5-hydroxymefenamic acid | 39062-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-hydroxymefenamic acid
• CAS: 39062-59-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: GGJANEKXOLTOKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扑湿痛 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 乙二胺四乙酸 、 recombinant human cytochrome P₄₅₀ 1A₂ (CYP₁A₂) 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 4'-hydroxymefenamic acid 、 5-hydroxymefenamic acid
  参考文献：
  名称：

  改进的阿伦尼乌斯方法热力学研究细胞色素 P450 催化底物转化中的区域选择性。

  摘要：

  细胞色素 P450 的区域（和立体）选择性和比活性由结合底物相对于血红素的潜在代谢位点 (SOM) 的可及性以及区域选择性氧化反应的激活屏障决定。潜在 SOM 的可及性取决于催化活性底物结合位姿的相对结合自由能 (ΔΔGbind )，以及底物采用过渡态几何结构的概率。测量酶反应活化能的一种既定实验方法是分析不同温度下的反应速率常数并构建阿累尼乌斯图。这对于涉及氧化还原伙伴的多步 P450 催化过程来说是一个挑战。我们引入了一种改进的阿伦尼乌斯方法来克服研究 P450 选择性的局限性，该方法可应用于多产物酶催化。我们的方法提供了有关相对活化能、ΔΔGbind 值和碰撞熵的综合信息，从而可以直接了解底物转化选择性的基础。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900751