S-2-溴代戊二酸 | 51528-22-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: S-2-溴代戊二酸
• 英文名称: 2-bromopentanedioic acid
• CAS: 51528-22-4
• 化学式: C₅H₇BrO₄
• 分子量: 211.012
• InChiKey: UKUBAEDKWAHORT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-2-溴代戊二酸 在 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 Gd(PCTA-tris-glutaric acid)
  参考文献：
  名称：

  [EN] GADOLINIUM BEARING PCTA-BASED CONTRAST AGENTS
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE À BASE DE PCTA PORTANT DU GADOLINIUM

  摘要：

  本发明涉及Gd(PCTA-tris-谷氨酸)的RRR/SSS对映体，该对映体的单一对映体，其药用盐，它们的酰胺衍生物，以及含有至少50%这些化合物的组合物。

  公开号：

  WO2020030618A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-谷氨酸 在 氢溴酸 、 sodium bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 S-2-溴代戊二酸
  参考文献：
  名称：

  钴-双恶唑啉催化的外消旋α-溴酯与芳基格氏试剂的不对称熊田交叉偶联

  摘要：

  已经开发出第一个具有高对映选择性的钴催化的不对称 Kumada 交叉偶联。该反应为钴-双恶唑啉配合物催化的α-溴酯的对映选择性芳基化提供了独特的策略。以优异的对映选择性和产率（高达 97% ee 和 96% 产率）制备了多种手性 α-芳基链烷酸酯。芳基化产物在没有ee侵蚀的情况下转化为α-芳基羧酸和伯醇。本文合成的新的对映体富集的 α-芳基丙酸酯有可能用于非甾体抗炎药的开发。该方法以克级规模进行，并应用于高度对映体富集的 (S)-非诺洛芬和 (S)-ar-姜黄酮的合成。

  DOI：

  10.1021/ja5109084

文献信息

• Synthesis of Two Epimers of Pseudopaline
  作者：Gregorio Cullia、Roberto Fanelli、Romé Voulhoux、Pascal Arnoux、Florine Cavelier

  DOI：10.1002/ejoc.202000278

  日期：2020.7.15

  development during infections, providing a route for the acquirement of essential micronutrients (Zn2+ and Mn2+) in metal scarce environments. Herein, a straightforward synthetic approach for the synthesis of two epimers of pseudopaline and the attribution of their absolute configurations is presented.

  Pseudopaline是最近在铜绿假单胞菌中发现的一种鸦片金属螯合剂。这种金属团簇在感染过程中的细菌发育中起着重要作用，为在金属匮乏的环境中获取必需的微量营养素（Zn 2+和Mn 2+）提供了一条途径。在这里，提出了一种简单的合成方法，用于合成假胭脂红的两个差向异构体及其绝对构型的归属。
• Strategies for the synthesis of HBGl3 , a glutamic acid derived ligand bearing phenolic and azacarboxylate donor groups at the nitrogen atom
  作者：Raminder S. Mulla、Melissa T. Walden、Dmitry S. Yufit、Tanya Desa、Elena Lurie-Luke、J.A. Gareth Williams

  DOI：10.1016/j.tet.2017.09.032

  日期：2017.11

  The development of a route applicable to the preparation of acyclic glutamic acid-based chelating ligands bearing two different auxiliary donor groups linked to the nitrogen atom by methylene spacers is described and applied to the synthesis of the new polydentate ligand HBGl3, the first example of such a structure. The synthesis is accomplished using a strategy employing reductive amination and t-butyl

  描述了开发适用于制备带有两个不同辅助供体基团的无环谷氨酸基螯合配体的路线，该辅助供体基团通过亚甲基间隔基与氮原子连接，并将其应用于新的多齿配体HBGl 3的合成。这样的结构。合成是通过采用还原胺化和叔丁酯保护的中间体的策略完成的。最基本的pK一个为值HBGl 3配体已经通过电位和紫外-可见滴定技术来估计。
• Healable network polymers bearing flexible poly(lauryl methacrylate) chains<i>via</i>thermo-reversible furan-maleimide diels-alder reaction
  作者：Sachin S. Patil、Arun Torris、Prakash P. Wadgaonkar

  DOI：10.1002/pola.28677

  日期：2017.8.15

  synthesized as a tris‐maleimide counterpart for furan‐maleimide click reaction. Thermo‐reversible network polymer bearing flexible poly(lauryl methacrylate; (PLMA) chains was obtained by furan‐maleimide Diels–Alder click reaction of bisfuryl‐terminated PLMA with 1,1′,1″‐(nitrilotris(ethane‐2,1‐diyl))tris(1H‐pyrrole‐2,5‐dione). The prepared network polymer showed retro‐Diels–Alder reaction in the temperature

  一种新的包含两个呋喃基环的ATRP引发剂，从市售的1-谷氨酸作为前体开始合成了双（呋喃-2-基甲基）2-溴戊二酸。定义明确的双呋喃基封端的聚甲基丙烯酸月桂酯大分子单体，分子量和分散度为5000-12,000 g mol -1分别使用原子引发自由基聚合（ATRP）和引发剂合成了1.30-1.37。作为呋喃-马来酰亚胺点击反应的三马来酰亚胺对应物，单独合成了1,1'，1''-（硝腈（乙烷-2,1-二基））三（1H-吡咯-2,5-二酮）。通过呋喃-马来酰亚胺-Diels-双呋喃基封端的PLMA与1,1'，1''-（硝化三硝基乙烷（乙烷-2,1-基））三（1H-吡咯-2,5-二酮）。在温度范围110〜170℃下将制得的网状聚合物表现出逆狄尔斯-阿尔德反应从DSC分析测定。低的存在的Tg（–40°C）PLMA链引起链迁移到网络结构，由于呋喃-马来酰亚胺加合物的形成，导致60°C的涂料在5天内完全刮伤愈合。发现在5
• US2468426
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 MRI 조영제
  申请人：[en]THERANOCURE CO., LTD.;[ko]주식회사 테라노큐어

  公开号：WO2024049087A1

  公开（公告）日：2024-03-07

  본 발명은 피클렌(pyclen)을 기반으로 하는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 MRI 조영제를 개시한다. 본 발명의 신규한 화합물 및 MRI 조영제는 화학식 1-1로 표시되는, 백본(backbone)인 피클렌(pyclen)에 지방족 고리화합물(alicyclic compound) 또는 방향족 고리화합물(aromatic compound) 중에서 선택된 어느 하나가 도입된 구조를 갖는 것을 특징으로 하며, 안정한 고리형 구조를 보인다. 또한 높은 자기이완율과 간에 대한 표적성을 제공하는 효과가 있다.