六苯基二锡 | 1064-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 六苯基二锡
• 中文别名: 六苯二锡
• 英文名称: hexaphenylditin
• 英文别名: hexaphenyldistannane
• CAS: 1064-10-4
• 化学式: C₃₆H₃₀Sn₂
• mdl: MFCD00014070
• 分子量: 700.054
• InChiKey: UAPQJVJCJITJET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-237 °C(lit.)
• 沸点：
  280°C
• 闪点：
  280°C
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物、酸以及光直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25,R50/53
• 海关编码：
  2931900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS06,GHS09
• 危险品运输编号：
  UN 3146 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H410
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P302 + P352 + P312,P304 + P340 + P312,P403 + P233
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 六苯基二锡
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 + H311 + H331 吞咽、皮肤接触或吸入可致中毒。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服。
事故响应
P301 + P310 + P330 如果吞咽: 立即呼叫解毒中心或就医。漱口。
P302 + P352 + P312 如接触皮肤：使用大量水冲洗。如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P304 + P340 + P311 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
呼叫解毒中心或就医。
P361 + P364 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C36H30Sn2
分子式
: 700.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Hexaphenyldistannane
化学文摘登记号(CAS 1064-10-4 <= 100 %
No.) 213-902-6
EC-编号 050-011-00-X
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 锡/氧化锡
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 233 - 237 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
食入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3146 国际海运危规: 3146 国际空运危规: 3146
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Hexaphenyldistannane)
国际海运危规: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Hexaphenyldistannane)
国际空运危规: Organotin compound, solid, n.o.s. (Hexaphenyldistannane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六苯基二锡 以 环己烯 为溶剂， 生成 四苯基锡
  参考文献：
  名称：

  芳族化合物的光化学IV。六苯基二锡的光化学行为

  摘要：

  六苯基二锡的辐照会产生“热”三苯基锡自由基，其分解成二苯基锡和苯基自由基会与重组和歧化竞争。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91572-9
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 在 cis-[Me2Pt(PMe2Ph)2] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 六苯基二锡
  参考文献：
  名称：

  铂配合物脱氢锡烷偶联

  摘要：

  配合物的Pt（ACAC）2，（PhMe中2 P）2 PTME 2，（DPPE）PTME 2（DPPE =二（二苯基膦基）乙烷），和（P∩N）PTME 2种配合物[（κ 2 -P，N ）Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 NME 2 ] PTME 2和[（κ 2 -P，N）Ph 2 PCH 2 CH 2 NME 2 ] PTME 2催化由三苯基氢化锡或三的脱氢偶联形成distannanes的-正丁基氢化锡。当Pt（acac）2似乎通过自由基机理进行反应，（甲锡烷基）配合物（PhMe中的双2 P）2铂（SNR 3）2和（DPPE）的Pt（SNR 3）2中的反应中观察到（PhMe中2 P）2 PTME 2和（dppe）PtMe 2。在较长的反应时间，分别形成了配合物（PhMe 2 P）2 Pt（H）SnBu 3和（PhMe 2 P）2 Pt（Ph）SnHPh 2。有证据表明，当（P∩N）PtMe

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01539-6
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethylhex-5-enoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 六苯基二锡 、 碘 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 1,1,3-三甲基环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Competing radical, carbanion, and carbene pathways in the reactions of hindered primary alkyl halides with lithium dialkylamides

  摘要：

  A variety of methods were utilized to study the mechanism of reaction of 6-iodo-5,5-dimethyl-1-hexene and its bromo, chloro, and tosylate derivatives with LDA and several other lithium dialkylamides. In the reaction of 6-iodo-5,5-dimethyl-1-hexene with LDA in THF, radical, carbanion, and carbene pathways occurred simultaneously. However, when the corresponding bromide was allowed to react with LDA, the radical pathway was minor and when the corresponding chloride or tosylate was allowed to react with LDA, no evidence for radical products was observed. This is the first time that competing radical, carbanion, and carbene pathways have been detected in the reaction of a primary alkyl halide with any nucleophile.

