15-oxo-pentadecanoic acid methyl ester | 1931-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15-oxo-pentadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: 15-oxopentadecanoic acid methyl ester；methyl 14-formyltetradecanoate；methyl 15-formylpentadecanoate；Methyl 14-formylbutadecanoate；methyl 15-oxopentadecanoate；15-Oxo-pentadecansaeure-methylester
• CAS: 1931-69-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃
• 分子量: 270.412
• InChiKey: JXGUSXFVBFQDJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-oxo-pentadecanoic acid methyl ester 在 1,10-菲罗啉 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tetracosanolide
  参考文献：
  名称：

  通过Wittig反应，山口宏观内酯化和光诱导的脱羧自由基大分子内酯化反应，由16和17元大环内酯和溴代醇合成23、25、27和29元的（Z）选择性不饱和和饱和大环内酯。

  摘要：

  一种新的策略，可通过Wittig反应，山口宏内酯化，由Wittig反应从市售的16和17元大环内酯和溴代醇合成23、25、27和29元（Z）选择性不饱和和饱和大环内酯，并且描述了光诱导的脱羧自由基大内酯化。大环内酯中不饱和部分的位置可以通过改变原料中的碳数来控制。该方案可以从简单的起始原料容易地获得所需的大环（Z）-选择性不饱和和饱和大环内酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00870
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 重铬酸吡啶 、 APTS 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 15-oxo-pentadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成不饱和超长链脂肪酸甲酯

  摘要：

  长链脂肪酸是从许多不同的天然来源中分离出来的。然而，它们的不饱和的和尤其是它们的二不饱和与衍生物Δ N，N + 4图案在海洋生物几乎只遇到，直到我们发现了一些衍生物在番荔枝的植物学家。在这封信中，我们基于有机镁试剂与功能化乙烯基溴之间新的过渡金属催化的偶联反应，介绍了该系列产品的非常有效的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00666-8

文献信息

• BIOCHEMISTRY OF THE USTILAGINALES: VIII. THE STRUCTURES AND CONFIGURATIONS OF THE USTILIC ACIDS
  作者：R. U. Lemieux

  DOI：10.1139/v53-056

  日期：1953.4.1

  Methanolysis of ustilagic acid and hydrolysis of the methyl esters formed yielded a crystalline acidic fraction which was essentially a mixture of two substances termed the ustilic acids A and B. The acids were separated as their iso-propylidene derivatives. The ustilic acids cocrystallize to mixtures with melting points intermediate between those of the pure compounds. Conversion of ustilic acid A, m.p. 112–113 °C, [α]_D −8° in methanol, which made up about 70% of the mixture, by hydrogenolysis to palmitic acid, by oxidation with chromic oxide to pentadecanedioic acid, and by lead tetraacetate oxidation followed by hydrogenation to 15-hydroxypentadecanoic acid showed the substance to be an optically active form of 15,16-dihydroxyhexadecanoic acid. Conversion of ustilic acid B, m.p. 140–141 °C, [α]_D−10° in methanol, by sodium bismuthate oxidation followed by hydrogenation to 1,14-dihydroxytetradecane, by chromic acid oxidation of its methyl ester followed by hydrolysis of the product, and peroxide oxidation of the α-keto acid thus formed to tetradecanedioic acid, and by hydrogenolysis of the C2-carbon atom through a series of reactions to ustilic acid A, showed the substance to be an optically active form of 2,15,16-trihydroxy-hexadecanoic acid. Optically active forms of 2,15-dihydroxypentadecanoic and 2-hydroxypentadecanoic acids were prepared from ustilic acid B. Application of certain empirical rules of rotation to derivatives of these 2-hydroxyacids showed them to possess the D-configuration. Reduction of ustilic acid B with lithium aluminum hydride gave meso-1,2,15,16-tetrahydroxyhexadecane. Thus, ustilic acid B was the 2D,15D,16-trihydroxyhexadecanoic acid and the ustilic acid A was the 15D,16-dihydroxyhexadecanoic acid. Several derivatives of the above described acids were prepared.

