乙酰基丙二酸二乙酯 | 570-08-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酰基丙二酸二乙酯
• 英文名称: Diethyl acetylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-acetylpropanedioate
• CAS: 570-08-1
• 化学式: C₉H₁₄O₅
• 分子量: 202.207
• InChiKey: SQAUUQRBOCJRCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119-120°C 17mm
• 密度：
  1.0834
• 闪点：
  119-120°C/17mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇
• 稳定性/保质期：

  稳定性和反应性：

  • 避免的物料：氧化物。
  • 分解的产品：一氧化碳和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/38
• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封，并储存在密封的主容器中。应将其放置在阴凉、干燥的位置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰基丙二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 亚乙基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的四氢喹唑啉衍生物及其用于选择性杀死表达GAG-POL的HIV感染细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关综合症（ARC）的发作或进展。

  公开号：

  WO2022125412A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-乙氧基亚乙基)丙二酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 乙酰基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Barnes; Kundiger; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1940, vol. 62, p. 1285

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-叠氮基-2-硝基苯 在 乙酰基丙二酸二乙酯 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以19%的产率得到ethyl 5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1-(2-nitrophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazolo[1,5-a][1,4]- and 1,2,3-triazolo[1,5-a][1,5]benzodiazepine derivatives: synthesis and benzodiazepine receptor binding

  摘要：

  This paper reports the synthesis of new 1,2,3-triazolo[1,4]benzodiazepine and 1,2,3-triazolo[1,5]benzodiazepine derivatives and their evaluation toward benzodiazepine receptors, Receptor affinity gradually and remarkably increases by moving the nitrogen atom of the central ring from position 3 through 4 to position 5, to give the most effective compound 6a (K-i = 150 nM). N-methylation of the diazepine ring (7a) lowers receptorial binding. Introduction of a chlorine atom on the benzene ring doubles the K-i value (6b) which remains unaltered by the N-methylation (7b). (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(98)00025-1

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013096153A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代喹啉衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式I的化合物：其中R，R1，R2，R3和R4按如下定义。本发明的化合物是乳酸脱氢酶A的抑制剂，可用于治疗癌症和与肿瘤细胞代谢有关的疾病，例如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌、前列腺癌和肺癌。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制乳酸脱氢酶A活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062308A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R2, R4 and R5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• New cyclic aminimides containing pyrazolone skeleton
  作者：M. Poje、N. Bregant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71133-6

  日期：1980.1

  The synthetic route to 1,1-dimethylpyrazolin-5-on-1,2-aminimides (2), is described, involving the cyclization of diethyl acylmalonates (1) with 1,1-dimethylhydrazine.

  描述了合成1，1-二甲基吡唑啉-5-对1,2-氨基酰亚胺的合成路线（2），包括用1，1-二甲基肼将酰基丙二酸二乙酯（1）环化。
• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020131597A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure is directed to pyrimidone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及式I的嘧啶酮衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，并用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合症（ARC）的发病或进展。

表征谱图