4-氨基-4-氯苯甲酮 | 4913-77-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-4-氯苯甲酮
• 英文名称: 4-amino-4'-chlorobenzophenone
• 英文别名: (4-aminophenyl)(4-chlorophenyl)-methanone；(4-aminophenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 4913-77-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: BBUQOIDPQZFKKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104.5 °C
• 沸点：
  262 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-氯苯甲酮 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-氯-4'-羟基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1920, vol. 39, p. 345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4-硝基苯甲酮 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 aluminum (III) chloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-氨基-4-氯苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  作为抗肿瘤剂的 4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和 2,4(1H,3H)-喹唑啉酮衍生物的合成、分子建模和生物学评价

  摘要：

  制备了一系列 6-苯甲酰基-、6-芳硫基-和 6-芳基磺酰基-4-氨基-2(1H)-喹唑啉酮和-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。在体外评估了它们对 NCI-60 癌细胞系的细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000312

文献信息

• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150105366A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057205A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20190077773A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• Synthesis, Structure−Activity Relationships, and Pharmacokinetic Properties of Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitors:  2-Cyano-3-cyclopropyl-3-hydroxy- <i>N</i>-[3‘-methyl-4‘-(trifluoromethyl)phenyl]propenamide and Related Compounds
  作者：Elizabeth A. Kuo、Philip T. Hambleton、David P. Kay、Phillip L. Evans、Saroop S. Matharu、Edward Little、Neil McDowall、C. Beth Jones、Charles J. R. Hedgecock、Christopher M. Yea、A. W. Edith Chan、Peter W. Hairsine、Ian R. Ager、W. Roger Tully、Richard A. Williamson、Robert Westwood

  DOI：10.1021/jm9604437

  日期：1996.1.1

  been synthesized. Their in vivo biological activity determined in rat and mouse delayed type hypersensitivity has been found to correlate well with their in vitro DHODH potency. The most promising compound (3) has shown activity in rat and mouse collagen (II)-induced arthritis models (ED50 = 2 and 31 mg/kg, respectively) and has shown a shorter half-life in man when compared with leflunomide. Clinical

  新型免疫抑制剂来氟米特（1）的活性代谢物（2）已显示出抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的作用。该酶催化从头进行嘧啶生物合成的第四步。已经合成了一系列活性代谢物2的类似物。已经发现它们在大鼠和小鼠迟发型超敏反应中的体内生物学活性与其体外DHODH效力密切相关。最有希望的化合物（3）在大鼠和小鼠胶原（II）诱导的关节炎模型中显示出活性（分别为ED50 = 2和31 mg / kg），与来氟米特相比，在人中的半衰期更短。类风湿关节炎的临床研究正在进行中。
• Coumarin-surfactant modified polyoxometalate catalyzed cross dehydrogenative coupling of benzyl alcohol with the <i>para</i>-C–H of unprotected aniline
  作者：Qian Xu、Gang Yu、Min Liu、Chang Peng、M. Katherine Banks、Weijian Xu、Ruoxi Wu、Yanbing Lu

  DOI：10.1039/c8cy01423j

  日期：——

  novel method for synthesizing para-aminobenzophenone and its derivatives (p-ABPs) using a coumarin-surfactant modified polyoxometalate as the catalyst. Preliminary mechanistic studies indicate that the reaction has undergone an oxidative cross dehydrogenative coupling process. This method has the advantages of an easy process, a convenient raw material source, safe and green oxidants, and tolerances

  本文提出了一种以香豆素表面活性剂改性的多金属氧酸盐为催化剂合成对氨基二苯甲酮及其衍生物（p -ABPs）的新方法。初步的机理研究表明该反应经历了氧化交叉脱氢偶联过程。这种方法的优点是易于加工，方便的原料来源，安全和绿色的氧化剂以及对几个官能团的耐受性。