  乌斯提酸的甲醇解和形成的甲酯的水解产物产生了一个结晶酸性分数，基本上是两种物质的混合物，称为乌斯提酸A和B。这些酸被分离为它们的异丙基亚甲基衍生物。乌斯提酸与纯化合物的熔点之间的中间熔点混合物共结晶。乌斯提酸A，熔点112-113°C，[α]D -8°（在甲醇中），约占混合物的70%，通过氢解为棕榈酸，通过铬酸氧化为戊二酸，通过乙酸铅氧化后经氢化为15-羟基戊二酸的转化表明该物质是15,16-二羟基十六烷酸的旋光活性形式。乌斯提酸B，熔点140-141°C，[α]D -10°（在甲醇中），通过硼酸钠氧化后经氢化为1,14-二羟基十四烷，通过其甲酯的铬酸氧化后经产物的水解，以及过氧化物氧化所形成的α-酮酸到戊二酸，以及通过一系列反应将C2-碳原子氢解为乌斯提酸A，表明该物质是2,15,16-三羟基十六烷酸的旋光活性形式。从乌斯提酸B制备了2,15-二羟基十五烷酸和2-羟基十五烷酸的旋光活性形式。将这些2-羟基酸的衍生物应用于某些经验旋转规则，表明它们具有D-构型。用锂铝氢化物还原乌斯提酸B得到中间-1,2,15,16-四羟基十六烷。因此，乌斯提酸B是2D,15D,16-三羟基十六烷酸，乌斯提酸A是15D,16-二羟基十六烷酸。制备了上述酸的几种衍生物。
• Amberlyst A 21 as New and Efficient Surface Catalyst for the Cleavage of 2-Nitrocycloalkanones
  作者：Roberto Ballini、Marino Petrini、Valeria Polzonetti

  DOI：10.1055/s-1992-26106

  日期：——

  Ring cleavage of 2-Nitrocycloalkanones with methanol/Amberlyst A 21 gave methyl ω-nitroalkanoates, O2NCH2(CH2)nCO2Me where n = 3-6, 8-10, 13, in high yield. Subsequent Nef reaction gave the corresponding ω-oxo compounds which were isolated, in the case of methyl 7-oxoheptanoate and methyl 8-oxooctanoate only, or reduced directly with sodium borohydride to give ω-hydroxyalkanoates. A new formal synthesis of exaltolide (15-pentadecanolide) is also reported.

  甲醇/Amberlyst A 21 条件下，2-硝基环烷酮的开环裂解反应高产率地生成了甲基 ƴ-硝基烷酸酯，其中 O2NCH2(CH2)nCO2Me（n = 3-6, 8-10, 13）。随后的 Nef 反应得到相应的 ƴ-氧代化合物，这些化合物被分离出来，仅限于甲基 7-氧代庚酸酯和甲基 8-氧代辛酸酯，或者直接用硼氢化钠还原得到 ƴ-羟基烷酸酯。此外，还报道了一种 exaltolide（15-十五烷酸内酯）的新型正式合成方法。
• Mapping the Binding Motifs of Deprotonated Monounsaturated Fatty Acids and Their Corresponding Methyl Esters within Supramolecular Capsules
  作者：Kaiya Wang、Bruce C. Gibb

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00264

  日期：2017.4.21

  monounsaturated fatty carboxylates and their corresponding methyl esters. All of the carboxylates bound to the capsule in a J-shaped motif with the carboxylate at the equatorial region of the dimeric capsule, and the reverse turn of the chain and the methyl terminal in each polar region of the host. Guest exchange was slow on the NMR time scale, while tumbling was slow or close to the NMR time scale depending on