  DOI：

  10.1021/jo00054a028

文献信息

• Syntheses and structures of 3-stannylcholest-5-ene species
  作者：Heather J. Buchanan、Philip J. Cox、Solange M. S. V. Doidge-Harrison、R. Alan Howie、Marcel Jaspars、James L. Wardell

  DOI：10.1039/a703596i

  日期：——

  The compounds, 3α- and 3β-triphenylstannylcholest-5-ene, 1 and 2 respectively, have been prepared stereospecifically in reactions of Ph3SnLi with cholesteryl methane- or toluene-p-sulfonates, and of Ph3SnCl with the Grignard reagent from cholesteryl chloride, respectively. Complete 1H and 13C NMR spectral assignments for 1 have been obtained using HMBC and HMQC techniques: these have been used to aid

  化合物3α-和3β-三苯基锡烷基胆甾烯5-烯1和2分别是在Ph 3 SnLi与胆甾醇甲烷或甲苯-对-磺酸盐和Ph 3 SnCl与Grignard试剂的反应中立体定向制备的。胆固醇氯化物。使用HMBC和HMQC技术获得了1的完整1 H和13 C NMR光谱分配：这些用于辅助2和3α-和3β-（I n Ph 3- n Sn）最强的13 C NMR光谱分配-5-烯（n  = 1-2）（9-12）。3α-（IPh 2 Sn）胆甾-5-烯9和3α-（I的晶体结构测定2 PhSn）cholest-5-ene 10表示两种化合物中锡中心周围的扭曲的四面体几何形状。Sn–I键长在9中为2.731（5）Å，在10中为2.6979（12）至2.7173（12）Å，尽管二面角的值（大约60°）相似，Sn–C（ 3）–C（2）–C（1）[C（1）脂族碳]和Sn–C（3）–C（4）–C（5）[C（5）烯烃碳]，值3
• Bimetallic organometallic compounds with tin—lanthanide bonds
  作者：G.A. Razuvaev、G.S. Kalinina、E.A. Fedorova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85913-6

  日期：1980.5

  of lanthanides [(Me3SiCH2)3Sn]3-Ln - DME have been prepared by interaction of tris(trimethylsilylmethyl)tin hydride with [(Me3Si)2N]3Ln (Ln  Pr, Nd) in 1,2-dimethoxyethane (DME). Reactions of triphenylgermane and triethyltin hydride with tris[bis(trimethylsilyl)amido]-praseodymium and -neodymium was shown to be complicated by the cleavage of an ether bond of DME to afford compounds of the composition

  镧系元素[（我的新的双金属的有机金属化合物3 SICH 2）3 Sn的] 3已经制备DME由氢化三（三甲基硅甲基）锡的相互作用[（我- -Ln 3 Si）的2 N] 3 LN（LNPR， Nd）在1,2-二甲氧基乙烷（DME）中。三苯基锗烷和氢化三乙基锡与三[双（三甲基甲硅烷基）]] and和-钕的反应由于DME的醚键断裂而得到化合物（R 3 M）n Ln（OCH 2） CH 2 OMe）3- n DME（n1或2；REt，MSn；RPh，MGe）。所得化合物为浅色固体，对氧气和湿气敏感。已经表明，这些化合物与氯化氢，1，2-二溴乙烷，过氧化苯甲酰，三氟乙酸银和其他试剂的反应随着锡-镧系键的裂解而进行。讨论了正在研究的反应机理。
• Ti−Sn, Zr−Sn, and Hf−Sn Heterodimetallic Complexes:  Stabilizing Unsupported Group 4−Group 14 Metal−Metal Bonds
  作者：Matthias Lutz、Bernd Findeis、Matti Haukka、Tapani A. Pakkanen、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/om010114z

  日期：2001.6.1

  Reaction of the tripodal amido complexes [MeSiSiMe2N(4-CH3C6H4)}3ZrCl] and [MeSiSiMe2N(4-CH3C6H4)}3HfCl] with LiSnPh3 in toluene yielded the Zr−Sn and Hf−Sn complexes [MeSiSiMe2N(4-CH3C6H4)}3ZrSnPh3] (1) and [MeSiSiMe2N(4-CH3C6H4)}3HfSnPh3] (2), while attempts to synthesize the corresponding Ti−Sn complex resulted in the oxidative coupling of the stannate to give Ph3Sn−SnPh3 and unidentified titanium

