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3,7,11-trimethyl-1-(phenylsulfonyl)dodeca-2,4,6,10-tetraene | 356793-88-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,7,11-trimethyl-1-(phenylsulfonyl)dodeca-2,4,6,10-tetraene
英文别名
1-benzenesulfonyl-2,6,10-trimethyl-dodeca-2,4,6,10-tetraene;[(2E,4E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,4,6,10-tetraenyl]sulfonylbenzene
3,7,11-trimethyl-1-(phenylsulfonyl)dodeca-2,4,6,10-tetraene化学式
CAS
356793-88-9
化学式
C21H28O2S
mdl
——
分子量
344.518
InChiKey
UHARWEXHINLFFZ-FXCPWZNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.6±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:89de57c72ec0479bc787772149748aaa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含有三烯部分的烯丙基砜作为类胡萝卜素合成的关键合成子
    摘要:
    已经提出了用于包含共轭三烯部分的烯丙基砜2的有效合成方法,该方法包括:i)烯丙基砜4与C 5溴代烯丙基硫化物5的偶联,ii)在烯丙基硫化物的存在下碱促进的脱氢磺化,以及iii)选择性的。将所得的三烯基硫醚氧化成相应的砜。已经描述了从C 15烯丙基砜2b开始的番茄红素的全合成,其中新的C 10双(氯烯丙基)砜11被证明是C 10的有用替代品双(氯代烯丙基)硫化物3,它不需要在共轭多烯中进行有问题的化学选择性硫氧化。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390211
  • 作为产物:
    描述:
    geranyl phenyl sulfone正丁基锂 、 LiNbMoO6双氧水sodium ethanolate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇正己烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 3,7,11-trimethyl-1-(phenylsulfonyl)dodeca-2,4,6,10-tetraene
    参考文献:
    名称:
    含有三烯部分的烯丙基砜作为类胡萝卜素合成的关键合成子
    摘要:
    已经提出了用于包含共轭三烯部分的烯丙基砜2的有效合成方法,该方法包括:i)烯丙基砜4与C 5溴代烯丙基硫化物5的偶联,ii)在烯丙基硫化物的存在下碱促进的脱氢磺化,以及iii)选择性的。将所得的三烯基硫醚氧化成相应的砜。已经描述了从C 15烯丙基砜2b开始的番茄红素的全合成,其中新的C 10双(氯烯丙基)砜11被证明是C 10的有用替代品双(氯代烯丙基)硫化物3,它不需要在共轭多烯中进行有问题的化学选择性硫氧化。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390211
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文献信息

  • Dialdehyde compound, preparation method thereof, and synthetic method of carotenoids using the same
    申请人:Koo Sang Ho
    公开号:US20090318732A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The novel C dialdehyde compound which can be efficiently utilized in the synthesis of carotenoid compounds based on the sulfone chemistry, the preparation method of the same, and the expeditious and practical synthetic processes for lycopene and β-carotene by the use of the above novel compound are disclosed. The syntheses of lycopene and β-carotene are characterized by the processes of the coupling reaction between two equivalents of geranyl sulfone or cyclic geranyl sulfone and the above C dialdehyde, the functional group transformation reactions of the diol in the resulting C 40 coupling products to X's (either halogens or ethers), and the double elimination reactions of the functional groups of the benzenesulfonyl and X to produce the fully conjugated polyene chain of the carotenoids.
    揭示了一种可以在基于磺酮化学的类胡萝卜素化合物合成中高效利用的C二醛化合物,以及该化合物的制备方法,以及通过使用上述新颖化合物快速实用地合成番茄红素和β-胡萝卜素的合成过程。番茄红素和β-胡萝卜素的合成特点在于通过两等量的戊二烯基磺酮或环戊二烯基磺酮与上述C二醛之间的偶联反应过程,将结果产生的C40偶联产物中的二醇的官能团转化反应为X(可能是卤素或醚),以及苯甲磺酰基和X的官能团的双消除反应,以产生类胡萝卜素的完全共轭聚烯链。
  • METHOD FOR SYNTHESISING VITAMIN A
    申请人:ADISSEO FRANCE S.A.S.
    公开号:US20210309597A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    A method for preparing a compound of formula (I) in which R1 is selected from H and alkyls, R2 is selected from H, alkyls, OR′ where R′ is selected from alkyls, silyls, CO-alkyl, R3 is selected from the acyl groups of the CO(R″) type, and the CO(OR″), CO(NR″R′″), PO(OR″)(OR′″), PO(OR″)(R′″) groups where R″ and R′″, independently of each other, are selected from H and alkyls, R represents a C(R4)═C(R5)(R6) group where R4, R5 and R6, independently of each other, are selected from H, linear or cyclic alkyls and alkenyls, aryls, alkylaryls, or R4 and R5 together form a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted ring, from a compound of formula (II) or a compound of formula (ill) in which, R, R1, R2 and R3 have the above definition.
