daidzein-4'-O-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: daidzein-4'-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: daidzein 4'-β-D-glucopyranoside；daidzein 4'-O-β-D-glucoside；Daidzein-4'-glucoside；7-hydroxy-3-[4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]chromen-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₀O₉
• 分子量: 416.384
• InChiKey: FIENOOOOPYEDMI-QNDFHXLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  daidzein-4'-O-β-D-glucopyranoside 、 starch 在 cyclodextrin glucanotransferase 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到daidzein 4'-O-β-maltoside
  参考文献：
  名称：

  黄豆黄素和大豆苷元β-麦芽低聚糖的合成及其抗氧化和抗过敏活性

  摘要：

  研究了使用德氏乳杆菌和环糊精葡聚糖转移酶 (CGTase) 作为生物催化剂生产黄豆黄素和黄豆苷原的 β-麦芽低聚糖。L. delbrueckii 的细胞糖基化黄豆黄素和黄豆苷元以提供相应的 4'- 和 7-O-β- 糖苷。黄豆黄素和黄豆苷元的β-葡萄糖苷被CGTase转化为相应的β-麦芽寡糖苷。黄豆黄素和黄豆苷元的 7-O-β-葡萄糖苷和黄豆黄素的 7-O-β-麦芽糖苷对 IgE 抗体的产生有抑制作用。另一方面，黄豆黄素和黄豆苷元的 β-葡萄糖苷发挥 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 自由基清除活性和超氧化物自由基清除活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15085153
• 作为产物：
  描述：

  尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖 、 大豆甙元 在 Pueraria lobata glycosyltransferase 7 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.9 mg的产率得到豆苷
  参考文献：
  名称：

  探索一种新的葛根糖基转移酶的糖苷配体

  摘要：

  由糖基转移酶催化的酶促糖基化具有产生生物活性糖基化小分子化合物的巨大潜力。在这里，我们着重介绍了葛根中一种新的糖基转移酶（PlGT7）的糖苷配基混杂。PlGT7表现出用UDP-葡萄糖糖基化26种结构多样的药物样支架和简单酚类化合物以形成O-，S-和N-糖苷的能力。还利用PlGT7的可逆性及其底物​​柔性来利用简单的糖供体产生生物活性的糖苷。这些研究表明在药物开发中酶促方法对具有生物活性的天然和非天然产物进行糖基化的巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.088

文献信息

• Molecular and Structural Characterization of a Promiscuous <i>C</i> ‐Glycosyltransferase from <i>Trollius chinensis</i>
  作者：Jun‐Bin He、Peng Zhao、Zhi‐Min Hu、Shuang Liu、Yi Kuang、Meng Zhang、Bin Li、Cai‐Hong Yun、Xue Qiao、Min Ye

  DOI：10.1002/anie.201905505

  日期：2019.8.12

  TcCGT1, which is initiated by the spontaneous deprotonation of the substrate. The spacious binding pocket explains the substrate promiscuity, and the binding pose of the substrate determines C‐ or O‐glycosylation activity. Site‐directed mutagenesis at two residues (I94E and G284K) switched C‐ to O‐glycosylation. TcCGT1 is the first plant CGT with a crystal structure and the first flavone 8‐C‐glycosyltransferase

  在本文中，探索了药用植物金莲花（Trollius chinensis）中新的C-糖基转移酶（CGT）TcCGT1的催化混杂性。TcCGT1可以有效和区域特异性地催化36种黄酮和其他类黄酮的8 C糖基化，还可以催化多种酚的O糖基化。TcCGT1与尿苷二磷酸酯复合的晶体结构以1.85Å的分辨率测定。分子对接揭示了TcCGT1催化机制的新模型，该模型由底物的自发去质子化引发。宽大的装订袋说明了基材的混杂性，并且基材的装订姿势决定了C或O糖基化活性。位点定向诱变在两个残基（I94E和G284K）切换Ç -到Ò -glycosylation。TcCGT1是第一个具有晶体结构的植物CGT，并且是第一个描述的黄酮8- C-糖基转移酶。这为设计有效的糖基化生物催化剂提供了基础。
• Assessing the Regioselectivity of OleD-Catalyzed Glycosylation with a Diverse Set of Acceptors
  作者：Maoquan Zhou、Adel Hamza、Chang-Guo Zhan、Jon S. Thorson

