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扑湿痛 | 61-68-7

中文名称
扑湿痛
中文别名
N-(2,3-二甲苯基)-邻氨基苯甲酸;N-(2,3-二甲苯基)-2-氨基苯甲酸;2-[(2,3-二甲苯基)氨基]苯甲酸;甲芬那酸;甲灭酸;氘代甲芬那酸-d4;抗炎止痛灵;甲灭酸(扑湿痛)
英文名称
mefenamic Acid
英文别名
2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoic acid;2-(2,3-dimethylanilino)benzoic acid
扑湿痛化学式
CAS
61-68-7
化学式
C15H15NO2
mdl
MFCD00051721
分子量
241.29
InChiKey
HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230 °C
  • 沸点:
    384.06°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0944 (rough estimate)
  • 溶解度:
    几乎不溶于水,微溶于乙醇(96%)和二氯甲烷。溶于碱金属氢氧化物的稀溶液
  • LogP:
    5.120
  • 物理描述:
    Solid
  • 颜色/状态:
    CRYSTALS
  • 水溶性:
    -3.78
  • 稳定性/保质期:

    DARKENS ON PROLONGED EXPOSURE TO LIGHT, IS STABLE @ 25 DEG, 37 DEG, & 45 °C.

  • 解离常数:
    PKA 4.2
  • 碰撞截面:
    153.3 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
  • 保留指数:
    2201

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.133
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

ADMET

代谢
美洛昔康通过CYP2C9代谢为3-羟基甲基美洛昔康,进一步氧化可能形成3-羧基美洛昔康。这些代谢物的活性尚未进行研究。美洛昔康也可以直接与葡萄糖醛酸结合。
Mefenamic acid undergoes metabolism by CYP2C9 to 3-hydroxymethyl mefenamic acid, and further oxidation to a 3-carboxymefenamic acid may occur. The activity of these metabolites has not been studied. Mefenamic acid is also glucuronidated directly.
来源:DrugBank
代谢
MEFENAMIC ACID...IS TRANSFORMED TO HYDROXYMETHYL DERIVATIVE & TO ACID BY MAJOR, IF NOT ONLY, METABOLIC PATHWAY IN DOG, MONKEY, & HUMAN. 美芬酸...在大鼠、猴和人中,主要通过,如果不只是,代谢途径转化为羟基甲基衍生物和酸。
MEFENAMIC ACID...IS TRANSFORMED TO HYDROXYMETHYL DERIVATIVE & TO ACID BY MAJOR, IF NOT ONLY, METABOLIC PATHWAY IN DOG, MONKEY, & HUMAN.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
甲芬那酸在人体内已知的代谢物包括3-羟基甲基甲芬那酸
Mefenamic acid has known human metabolites that include 3-hydroxymethyl mefenamic aci.
来源:NORMAN Suspect List Exchange
毒理性
  • 药物性肝损伤
化合物:甲芬那酸
Compound:mefenamic acid
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
DILI 注解:最令人关注的药物性肝损伤
DILI Annotation:Most-DILI-Concern
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
严重程度等级:8
Severity Grade:8
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
标签部分:警告和预防措施
Label Section:Warnings and precautions
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
参考文献:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 用于研究药物诱导肝损伤的FDA批准药物标签,药物发现今天,16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank:按发展药物诱导人类肝损伤风险排名的最大参考药物清单。药物发现今天 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
吸收、分配和排泄
  • 吸收
醋酸甲芬那酸口服给药后吸收迅速。
Mefenamic acid is rapidly absorbed after oral administration.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 消除途径
粪便排泄途径占剂量的高达20%,主要是以未结合的3-羧基甲芬酸形式。美芬酸的消除半衰期大约为两小时。美芬酸、其代谢物和结合物主要通过肾脏排泄。肾脏和肝脏排泄都是消除的重要途径。
The fecal route of elimination accounts for up to 20% of the dose, mainly in the form of unconjugated 3-carboxymefenamic acid.3 The elimination half-life of mefenamic acid is approximately two hours. Mefenamic acid, its metabolites and conjugates are primarily excreted by the kidneys. Both renal and hepatic excretion are significant pathways of elimination.
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 分布容积
1.06 升/千克 [正常健康成人(18-45 岁)]
1.06 L/kg [Normal Healthy Adults (18-45 yr)]
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
  • 清除
口服清除率=21.23升/小时 [健康成年人(18-45岁)]
Oral cl=21.23 L/hr [Healthy adults (18-45 yrs)]
来源:DrugBank
吸收、分配和排泄
穿过猴子胎盘屏障...通过尿液、胆汁和/或粪便排出...
CROSSES PLACENTAL BARRIER IN MONKEYS...EXCRETED IN URINE, BILE &/OR FECES...
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S36/37
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2922499990
  • RTECS号:
    CB4550000
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    Refrigerator

SDS

SDS:33f5fd5e62e9ca46196b840af867a743
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Mefenamic acid
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-[(2,3-Dimethylphenyl)amino]benzoic acid
别名
: C15H15NO2
分子式
: 241.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Mefenamic acid
<=100%
化学文摘登记号(CAS 61-68-7
No.) 200-513-1
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
腹泻, 恶心, 头痛, 嗜睡, 头晕, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 740 mg/kg
备注: 行为的:睡眠时间改变(包括正位反射的改变)。 行为的:运动失调症
肺,胸,或者呼吸系统:呼吸兴奋
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
实验室试验表明有畸胎生成效应
发育毒性 - 兔子 - 经口
特定发育异常:心血管(循环)系统。
发育毒性 - 小鼠 - 经口
特定发育异常:颅面(包括鼻和舌)。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
腹泻, 恶心, 头痛, 嗜睡, 头晕, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CB4550000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

甲灭酸(Mefenamic acid),又称甲芬那酸扑湿痛化学名称为N-(2,3-二甲苯基)-2-氨基苯甲酸。常温下呈白色结晶或结晶性粉末状,无特殊气味,在中不溶,在乙醇氯仿中微溶,在乙醚中略溶。熔点为230-231℃,是一种消炎镇痛药,具有解热、镇痛和抗炎作用。其镇痛效果较强,解热持久,但不如保泰松芬那酸的消炎效果显著。

甲灭酸的作用机制是通过抑制前列腺素合成,抑制蛋白质分解酶,稳定细胞膜的蛋白质结构,干扰组织代谢过程来发挥药效。它适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、头痛、牙痛、神经痛、月经痛、分娩后疼痛和骨盆痛等疾病的治疗。

生物活性

甲灭酸(CI 473, CN-35355)是一种竞争性的COX-1和COX-2抑制剂

靶点
  • COX-1
  • COX-2
用途

作为一种消炎镇痛药,它主要用于甾体抗炎镇痛领域,适用于关节痛、头痛、脚痛、牙病以及其他炎症性疼痛。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量