    一种制备化合物的方法,其中化合物的分子式为(I),其中R1从H和烷基中选择,R2从H、烷基、OR′中选择,其中R′从烷基、硅烷基、CO-烷基中选择,R3从CO(R″)类型的酰基中选择,以及CO(OR″)、CO(NR″R′″)、PO(OR″)(OR′″)、PO(OR″)(R′″)中选择,其中R″和R′″相互独立地从H和烷基中选择,R代表C(R4)═C(R5)(R6)基团,其中R4、R5和R6相互独立地从H、直链或环烷基和烯基、芳基、烷基芳基中选择,或者R4和R5一起形成饱和或不饱和、取代或未取代的环,从分子式(II)的化合物或分子式(III)的化合物中选择,其中R、R1、R2和R3具有上述定义。
  • Selective Oxidation of Allylic Sulfides by Hydrogen Peroxide with the Trirutile-type Solid Oxide Catalyst LiNbMoO<sub>6</sub>
    作者:Soojin Choi、Jae-Deuk Yang、Minkoo Ji、Hojin Choi、Minyong Kee、Kwang-Hyun Ahn、Song-Ho Byeon、Woonphil Baik、Sangho Koo
    DOI:10.1021/jo016013s
    日期:2001.11.1
    Chemoselective sulfur oxidation of allylic sulfides containing double bonds of high electron density due to multiple alkyl substituents or extended conjugation was developed using the composite metal oxide catalyst, LiNbMoO(6), without any epoxidation of the electron-rich double bond(s). Selective oxidation to either the corresponding sulfoxides or the sulfones was realized by controlling the stoichiometry
    使用复合金属氧化物催化剂LiNbMoO(6)开发了具有高电子密度双键的烯丙基硫醚的化学选择性硫氧化,该双键由于多个烷基取代基或扩展的共轭而没有富电子双键的任何环氧化。通过控制定量氧化剂H(2)O(2)的化学计量,可以选择氧化成相应的亚砜或砜。这种新的氧化剂体系普遍适用于化学选择性氧化各种烯丙基,苄基或炔丙基硫化物,这些硫化物包含具有不同电子性质的不饱和碳-碳键。在这种温和的氧化反应条件下,各种官能团(包括THP或TBDMS的羟基,甲酰基和醚)均相容。
  • Preparation of the conjugated polyene chains with the 1,4-dimethyl substitution
    作者:Hye-Sun Jeon、Sangho Koo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.07.146
    日期:2004.9
    Allylic sulfones undergo the conjugate addition to diethyl chloroisopropylidenemalonate, followed by intramolecular cyclopropanation. DBU-promoted ring opening and subsequent desulfonation reactions of the resulting adduct produce the conjugated polyene chains with the 1,4-dimethyl substitution.
    烯丙基砜经过共轭加成到氯异丙基丙二烯丙二酸二乙酯中,然后进行分子内环丙烷化。DBU促进的开环反应和随后的加合物脱硫反应产生具有1,4-二甲基取代的共轭多烯链。
  • DIALDEHYDE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND SYNTHETIC METHOD OF CAROTENOIDS USING THE SAME
    申请人:Koo Sang Ho
    公开号:US20110166391A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    The novel C dialdehyde compound which can be efficiently utilized in the synthesis of carotenoid compounds based on the sulfone chemistry, the preparation method of the same, and the expeditious and practical synthetic processes for lycopene and β-carotene by the use of the above novel compound are disclosed. The syntheses of lycopene and β-carotene are characterized by the processes of the coupling reaction between two equivalents of geranyl sulfone or cyclic geranyl sulfone and the above C dialdehyde, the functional group transformation reactions of the diol in the resulting C 40 coupling products to X's (either halogens or ethers), and the double elimination reactions of the functional groups of the benzenesulfonyl and X to produce the fully conjugated polyene chain of the carotenoids.
    本发明公开了一种新型的C二醛化合物,可有效用于基于磺酰化学的类胡萝卜素化合物的合成,以及其制备方法和利用上述新型化合物进行番茄红素和β-胡萝卜素的迅速实用合成过程。番茄红素和β-胡萝卜素的合成特征在于,通过两当量的烯丙基磺酰化合物或环烯丙基磺酰化合物与上述C二醛之间的偶联反应,将所得的C40偶联产物中的二醇进行官能团转化反应形成X(卤素或醚),并通过苯磺酰基和X的官能团的双消除反应形成完全共轭的类胡萝卜素多烯链。
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同类化合物

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