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2,9-decanediol | 14021-92-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-decanediol
英文别名
Decane-2,9-diol
2,9-decanediol化学式
CAS
14021-92-2
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
NJPZORYXXMZSGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    33°C
  • 沸点:
    263.09°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.9418 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:011ea8d0fc6b90558ca07326b856d6b7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,9-decanediol 在 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 生成 2,9-癸二酮
    参考文献:
    名称:
    Kovalev,B.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, # 11, p. 2196 - 2200
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,8E)-Deca-2,8-dien-5-yne-4,7-diol 在 甲醇platinum(IV) oxide乙醚氮气 作用下, 生成 2,9-decanediol
    参考文献:
    名称:
    Heilbron; Jones; Raphael, Journal of the Chemical Society, 1943, p. 269
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • AMINE POLYMERS FOR USE AS BILE ACID SEQUESTRANTS
    申请人:Connor Eric
    公开号:US20140356316A1
    公开(公告)日:2014-12-04
    The present invention provides crosslinked amine polymers effective for binding and removing bile salts from the gastrointestinal tract. These bile acid binding polymers or pharmaceutical compositions thereof can be administered to subjects to treat various conditions, including hypercholesteremia, diabetes, pruritus, irritable bowel syndrome-diarrhea (IBS-D), bile acid malabsorption, and the like.
    本发明提供了交联胺聚合物,用于有效地结合和清除胆盐从胃肠道。这些胆酸结合聚合物或其药物组合物可以被用于治疗各种疾病,包括高胆固醇血症、糖尿病、瘙痒、肠易激综合征-腹泻(IBS-D)、胆酸吸收不良等。
  • Biocatalytic synthesis of non-vicinal aliphatic diols
    作者:Ana C. Ebrecht、Jasmin C. Aschenbrenner、Martha S. Smit、Diederik J. Opperman
    DOI:10.1039/d0ob02086a
    日期:——
    Biocatalysts are receiving increased attention in the field of selective oxyfunctionalization of C–H bonds, with cytochrome P450 monooxygenases (CYP450s), and the related peroxygenases, leading the field. Here we report on the substrate promiscuity of CYP505A30, previously characterized as a fatty acid hydroxylase. In addition to its regioselective oxyfunctionalization of saturated fatty acids (ω-1
    在细胞色素P450单加氧酶(CYP450s)和相关的过加氧酶的C–H键选择性加氧官能化领域,生物催化剂受到了越来越多的关注,并引领了该领域。在这里我们报告CYP505A30的底物滥交,以前被表征为脂肪酸羟化酶。除了饱和脂肪酸的区域选择性氧官能化(ω-1–ω-3羟基化)以外,伯脂肪醇也具有相似的区域选择性。此外,烷烃如正辛烷和正癸烷也容易被接受,从而允许通过顺序的氧合产生非邻位二醇。
  • Iterative Tandem Catalysis of Secondary Diols and Diesters to Chiral Polyesters
    作者:Bart A. C. van As、Jeroen van Buijtenen、Tristan Mes、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer
    DOI:10.1002/chem.200700818
    日期:2007.10.5
    The well-known dynamic kinetic resolution of secondary alcohols and esters was extended to secondary diols and diesters to afford chiral polyesters. This process is an example of iterative tandem catalysis (ITC), a polymerization method where the concurrent action of two fundamentally different catalysts is required to achieve chain growth. In order to procure chiral polyesters of high enantiomeric
    众所周知的仲醇和酯的动态动力学拆分扩展到仲二醇和二酯,得到手性聚酯。此过程是迭代串联催化(ITC)的示例,它是一种聚合方法,其中需要两种根本不同的催化剂的同时作用才能实现链增长。为了获得高对映体超值(ee)和良好分子量的手性聚酯,所用的催化剂在聚合反应期间需要是互补的和相容的。我们在这里表明Shvo的催化剂和Novozym 435可以满足这些要求。1,0.5'-(1,3-亚苯基)二乙醇(1,3-二醇)和己二酸二异丙酯的最佳聚合条件要求在0.5 M 2存在下每摩尔醇基含2 mol%Shvo's催化剂和12 mg Novozym 435 ,4-二甲基-3-戊醇作为氢供体。在这些条件下,获得的手性聚酯的峰值分子量高达15 kDa,ee值高达99%,酮端基为1-3%。同样,通过结构异构体1,4-二醇,获得了手性聚酯,尽管具有较低的分子量(8.3kDa)和较低的ee(94%)。脂肪族仲二醇也产生了对
  • The Head-to-Head ReductiveCoupling of Homoallylic Alcohols Promoted by Titanium(II)-OlefinComplexes
    作者:Oleg G. Kulinkovich、Vladimir E. Isakov
    DOI:10.1055/s-2003-39300
    日期:——
    main products in moderate to good yields. The head-to-head regioselectivity in reductive coupling of 4-penner-1-ol and 5-hexen-2-ol was also observed. Coupling of 2-methyl-5-hexen-2-ol, as well as unsaturated alcohols in which vinyl and hydroxyl groups are more distant from one another, proceeded with head-to-tail or tail-to-tail regioselectivity. It is supposed, that the unusual head-to-head regioselectivity
    在 Ti(i-PrO) 4 存在下,高烯丙醇 1a-e 与 i-PrMgBr 的反应以中等至良好的产率得到了作为主要产物的未支化的饱和二醇 2a-e。还观察到 4-penner-1-ol 和 5-hexen-2-ol 还原偶联的头对头区域选择性。2-methyl-5-hexen-2-ol 和不饱和醇的偶联,其中乙烯基和羟基的距离更远,以头对尾或尾对尾区域选择性进行。据推测,高烯丙醇 1a-e 还原偶联中异常的头对头区域选择性是由于形成了具有两个稠合氧杂钛杂环戊烷环的关键钛环戊烷中间体 F 和 G。
  • NOVEL BETA-HYDROXYLATED TERTIARY DIAMINES, A PROCESS FOR THEIR SYNTHESIS AND THEIR USE FOR ELIMINATING ACID COMPOUNDS A GASEOUS EFFLUENT
    申请人:IFP Energies nouvelles
    公开号:US20170081275A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The invention relates to novel nitrogen compounds belonging to the family of tertiary diamines of general formula (I) below, wherein R is an alkanediyl radical —(CH 2 )n- with n=2, 3, 4, 5 or 6. The compound according to the invention is for example N,N,N′,N′-(tetramethyl)-1,6-diamino-2,5-hexanediol or N,N,N′,N′-(tetramethyl)-1,8-diamino-2,7-octanediol. The invention also relates to the method for preparing them and to their use for removing acid compounds contained in a gaseous effluent.
    该发明涉及一类新型氮化合物,属于以下通式(I)的三级二胺家族,其中R是烷二基基团—(CH2)n-,其中n=2, 3, 4, 5或6。根据该发明的化合物例如为N,N,N′,N′-(四甲基)-1,6-二氨基-2,5-己二醇或N,N,N′,N′-(四甲基)-1,8-二氨基-2,7-辛二醇。该发明还涉及其制备方法以及它们用于去除气态废气中含有的酸性化合物的用途。
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