六苯基环三硅氧烷 | 512-63-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 六苯基环三硅氧烷
• 中文别名: 六苯基环氧三硅氧烷；六苯基环状三硅氧烷
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-hexaphenylcyclotrisiloxane
• 英文别名: hexaphenylcyclotrisiloxane；2,2,4,4,6,6-hexakis-phenyl-1,3,5,2,4,6-trioxatrisilinane
• CAS: 512-63-0
• 化学式: C₃₆H₃₀O₃Si₃
• mdl: MFCD00023110
• 分子量: 594.889
• InChiKey: VCYDUTCMKSROID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-188 °C (lit.)
• 沸点：
  300 °C/1 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.23
• 闪点：
  300°C/1mm
• 溶解度：
  苯（微溶）、氯仿（微溶）
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.83
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

1.1 产品标识符
: Hexaphenylcyclotrisiloxane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C36H30O3Si3
分子式
: 594.88 g/mol
分子量
成分 浓度
Hexaphenylcyclotrisiloxane
-
化学文摘编号(CAS No.) 512-63-0
EC-编号 208-145-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 184 - 188 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
300 °C 在 1 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：可由二苯基硅二醇在碱催化剂存在下，脱水环化而制取。

合成制备方法：同样是由二苯基硅二醇在碱性条件下，经过脱水环化反应得到。

用途简介：主要用于合成有机硅中间体及高分子化合物。

用途：主要用作合成有机硅中间体和高分子化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六苯基环三硅氧烷 在 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 四氯化硅
  参考文献：
  名称：

  Evison, W. E.; Kipping, F. S., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 H₂O 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 六苯基环三硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of Diphenyldichlorosilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01228a034
• 作为试剂：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 三甲基氰硅烷 在 六苯基环三硅氧烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到α,α-Diphenylglycinonitril
  参考文献：
  名称：

  一种六苯基三硅氧环醚的合成方法及用途

  摘要：

  一种由如下晶胞参数及化学结构式(I)所示的六苯基三硅氧环醚晶体的合成方法，以二苯基二氯硅烷1mmol、一水合乙酸铜或六水合氯化钴1mmol及D‑缬氨醇3mmol为原料，在氯苯溶剂中合成，其特征是将二苯基二氯硅烷搅拌下滴加到D‑缬氨醇氯苯溶液中，加完后回流反应72小时，回流反应结束后加入水溶液，有机相用二氯甲烷萃取，得到萃取液，旋转脱溶得到粗品，将粗产品柱层析分离，经核磁共振，红外，质谱及X‑衍射进行表征，确认该白色晶体是目标产物六苯基三硅氧环醚，其结构式如下：该六苯基三硅氧环醚晶体化合物(I)的晶胞参数如下：在293(2)K温度下，牛津X‑射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKα射线以ω‑θ扫描方式收集衍射数据，其特征在于晶体属单斜晶系,P 21 21 21，晶胞参数：α＝90°；β＝90°；γ＝90°；该六苯基三硅氧环醚晶体(I)的用途，将化合物作为催化剂在在苯甲亚胺的腈硅化反应中显示了较好的催化性能，其转化率高达99％。

  公开号：

  CN113461727B

文献信息

• Novel Palladium-Catalyzed Atom-Efficient Cross-Coupling Reaction by Means of Hexaarylcyclotrisiloxane
  作者：Masanori Kosugi、Keigo Fugami、Mayuko Endo、Tomoyuki Sakurai、Satoshi Ojima、Takako Katayama、Masafumi Unno、Hideyuki Matsumoto、Susumu Kowase、Hiroshi Sano

  DOI：10.1055/s-2007-970773

  日期：2007.3

  diarylsilanediol, was found to undergo palladium-catalyzed cross-coupling reaction with aryl halides in good yields. The reaction is performed in an aqueous medium taking potassium hydroxide as an activator. Both of the two aryl groups attached to each silicon atom could be utilized. Some base-sensitive functionality such as acetyl and nitro groups survived the reaction.

  六芳基环三硅氧烷是二芳基硅烷二醇最稳定的衍生物之一，被发现与芳基卤化物以良好的产率进行钯催化的交叉偶联反应。该反应在以氢氧化钾为活化剂的水性介质中进行。可以使用连接到每个硅原子的两个芳基。一些对碱敏感的官能团如乙酰基和硝基在反应中幸免于难。
• Fluoridative degradation of cyclosiloxanes with alkali metal salts of perfluorinated complex anion. Part 5
  作者：O Farooq

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00537-4

  日期：2000.11.3

  Alkali metal salts of perfluorinated ‘non-nucleophilic’ complex anions were used for fluoridative degradation of cyclosiloxanes under thermal conditions in the absence and presence of high boiling multifunctional etheral solvent. The degradative products consist of fluorosilanes and fluorosiloxanes in low to moderate yields.

