oxone is disclosed. Two types of the PEG-supported TEMPO derivative were easily synthesized by a simple esterification or Click Chemistry. The oxidation of primary alcohols with the precatalysts, TBAB, and Oxone in CH 2 Cl 2 or BTF proceeded to afford the corresponding oxidized
    公开了使用新的可溶性聚合物负载的 TEMPO 衍生物与 Oxone 组合的高效和温和的醇氧化。两种类型的 PEG 负载的 TEMPO 衍生物很容易通过简单的酯化或点击化学合成。在 CH 2 Cl 2 或 BTF 中,伯醇与预催化剂 TBAB 和 Oxone 的氧化继续得到相应的氧化产物。由于在相同反应条件下使用几种 TEMPO 衍生物(包括非聚合物负载和不溶性聚合物负载的化合物)进行反应,合成的 PEG 负载 TEMPO 在 PEG 和 TEMPO 部分之间带有琥珀酸间隔物被选为最佳,因为其高反应性和产物选择性。该反应也适用于仲醇的氧化。在这个系统中,通过简单的过滤实现产物的分离。带有琥珀酸间隔物的 PEG 支持的 TEMPO 很容易回收并重复使用至少 10 次,无需纯化过程。
  • A simple and efficient oxidation of alcohols with ruthenium on carbon
    作者:Shigeki Mori、Masato Takubo、Kazuya Makida、Takayoshi Yanase、Satoka Aoyagi、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki
    DOI:10.1039/b908451g
    日期:——
    A simple, efficient, and environmentally-friendly heterogeneous Ru/C-catalyzed oxidation of secondary and primary alcohols without additives under an atmosphere of oxygen has been established.
    已经建立了在氧气气氛下没有添加剂的简单,有效和环境友好的Ru / C多相Ru / C催化仲醇和伯醇的氧化方法。
  • Novel Method for Oxidation of Secondary Alcohols into Ketones with Molecular Oxygen by Using Cobalt(II) Complex Catalyst
    作者:Tohru Yamada、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1989.519
    日期:1989.3
    The oxidation of secondary alcohols into the corresponding ketones using a catalytic amount of cobalt(II) complex under an oxygen atmosphere is described. The effect of additives shows that Molecular Sieves is effective to improve the yield of ketones.
    描述了在氧气气氛下使用催化量的钴 (II) 配合物将仲醇氧化成相应的酮。添加剂的作用表明分子筛对提高酮的收率是有效的。
  • Preparation of Mono-/Difluorinated Hydrocarbon Compounds
    申请人:Saint-Jalmes Laurent
    公开号:US20090234151A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    Mono- or difluorinated hydrocarbon compounds are prepared from an alcohol or a carbonylated compound by reacting one of these with a fluorinating reagent, optionally in the presence of a base, the fluorinating agent comprising a pyridinium reactant having the following formula (F), wherein R 0 is an alkyl or cycloalkyl radical:
    从醇或羰基化合物中制备单氟或二氟烃化合物,通过将其中一种与氟化试剂反应制备,可选地在碱的存在下,氟化剂包括具有以下公式(F)的吡啶反应物,其中R0是烷基或环烷基基团。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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