2,3,4-Phospholanetriol, 5-[(acetyloxy)methyl]-1-ethyl-, triacetate,1-oxide | 87924-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-Phospholanetriol, 5-[(acetyloxy)methyl]-1-ethyl-, triacetate,1-oxide
• 英文别名: Acetic acid (1S,2R,3R,4S,5S)-3,4-diacetoxy-5-acetoxymethyl-1-ethyl-1-oxo-1λ5-phospholan-2-yl ester；1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-<(S)-ethylphosphinyl>-β-D-ribofuranose；1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-((S)-ethylphosphinyl)-β-D-ribofuranose
• CAS: 87924-34-3；87982-88-5；87982-89-6；89394-82-1；89394-83-2；89394-84-3；89394-85-4；89394-86-5
• 化学式: C₁₅H₂₃O₉P
• 分子量: 378.316
• InChiKey: HQXKSEYFWZLBTJ-YDVPEQBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4RS)-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-4-C-<(RS)-methoxyethylphosphinyl>-4-C-<(p-tolylsulfono)-hydrazino)-β-D-erythro-pentopyranoside> 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 RedAl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3,4-Phospholanetriol, 5-[(acetyloxy)methyl]-1-ethyl-, triacetate,1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-4-deoxy-4-C-[(RS)-ethylphosphinyl]-.alpha.,.beta.-D-ribo- and -L-lyxofuranoses and their structural analysis by 400-MHz proton nuclear magnetic resonance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00182a010

文献信息

• Nakamura, Y.; Yamamoto, H.; Inokawa, S., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 505
  作者：Nakamura, Y.、Yamamoto, H.、Inokawa, S.、Yamashita, M.

  DOI：——

  日期：——