1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-{2-[9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-(trityl-amino)-9H-purin-6-yloxy]-ethylamino}-1H-pyrimidin-2-one | 93193-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-{2-[9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-(trityl-amino)-9H-purin-6-yloxy]-ethylamino}-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 93193-93-2
• 化学式: C₄₀H₄₂N₈O₈
• 分子量: 762.822
• InChiKey: FVOCVVUWTVPKJQ-RGZITDJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  211.16
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-{2-[9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-(trityl-amino)-9H-purin-6-yloxy]-ethylamino}-1H-pyrimidin-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以25%的产率得到Mguxomwxxobmiq-swtkmsqosa-
  参考文献：
  名称：

  Synthese regiospecifique d'un dinucleoside ponte : (O6- desoxyguanosinyl)-1 (N4-desoxycytidyl)-2 ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91006-8
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧鸟苷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-氯苯基二氯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-{2-[9-((2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-(trityl-amino)-9H-purin-6-yloxy]-ethylamino}-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese regiospecifique d'un dinucleoside ponte : (O6- desoxyguanosinyl)-1 (N4-desoxycytidyl)-2 ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91006-8