  DOI：10.1021/np300890h

  日期：2013.2.22

  To explore the acceptor regioselectivity of OleD-catalyzed glucosylation, the products of OleD-catalyzed reactions with six structurally diverse acceptors flavones— (daidzein), isoflavones (flavopiridol), stilbenes (resveratrol), indole alkaloids (10-hydroxycamptothecin), and steroids (2-methoxyestradiol)—were determined. This study highlights the first synthesis of flavopiridol and 2-methoxyestradiol

  为了探索 OleD 催化葡萄糖基化的受体区域选择性，OleD 催化反应的产物与六种结构不同的受体黄酮（黄豆苷原）、异黄酮（flavopiridol）、芪（白藜芦醇）、吲哚生物碱（10-羟基喜树碱（10-羟基喜树碱）、 2-甲氧基雌二醇）-测定。该研究重点介绍了黄酮醇和 2-甲氧基雌二醇糖苷的首次合成，并证实了 OleD 对芳香族和脂肪族亲核试剂进行葡萄糖基化的能力。在所有情况下，分子动力学模拟与确定的产品分布一致，并表明开发虚拟筛选模型以识别其他 OleD 底物的潜力。
• Functional Characterization and Protein Engineering of a Triterpene 3‐/6‐/2′‐ <i>O</i> ‐Glycosyltransferase Reveal a Conserved Residue Critical for the Regiospecificity
  作者：Meng Zhang、Yang Yi、Bai‐Han Gao、Hui‐Fei Su、Yang‐Oujie Bao、Xiao‐Meng Shi、Hai‐Dong Wang、Fu‐Dong Li、Min Ye、Xue Qiao

  DOI：10.1002/anie.202113587

  日期：2022.2.14

  We characterized the first plant cycloartane glycosyltransferase AmGT8 from A. membranaceus. Its mutants A394F, A394D, and T131V were discovered using semi-rational design, which showed specific 6-O, 3-O, and 2′-O glycosylation activities, respectively. This study uncovered a conserved residue critical for the regiospecificity of plant glycosyltransferases.

  我们对来自A. membranaceus的第一个植物环阿坦糖基转移酶 AmGT8 进行了表征。其突变体 A394F、A394D 和 T131V 是使用半理性设计发现的，它们分别显示出特定的 6- O、3 - O和 2' - O糖基化活性。这项研究发现了一个对植物糖基转移酶的区域特异性至关重要的保守残基。
• Regioselective Glucosylation of Aromatic Compounds: Screening of a Recombinant Glycosyltransferase Library to Identify Biocatalysts
  作者：Markus Weis、Eng-Kiat Lim、Neil Bruce、Dianna Bowles

  DOI：10.1002/anie.200504505

  日期：2006.5.19
• Exploring the aglycon promiscuity of a new glycosyltransferase from Pueraria lobata
  作者：Lili Sun、Dawei Chen、Ridao Chen、Kebo Xie、Jimei Liu、Lin Yang、Jungui Dai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.02.088

  日期：2016.3

  Enzymatic glycosylation catalyzed by glycosyltransferases has great potential for creating bioactive glycosylated small-molecule compounds. Here, we highlight the aglycon promiscuity of a new glycosyltransferase (PlGT7) from Pueraria lobata. PlGT7 exhibited the capability to glycosylate 26 structurally diverse drug-like scaffolds and simple phenolics with UDP-glucose to form O-, S-, and N-glycosides

  由糖基转移酶催化的酶促糖基化具有产生生物活性糖基化小分子化合物的巨大潜力。在这里，我们着重介绍了葛根中一种新的糖基转移酶（PlGT7）的糖苷配基混杂。PlGT7表现出用UDP-葡萄糖糖基化26种结构多样的药物样支架和简单酚类化合物以形成O-，S-和N-糖苷的能力。还利用PlGT7的可逆性及其底物​​柔性来利用简单的糖供体产生生物活性的糖苷。这些研究表明在药物开发中酶促方法对具有生物活性的天然和非天然产物进行糖基化的巨大潜力。