3-氯磺酰基苯磺酰氟 | 2489-52-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯磺酰基苯磺酰氟
• 英文名称: 3-(chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: Benzenesulfonyl fluoride, 3-(chlorosulfonyl)-；3-chlorosulfonylbenzenesulfonyl fluoride
• CAS: 2489-52-3
• 化学式: C₆H₄ClFO₄S₂
• mdl: MFCD00007436
• 分子量: 258.679
• InChiKey: ZPGHDPUCQANFAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.622 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2904909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯磺酰氟 在 KF 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,3-benzenedisulfonyl difluoride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of fluorinated benzene sulfonyl fluorides

  摘要：

  本发明涉及一种制备氟代苯磺酰氟的方法，包括以下步骤：在碱金属氟的存在下，加热具有化学式（I）的苯磺酰氟 ##STR1## 其中，Y为氟、氯、溴、碘、甲基基团、乙基基团或丙基基团；p为0至3；q为2至6，条件和时间足以提供具有化学式（II）的氟代苯磺酰氟 ##STR2## 其中，x为1至5；m=q-x；Y和p如上所定义。本发明还提供具有化学式（III）的新型苯磺酰氟 ##STR3## 其中，每个Y都为对位或间位于--SO.sub.2 F，独立选择自氯、氟、氟磺酰、甲基基团、乙基基团和丙基基团；p为1或2。氟代苯磺酰氟是多功能的氟代中间体。它们可以轻松转化为具有潜在活性的磺酰胺，或者磺酰基可以转化为另一种功能基团，或者去除以提供氟代苯。

  公开号：

  US04886629A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯磺酰氯 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 79.33h， 生成 3-氯磺酰基苯磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  （氯磺酰基）苯磺酰基氟化物—组合化学的多功能构建基块：共价抑制剂库的设计，合成和评估

  摘要：

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.8b00130

文献信息

• Acylamides of beta-cyano-ethenesulfonyl substituted aminoarenes
  申请人：Sanitized Incorporated

  公开号：US03943154A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Acylamides of .beta.-X-ethenesulfonyl substituted aminoarenes in which the acyl moiety is an organic sulfonic, sulfinic or sulfenic acid group; an organic phosphoric, thiophosphoric, phosphonic, thiophosphonic, or phosphinic acid group; or the sulfinyl group (O=S=). Compounds within the designated class of materials are bioactive, i.e., they control the growth and activity of varying types of plant and animal organisms, e.g., microorganisms or the like.

  β-X-乙烯磺酰基取代氨基芳烃的酰胺类化合物，其中酰基是有机磺酸、亚磺酸或亚砜酸基；有机磷酸、硫代磷酸、膦酸、硫代膦酸或膦酸基；或亚砜基（O=S=）。在指定类别的材料中的化合物是生物活性的，即它们控制各种类型的植物和动物生物体的生长和活动，例如微生物或类似生物。
• Sulfinic Acids and Related Compounds 23. Preparation of Sulfinic Acids by the Reaction of Sulfonyl Halides with Thiols
  作者：Chew Lee、Lamar Field

  DOI：10.1055/s-1990-26884

  日期：——

  The reaction of arene- and alkanesulfonyl halides with p-thiocresol in the presence of triethylamine at - 76°C gives triethylammonium sulfinates, which after acidification afford sulfinic acids of 95-100% purity in yields of 51-92% for 18 typical representatives. The synthesis succeeds in certain instances where conventional reduction with aqueous sodium sulfite fails and in other instances often is superior. The method is rapid, mild, selective, convenient, and general, although a few limitations are reported. Characterizations of the sulfinic acids are effected by titration with aqueous sodium nitrite, by IR and 1H-NMR spectra, by preparation of either a S-benzylthiuronium salt or a p-nitrobenzyl ester, and either by elemental analyses or comparison with reported melting points of the acids and derivatives as appropriate.

  在-76°C下，芳基和烷基磺酰氯与对硫甲酚在三乙胺存在下的反应，生成了三乙铵亚磺酸盐，酸化后得到纯度为95-100%的亚磺酸，对于18个典型代表物的产率为51-92%。在某些情况下，这种合成方法成功地替代了传统的硫酸钠水溶液还原法，并且在其他情况下通常更优。该方法快速、温和、选择性强、方便且具有通用性，尽管也报道了一些局限性。亚磺酸的表征是通过水合亚硝酸钠滴定、红外和氢核磁共振光谱、制备S-苄基硫脲盐或对硝基苄酯，以及元素分析或与报道的酸及其衍生物的熔点进行比较来实现的。
• A new and mild access to N-functionalized formamido and thioformamido compounds using hypervalent silicon hydrides
  作者：Robert J.P. Corriu、Gérard F. Lanneau、Myriam Perrot-Petta、Vinal Deep Nehta

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80131-5

  日期：1990.1

  Hydrosilylation of isocyanates and isothiocyanates is achieved easily using hypervalent difunctional organosilanes. Treatment off the adducts thus obtained through one pot addition of electrophiles gives highly functionalized formamides and N-acylthioformamides.