  一套NMR技术揭示了cavitand（1）与一系列单不饱和脂肪羧酸及其相应的甲酯形成2：1宿主-客体复合物。所有的羧酸盐都以J形基序与胶囊结合，羧酸盐位于二聚体的赤道区域，并且链的反向连接和主体每个极性区域的甲基末端。来宾交换在NMR时标上很慢，而翻滚则慢或接近NMR时标，具体取决于双键的位置和立体化学。相反，根据双键的位置和立体化学，发现甲酯以三个基序结合。因此，观察到这些酯结合成J形，U形（来宾中的转弯占据一个极性区域，而两个末端争夺另一个极的占据），或反向的J形主题（酯部分和每个部分分别占据一个极点和位于赤道附近的甲基末端）。相对结合常数（K rel的测定表明对胶囊的亲和力取决于双键的位置和立体化学。
• Effect of carbon chain length in acyl coenzyme A on the efficiency of enzymatic transformation of okadaic acid to 7- O -acyl okadaic acid
  作者：Sachie Furumochi、Tatsuya Onoda、Yuko Cho、Haruhiko Fuwa、Makoto Sasaki、Mari Yotsu-Yamashita、Keiichi Konoki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.027

  日期：2016.7

  Saturated fatty acyl CoAs with a carbon chain length of 14, 16 and 18 exhibited higher yields than those with a carbon chain length of 10 or 12. Acyl CoAs with carbon chain lengths from 14 to 18 and containing either a diene unit, an alkyne unit, or an azide unit in the carbon chain were synthesized and shown to provide the corresponding DTX3 with a yield comparable to that of hexadecanoyl CoA. The three

  冈果酸（原鞭毛原鞭毛体物种的产物）在各种双壳类动物中被转化为7- O-酰基OA。在存在来自双壳类动物消化腺的微粒体级分的情况下，结构转化在体外以酶促方式进行。我们一直在使用LC-MS / MS通过检测7- O来鉴定OA转化酶-酰基OA，也称为dinophysistoxin 3（DTX3）。但是，由于OA转化酶是一种膜蛋白，而DTX3的替代测定是必需的，而溶解膜蛋白的表面活性剂会降低LC-MS / MS的灵敏度。本研究研究了饱和脂肪酰基CoA，其碳链长度为10（癸酰基），12（十二烷酰基），14（十四烷酰基），16（十六烷酰基）和18（十八烷酰基）为体外酰化反应的底物。碳链长度为14、16和18的饱和脂肪酰基CoA的收率高于碳链长度为10或12的饱和脂肪酰基CoA。碳链长度为14至18且包含二烯单元，炔烃单元的酰基CoA ，合成或显示出碳链中的叠氮单元或叠氮化物单元，并显示出可提供与十六烷酰
• AN IMPROVED SYNTHESIS OF ±18 METHYL EICOSANOIC ACID
  作者：Darren J. Cundy、Paul A. Gurr

  DOI：10.1080/00304940009356760

  日期：2000.10

  conditions. The w-cyclopentadecalactone (1) was chosen as a starting point in our synthesis as it was conunercially available in kilogram quantities. Using similar conditions to those outlined in the patent description, treatment of 1 with methoxide afforded the requisite hydroxy ester (2) in 7 I % yield. This yield was improved by adopting the p-toluenesulfonic acid catalysed method of Mori et a1.j which

  + I 8-甲基二十烷酸 (18MEA) 作为美发组合物的添加剂引起了人们的注意，因为它能够赋予理想的调理效果。我们需要克数量的 I8MEA 进行相关研究，并查阅了文献以获得方便的制备方法。I 8MEA 合成的最早描述是环十五烷酮与衍生自 k3-甲基溴戊烷的格氏试剂反应，得到相应的叔醇。后者被三氧化铬以低收率氧化，得到相应的酮酸，随后通过未公开的沃尔夫·基什纳程序将其还原，得到总产率为 8% 的产物。专利文献中报道了更新的制备性描述。该方法描述了从 k 1 -溴-2-甲基丁烷以 42% 的产率制备 k2-甲基丁基三苯基溴化鏻，后者可通过市售 k2-甲基-]-丁醇的溴化获得。在这种方法中，维蒂希盐与 15-甲酰基十五酸甲酯缩合得到相应的不饱和酯。后者在 100" 压力下在 100 个大气压下氢化，得到 18MEA，总产率为 5%。尽管使用现代程序，但专利描述不适合我们的目的，因为它需要一种不可获得的起始材料