  在不存在和存在高沸点多功能醚溶剂的情况下，在热条件下，将全氟“非亲核”络合物阴离子的碱金属盐用于环硅氧烷的氟化降解。降解产物由氟硅烷和氟硅氧烷组成，产率低至中等。
• Matrix isolation infrared and density functional theoretical studies of organic silanones, (CH3O)2SiO and (C6H5)2SiO
  作者：Valery N Khabashesku、Zoya A Kerzina、Konstantin N Kudin、Oleg M Nefedov

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00726-8

  日期：1998.9

  B3LYP/6-311G(d, p) calculated harmonic frequencies and infrared intensities for these molecules and for the other silanones, H2SiO (1), (CH3)2SiO (2), and CH3(CH3O)SiO (5), studied earlier by matrix isolation techniques. The observed bands at 1247 cm−1 in 3 and at 1205 cm−1 in 4 were assigned to the SiO stretching modes, which under the influence of the same substituents show the similar frequency shifts

  瞬态有机silanones（CH 3 O）2 SiO（3）和（C 6 H ^ 5）2 SiO（4）由热解真空产生从3,3-二甲氧基-6-氧杂-3- silabicyclo [3.1 .0]己烷（6）及其3,3-二苯基衍生物（7），分别在12 K下被氩气低温基质捕获后，通过红外光谱直接进行了研究。通过与密度泛函理论B3LYP / 6-311G（d，p）计算得出的这些分子以及其他硅烷酮H的谐波频率和红外强度进行比较，在观察到的3和4的IR光谱中进行了振动分配。2 SiO（1），（CH 3）2 SiO（2），和CH 3（CH 3 O）SiO（5）中，由基体分离技术更早的研究。在1247厘米所观察到的条带-1在3和在1205厘米-1在4被分配到SiO拉伸模式，其中相同的取代基的影响下表现出类似的频移为ν在酮类（MO） ，次膦酸酯和亚砜。在真空热解的条件下研究发现，二苯基硅酮4比二甲氧
• The siliconoxygen double-bonded intermediates
  作者：A.V. Tomadze、N.V. Yablokova、V.A. Yablokov、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85524-2

  日期：1981.5

  The kinetics and mechanism of thermal decomposition of R1R2(H)SiOOR3 silylperoxides have been studied. It has been shown that peroxides generated diorganosilanones R1R2Si=O, with a high yield in the temperature range 130-180°C. A mechanism is suggested for the silanone formation. The interaction of si1anones with cyclosiloxanes, triethylsilane, α-methylstyrene has been investigated as well as the cyclisation

  研究了R 1 R 2（H）SiOOR 3甲硅烷基过氧化物的热分解动力学和机理。已经表明，过氧化物在130-180℃的温度范围内以高产率产生了二有机硅酮酮R 1 R 2 Si ＝ O。建议了一种机制来形成硅烷酮。已经研究了硅烷酮与环硅氧烷，三乙基硅烷，α-甲基苯乙烯的相互作用以及硅烷酮的环化。
• Pyrolysis of silyl azides. Generation and reactions of unsaturated silicon—nitrogen intermediates [R2 SiNR]
  作者：D.R. Parker、L.H. Sommer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90167-0

  日期：1976.4

  gas phase generation of [R2 SiNR] (R = Ph, Me) from the corresponding silyl azides and subsequent reactions of the reactive intermediates with aldehydes and ketones in a pseudo-Wittig manner are described. The reactive intermediates also insert into (Me2 SiO)3 and (Me2 SiNMe)2 to form the ring expanded products. The latter reactions are the first reported examples of any unsaturated silicon intermediates

  描述了由相应的甲硅烷基叠氮化物进行热气相生成[R 2 Si = NR]（R = Ph，Me）以及随后的反应中间体与拟态维蒂希（Vittig）方式与醛和酮的反应。反应性中间体也插入（Me 2 SiO）3和（Me 2 SiNMe）2中以形成扩环产物。后面的反应是第一个报道的插入SiNσ键的不饱和硅中间体的例子。

表征谱图