  使用高价双官能有机硅烷可轻松实现异氰酸酯和异硫氰酸酯的氢化硅烷化。通过一锅添加亲电试剂处理由此获得的加合物，得到高度官能化的甲酰胺和N-酰基硫代甲酰胺。
• Nondiffusible 6-arylazo-2-amino-3-pyridinol dye-releasing compounds
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04204993A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  Photographic elements, diffusion transfer assemblages and processes are described which employ a novel nondiffusible compound having a releasable 6-arylazo-2-amino-3-pyridinol dye moiety or precursor thereof. The compound contains in the ortho position of the arylazo moiety a ballasted carrier moiety attached thereto either through a sulfonamido linking group or through the oxygen of a ##STR1## which said ballasted carrier moiety contains, the ballasted carrier moiety being capable of releasing the diffusible 6-arylazo-2-amino-3-pyridinol dye or precursor thereof under alkaline conditions. The dye is transferred imagewise to an image-receiving layer, where it is contacted with metal ions to form a metal-complexed 6-arylazo-2-amino-3-pyridinol dye transfer image of excellent stability.

  描述了使用一种新型的不可扩散化合物的摄影元素、扩散传递组合物和过程，该化合物具有可释放的6-芳基偶氮-2-氨基-3-吡啶酚染料基团或其前体。该化合物在芳基偶氮基团的邻位含有一个通过磺酰胺基团或通过##STR1##的氧原子连接到其上的配载体基团，所述配载体基团包含，该配载体基团能够在碱性条件下释放可扩散的6-芳基偶氮-2-氨基-3-吡啶酚染料或其前体。该染料被逐像素地转移至图像接收层，在那里与金属离子接触以形成具有优异稳定性的金属络合6-芳基偶氮-2-氨基-3-吡啶酚染料转移图像。
• Cyan azo dye-providing compounds
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04013635A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  Cyan azo dye-providing compounds having the formula ##STR1## wherein Car represents a carrier moiety which, as a function of oxidation under alkaline conditions, releases a diffusible dye from said compound; X represents a bivalent linking group; R represents hydrogen or alkyl; J represents sulfonyl or carbonyl; M and q each represent an integer having a value of 0 or 1; Q represents hydroxy or acylamino; G represents a hydroxy radical, a salt thereof, or a hydrolyzable acyloxy group; D represents halogen, cyano, nitro, trifluoromethyl, alkyl, alkoxy, carboxy, a carboxylic acid ester, fluorosulfonyl, trifluoromethylsulfonyl, --SO.sub.3 --phenyl radical, sulfo, a sulfamoyl radical, a carbamoyl radical, an alkyl- or alkylsulfonyl radical, or a phenylsulfonyl radical; E represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, or trifluoromethyl; and M represents sulfo, cyano, fluorosulfonyl, halogen, a -SO.sub.3 -phenyl radical, an alkylsulfinyl radical, a phenylsulfinyl radical; a sulfamoyl radical, a carbamoyl radical, an alkylsulfonyl radical, or a phenylsulfonyl radical; With the proviso that there be no more than one sulfo radical and no more than one carboxy radical present in said compound.

  氰基偶氮染料提供化合物的公式为##STR1##其中Car代表一个载体基团，根据碱性条件下的氧化作用，从该化合物中释放可扩散的染料；X代表二价连接基团；R代表氢或烷基；J代表磺酰基或羰基；M和q分别代表取值为0或1的整数；Q代表羟基或酰胺基；G代表一个羟基自由基、其盐或可水解的酰氧基团；D代表卤素、氰基、硝基、三氟甲基、烷基、烷氧基、羧基、羧酸酯、氟磺酰基、三氟甲基磺酰基、-SO.sub.3-苯基自由基、磺基、磺胺基自由基、氨基甲酰自由基、烷基磺基自由基或苯基磺基自由基；E代表氢、卤素、硝基、氰基或三氟甲基；M代表磺基、氰基、氟磺酰基、卤素、-SO.sub.3-苯基自由基、烷基亚砜自由基、苯基亚砜自由基、磺胺基自由基、氨基甲酰自由基、烷基磺基自由基或苯基磺基自由基；但前提是该化合物中不得存在超过一个磺基自由基和一个羧基自由基。

表征谱图