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{2-[2-(2-{2-[3-(3,7R,11R,15-tetramethylhexadecylcarbamoyl)propionylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester | 199484-78-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
{2-[2-(2-{2-[3-(3,7R,11R,15-tetramethylhexadecylcarbamoyl)propionylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
{2-[2-(2-{2-[3-(3,7R,11R,15-tetramethylhexadecylcarbamoyl)propionylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
199484-78-1
化学式
C37H73N3O7
mdl
——
分子量
672.003
InChiKey
VNVPXYFDIGISJL-NWBPNMJXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.04
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    30.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    124.22
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {2-[2-(2-{2-[3-(3,7R,11R,15-tetramethylhexadecylcarbamoyl)propionylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl}carbamic acid tert-butyl ester4-二甲氨基吡啶 、 Morpho-CDI 、 三氟乙酸 作用下, 以 吡啶二氯甲烷 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 N-{2-[2-(2-{2-[3-(2-{2-[2-(2-benzyldisulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy}ethylcarbamoyl)propionylamino]ethoxy}ethoxy)ethoxy]ethyl}-N'-(3,7R,11R,15-tetramethylhexadecyl)succinamide
    参考文献:
    名称:
    束缚双层膜的组分的固溶和固相合成。
    摘要:
    用于制备拴系双层膜的新型化合物PhCH(2)SS(C(24)H(44)N(4)O(10))(C(20)H(41))(5)的合成为描述。该化合物是先前报道的含酯的成膜材料PhCH(2)SS(C(24)H(40)O(14))(C(20)H(41))的全酰胺类似物(1 )。先进的中间体(C(20)H(41))C(16)H(28)N(3)O(8)(17)由相同的原料使用溶液相(产率13%)和固相(产率81%)技术。通过椭圆偏振光度法和FTIR分析了由5衍生的金上的单分子层。单层的厚度类似于衍生自1的单层,并具有H键合的酰胺官能团。
    DOI:
    10.1021/jo0057147
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    束缚双层膜的组分的固溶和固相合成。
    摘要:
    用于制备拴系双层膜的新型化合物PhCH(2)SS(C(24)H(44)N(4)O(10))(C(20)H(41))(5)的合成为描述。该化合物是先前报道的含酯的成膜材料PhCH(2)SS(C(24)H(40)O(14))(C(20)H(41))的全酰胺类似物(1 )。先进的中间体(C(20)H(41))C(16)H(28)N(3)O(8)(17)由相同的原料使用溶液相(产率13%)和固相(产率81%)技术。通过椭圆偏振光度法和FTIR分析了由5衍生的金上的单分子层。单层的厚度类似于衍生自1的单层,并具有H键合的酰胺官能团。
    DOI:
    10.1021/jo0057147
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