Benzyl 2,3-O-cyclohexylidene-α-D-xylopyranoside | 99388-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 2,3-O-cyclohexylidene-α-D-xylopyranoside
• CAS: 99388-64-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: BGORYEQIAJUUJR-TWMKSMIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2,3-O-cyclohexylidene-α-D-xylopyranoside 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Benzyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pentoside Synthesis by Dehydrative Glycosylation. Synthesis ofO-α-L-Arabinofuranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-D-xylopyranose

  摘要：

  来自玉米芯阿拉伯木聚糖水解物的O-α-l-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-O-β-d-木吡喃糖基-(1→4)-d-木吡喃糖是通过脱水缩合糖基化合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1464
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Benzyl 2,3-O-cyclohexylidene-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pentoside Synthesis by Dehydrative Glycosylation. Synthesis ofO-α-L-Arabinofuranosyl-(1→3)-O-β-D-xylopyranosyl-(1→4)-D-xylopyranose

  摘要：

  来自玉米芯阿拉伯木聚糖水解物的O-α-l-阿拉伯呋喃糖基-(1→3)-O-β-d-木吡喃糖基-(1→4)-d-木吡喃糖是通过脱水缩合糖基化合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1464