  三脚架酰胺配合物[MeSi SiMe 2 N（4-CH 3 C 6 H 4）} 3 ZrCl]和[MeSi SiMe 2 N（4-CH 3 C 6 H 4）} 3 HfCl]与LiSnPh 3的反应在甲苯中生成Zr-Sn和Hf-Sn络合物[MeSi SiMe 2 N（4-CH 3 C 6 H 4）} 3 ZrSnPh 3 ]（1）和[MeSi SiMe 2 N（4-CH 3 C 6） H 4）} 3 HfSnPh[3 ]（2），尽管试图合成相应的Ti-Sn配合物导致锡酸盐的氧化偶合，从而得到Ph 3 Sn-SnPh 3和未鉴定的钛物质。通过三酰胺基锡酸盐配合物[MeSi SiMe 2 N（4-CH 3 C 6 H 4）} 3 SnLi（OEt 2）]与茂金属二氯化物[Cp 2 MCl 2 ]的所有三种钛族金属，得到[MeSi SiMe 2 N（4-CH 3 C 6 H 4）} 3SNM（η
• Photochemical 1,3-stannyl rearrangement of allylic stannanes
  作者：Akio Takuwa、Takashi Kanaue、Koichi Yamashita、Yutaka Nishigaichi

  DOI：10.1039/a707609f

  日期：——

  The photochemical 1,3-stannyl rearrangement of allylic stannanes has been investigated. The photorearrangement of (E)-cinnamyl(triphenyl)stannane is not observed in benzene under anaerobic conditions, while the photoinduced 1,3-stannyl migration takes place in the same solvent under aerobic conditions, or in the presence of organic halides or a radical-trapping agent to give a photoequilibrium mixture of the cinnamylstannane and its branched regioisomer, 1-phenylprop-2-enyl(triphenyl)stannane, with the latter predominating. Cinnamyl(trialkyl)stannanes and their homologues also afford the corresponding branched allylstannanes under similar photochemical conditions. These 1,3-stannyl migrations proceed intramolecularly via cinnamyl π-π* excitation in competition with homolytic (cinnamyl)C–Sn bond fission. In contrast, the 1,3-stannyl migration of crotyl- and prenyl-(tributyl)stannanes is not efficient, but their triphenyl or dibutylphenyl derivatives undergo the 1,3-rearrangement via excitation of the phenyl group(s) on the tin atom to give a regioisomeric mixture of the starting linear tin compounds and the branched ones with the former predominating.

  对烯丙基锡烷的光化学1,3-锡重排进行了研究。在无氧条件下，(E)-肉桂基(三苯基)锡烷在苯中未观察到光重排现象，而在有氧条件下或有有机卤化物或自由基捕获剂存在时，在同一溶剂中发生光诱导的1,3-锡迁移，形成肉桂基锡烷及其支链区域异构体、1-苯基丙-2-烯基(三苯基)锡烷的光平衡混合物，后者占主导地位。肉桂基(三烷基)锡烷及其类似物在类似的光化学条件下也得到相应的支链烯丙基锡烷。这些1,3-锡迁移通过肉桂基π-π*激发的分子内过程进行，与均裂的(肉桂基)C–Sn键断裂竞争。相比之下，巴豆基和烯丙基(三丁基)锡烷的1,3-锡迁移效率不高，但其三苯基或二丁基苯基衍生物通过锡原子上的苯基团激发发生1,3-重排，得到起始线性锡化合物和支链锡化合物的区域异构体混合物，前者占主导地位。
• Reactions of bis(trifluoromethyl)mercury: the synthesis and properties of methyl(trifluoromethyl)-stannanes and -plumbanes
  作者：Reint Eujen、Richard J. Lagow

  DOI：10.1039/dt9780000541

  日期：——

  reactions of Hg(CF3)2 with Group 4 organometallic compounds MMe4(M = Si,Ge,Sn, or Pb), MMe3(CF3)(M = Sn or Pb), and M2R6(M = Si or Sn, R = Me; M = Ge, Sn, or Pb, R = Ph) have been investigated. Exchange of one CF3, group with a methyl group occurs for SnMe4, SnMe3(CF3), and PbMe4; the lead derivative reacts much more readily than the tin compound. Cleavage of the metal-metal bond with formation of MR3(CF3)

  Hg（CF 3）2与4族有机金属化合物MMe 4（M = Si，Ge，Sn或Pb），MMe 3（CF 3）（M = Sn或Pb）和M 2 R 6（M ＝ Si或Sn，R ＝ Me； M ＝ Ge，Sn或Pb，R ＝ Ph）已被研究。SnMe 4，SnMe 3（CF 3）和PbMe 4发生一个CF 3基与甲基的交换。铅衍生物比锡化合物更容易反应。对于Sn 2 Me 6，已经实现了金属-金属键的裂解以及MR 3（CF 3）的形成但是对于Si 2 Me 6和六苯基衍生物却不发生。研究了PbMe 3（CF 3）与溴，氯化氢和水的反应及其热稳定性。讨论了第4组混合三氟甲基-甲基衍生物的光谱性质。

表征谱图