4-氨基-4-氨基甲基-1-苄基哌啶 | 151097-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基-4-氨基甲基-1-苄基哌啶
• 英文名称: 4-aminomethyl-1-benzylpiperidine-4-ylamine
• 英文别名: 4-amino-4-aminomethyl-1-benzylpiperidine；4-amino-1-(phenylmethyl)-4-piperidinemethaneamine；4-amino-1-(phenylmethyl)-4-piperidinemethanamine；4-Aminomethyl-1-benzyl-piperidine-4-ylamine；4-Aminomethyl-1-benzyl-piperidin-4-ylamine；4-amino-4-(aminomethyl)-1-benzylpiperidine；4-(aminomethyl)-1-benzylpiperidin-4-amine
• CAS: 151097-12-0
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃
• 分子量: 219.33
• InChiKey: HLGUEFXZWOLTFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-氨基甲基-1-苄基哌啶 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 1,8-双二甲氨基萘 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,4,7-triaza-4-(6-chloronaphthalen-2-ylsulfonyl)-6-(hydroxymethyl)-1'-(4-pyridyl)Spiro[bicyclo[4.3.0]nonane-8,4'-piperidin]-2-one
  参考文献：
  名称：

  作为Xa因子抑制剂的1-芳基磺酰基-3-哌嗪酮衍生物的合成和评价V.一系列新的含有螺[咪唑并[1,2-a]吡嗪-2（3H），4'-哌啶] -5（ 1H）-一个脚手架。

  摘要：

  我们已经报道了含有N，O-螺缩醛结构作为口服活性因子Xa（FXa）抑制剂的独特化合物。这次，我们将N，N-螺缩醛结构描述为口服活性FXa抑制剂的N，O-螺缩醛结构的类似物。这些类似物的合成可以以类似于N，O-螺缩醛合成的方式实现。因此，FXa抑制活性增加，可以发现更多的活性化合物（M58163：IC50 = 0.61 nM，M58169：IC50 = 0.58 nM）。另外，绝对构型可以通过X射线晶体学分析（M58169：（R）-构型）确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1535
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 4-氨基-4-氨基甲基-1-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases

  摘要：

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。

  公开号：

  US20150231142A1

文献信息

• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Spiro-rifamycin derivatives targeting RNA polymerase
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20050277633A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Compounds of the current invention relate to rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms. More specifically, compounds of the current invention relate to a series of novel spiro rifamycin derivatives which have demonstrated potent antimicrobial activity.

  当前发明的化合物涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括对耐药微生物的活性。更具体地说，当前发明的化合物涉及一系列表现出强效抗微生物活性的新型螺环利福霉素衍生物。
• Organic Compounds
  申请人：BHALAY Gurdip

  公开号：US20100130506A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  A compound of Formula I in free or salt or solvate form, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 have the meanings as indicated in the specification, is useful for treating diseases which respond to the blockade of the epithelial sodium channel. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  一种以自由形式、盐或溶剂形式存在的I式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11的含义如规范中所示，可用于治疗对上皮钠通道阻滞有反应的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES SPIRO-SUBSTITUEES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004076455A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula (I) wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and/or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯的公式（I），其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂，并且对于治疗猫hepsin K和/或猫hepsin S参与的疾病和医疗状况是有用的，例如各种疾病，包括神经病痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化和肿瘤。
• Tricyclic compound having spiro union
  申请人：——

  公开号：US20030045520A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to tricyclic compounds having spiro union represented by the following formula (I) or its salt which is useful as a drug, and in particular, as an inhibitor for activated blood coagulation factor X, which can be administered orally and which exhibits strong anticoagulation action. 1 The invention also relates to a pharmacophore which was derived from the compound and is useful in molecular designing of the FXa inhibitor.

  本发明涉及具有以下式（I）所表示的螺联结的三环化合物或其盐，该化合物可用作药物，特别是作为激活的血液凝血因子X的抑制剂，可经口给药，具有强烈的抗凝作用。该发明还涉及从该化合物衍生的药效团，可用于FXa抑制剂的分子设计。