3,7-dimethylpentadecan-2-ol | 59056-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,7-dimethylpentadecan-2-ol
• 英文别名: 3,7-dimethyl-pentadecan-2-ol
• CAS: 59056-73-4
• 化学式: C₁₇H₃₆O
• 分子量: 256.472
• InChiKey: VCMNTYQFWXTWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethylpentadecan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 trifluoride etherate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以82%的产率得到3-methylpentadecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Odinokov, V. N.; Akhmetova, V. R.; Ishmuratov, G. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 5, p. 851 - 855

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-癸醇 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,7-dimethylpentadecan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由丁二烯与丙二酸二乙酯和乙醛的共低聚反应形成的中间体合成3,7-二甲基十五烷-2-醇

  摘要：

  丁二烯与由钯配合物催化的丙二酸二乙酯反应和丁二烯与由镍（0）配合物催化的乙醛反应的产物已用于3,7-二甲基十五烷-2-醇的两次合成中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83944-7

文献信息

• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ASTAXANTHIN AUS ASTACIN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING ASTAXANTHIN FROM ASTACIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ASTAXANTHINE À PARTIR D'ASTACINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016023732A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur stereounselektiven sowie zur stereoselektiven Synthese von Astaxanthin aus Astacin. Hierzu setzt man ein Reduktionsmittel ein, das ausgewählt ist aus der Gruppe Wasserstoffgas, einem sekundären Alkohol, Ameisensäure sowie den Salzen der Ameisensäure oder aus einem Gemisch wenigstens zweier Vertreter der vorab angegebenen Verbindungsklassen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Astacin als Ausgangsverbindung für die Synthese von Astaxanthin.

  本发明涉及一种从Astacin合成Astaxanthin的立体无选择性和立体选择性合成方法。为此，使用选择自水素气、二级醇、甲酸及其盐或前述化合物类别中至少两种代表的混合物的还原剂。本发明的另一个对象是使用Astacin作为合成Astaxanthin的起始物质。
• Pheromone active compounds
  申请人：Magnusson, Hans Göran

  公开号：EP0130951A2

  公开（公告）日：1985-01-09

  The use of compounds of formula I (in 2,3-threo- configuration): wherein n is an integer from 5 to 9, R' and R" are equal or different, and are each selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, or are together 0 (oxigen) or = CH2 (methylene), and R is lower alkyl, for the inhibition of pheromone mediated attraction between male and female of pest insects, particularly of the family Diprionidae; the use of compounds of the formula II (in 2,3-erythroconfiguration): wherein n is an integer from 5 to 9, Ra is hydrogen, and Ra is lower alkyl, or Ra and Ra together form methylene, and Ra is lower alkyl, as an attractant for pest insects, preferably of the family Diprionidae.

  使用式 I 的化合物（2,3-三-构型）： 其中 n 为 5 至 9 的整数，R'和 R "相同或不同，且各自选自氢、低级烷基或共同为 0（氧原）或＝CH2（亚甲基）组成的组，R 为低级烷基，用于抑制由信息素介导的害虫（特别是双翅目昆虫科）雌雄之间的引诱；式 II 化合物（2,3-赤式构型）的用途： 其中n为5至9的整数，Ra为氢，Ra为低级烷基，或Ra和Ra共同形成亚甲基，Ra为低级烷基，作为害虫，最好是双翅目昆虫的引诱剂。
• Process for preparing cyclic alpha-keto alcohols from cyclic alpha-keto enols
  申请人：BASF SE

  公开号：US10017464B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The invention relates to a method for preparing a cyclic α-ketoalcohol, particularly a 6-hydroxycyclohexenone from a cyclic α-ketoenol, particularly a 6-hydroxycyclohexadienone, using a reducing agent. This reducing agent is selected from hydrogen gas; a secondary alcohol, formic acid and the salts of formic acid or a mixture of at least two representatives of these compound classes. The invention further comprises the use of an α-ketoenol, in particular a 6-hydroxycyclohexadienone, as intermediate for preparing astaxanthin.

  本发明涉及一种用还原剂从环α-酮烯醇，特别是6-羟基环己烯酮制备环α-酮醇，特别是6-羟基环己二烯酮的方法。还原剂选自氢气、仲醇、甲酸和甲酸盐，或至少两种上述化合物的混合物。本发明还包括使用 α-酮烯醇，特别是 6-羟基环己二烯酮，作为制备虾青素的中间体。
• Method for producing astaxanthin from astacin
  申请人：BASF SE

  公开号：US10017465B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The invention relates to a method for the non-stereoselective and also for the stereoselective synthesis of astaxanthin from astacin. For this purpose, a reducing agent is used selected from the group of hydrogen, a secondary alcohol, formic acid and also the salts of formic acid or from a mixture of at least two representatives of the compound classes stated above. The invention further relates to the use of astacin as starting compound for the synthesis of astaxanthin.

  本发明涉及一种非立体选择性和立体选择性合成虾青素的方法。为此，使用一种还原剂，该还原剂选自氢、仲醇、甲酸和甲酸盐类，或选自上述化合物类别中至少两种代表化合物的混合物。本发明还涉及将虾青素用作合成虾青素的起始化合物。
• Synthesis of 2-acetoxy-3,7-dimethylpentadecane (diprionylacetate) involving two sigmatropic rearrangements
  作者：�. P. Serebryakov、G. D. Gamalevich

  DOI：10.1007/bf00953856

  日期：1987.1